Annulation de l'enregistrement d'état. Atenolol Stade®

6 septembre 2017
Substances actives:
Appellations commerciales:
CIM-10:
IV.E00-E07.E05    Thyrotoxicose [hyperthyroïdie]
V.F40-F48.F45.3    Dysfonction somatoforme du système nerveux autonome
VI.G40-G47.G43    Migraine
IX.I10-I15.I10    Hypertension [primaire] essentielle
IX.I20-I25.I20    Angine de poitrine [angine de poitrine]
IX.I20-I25.I20.0    Une angine instable
IX.I20-I25.I21    Infarctus aigu du myocarde
IX.I30-I52.I42    Cardiomyopathie
IX.I30-I52.I47.1    Nadjeludochkovaya tachycardie
IX.I30-I52.I47.2    Tachycardie ventriculaire
IX.I30-I52.I48    Fibrillation auriculaire et flutter
IX.I30-I52.I49.4    Dépolarisation autre et non précisée
Atenolol, traitement de l'hypertension artérielle, cardiopathie ischémique, traitement de l'angine de poitrine, crise hypertensive, arythmie, infarctus du myocarde

Conformément à l'article 32 de la loi fédérale du 12.04.2010 n ° 61-FZ sur la circulation des médicaments, le ministère de la Santé de la Fédération de Russie a décidé de supprimer l'enregistrement public et d'exclure du registre national des médicaments usage médical du médicament (certificat d'enregistrement P N015683 / 01 du 17.03.2009 délivré par STADA Artsnaymittel AG, Allemagne):

Atenolol Stade® (nom commercial du médicament)

Atenolol (international non-propriétaire, ou groupement, ou nom chimique médicament)

comprimés, 50 mg, 100 mg (forme posologique, dosage)

STADA Arzneimittel AG, Allemagne Stadastrasse 2-18, ré-61118, Mal Vilbel, Allemagne (nom et adresse de l'emplacement du fabricant du médicament)

sur la base d'un dépôt par une entité juridique autorisée de Nizhpharm, Russie, d'une demande d'annulation de l'enregistrement d'un médicament.