Annulation de l'enregistrement d'état. Zodak®

26 octobre 2017
Substances actives:
Appellations commerciales:
CIM-10:
VII.H10-H13.H10.1    Conjonctivite atopique aiguë
X.J30-J39.J30.1    La rhinite allergique provoquée par le pollen des plantes
X.J30-J39.J30.3    Autre rhinite allergique
XII.L20-L30.L20.8    Autre dermatite atopique
XII.L20-L30.L23    Dermatite de contact allergique
XII.L20-L30.L24    Dermatite de contact simple et irritante
XII.L20-L30.L28.0    Lichen chronique simple
XII.L20-L30.L29    Démangeaisons
XII.L50-L54.L50    Urticaire
XIX.T66-T78.T78.3    Angioedème
Zodak, cétirizine, médicament antiallergique, antihistaminique, allergie, traitement des allergies, rhinite allergique, conjonctivite allergique, pollinose, dermatite allergique, urticaire

Le ministère de la Santé de la Fédération de Russie, conformément à l'article 32 de la loi fédérale du 12.04.2010 n ° 61-FZ sur la circulation des médicaments, a décidé de supprimer l'enregistrement et l'exclusion du registre national des médicaments à usage médical du médicament (certificat d'enregistrement LS-000432 du 07.06.2010 délivré par Zentiva, République Tchèque):

Zodak® (nom commercial du médicament)

Cetirizine (nom international non exclusif ou groupe ou nom chimique)

sirop, 5 mg / 5 ml (forme posologique, dosage)

Zentiva, République tchèque U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, tchèque République (nom et adresse de l'emplacement du fabricant du médicament)

sur la base d'une demande par l'entité juridique autorisée du groupe Sanofi-aventis JSC d'annuler l'enregistrement officiel du médicament.