Substance activeCetirizineCetirizine
Médicaments similairesDévoiler
  • Alerza®
    pilules vers l'intérieur 
  • Zincet®
    pilules vers l'intérieur 
  • Zincet®
    sirop vers l'intérieur 
  • Zirtek®
    pilules vers l'intérieur 
    FSB Farshim S.A.     Suisse
  • Zirtek®
    gouttes vers l'intérieur 
    FSB Farshim S.A.     Suisse
  • Zodak®
    pilules vers l'intérieur 
    Zentiva c.s.     République Tchèque
  • Zodak®
    sirop vers l'intérieur 
    Zentiva c.s.     République Tchèque
  • Zodak®
    gouttes vers l'intérieur 
    Zentiva c.s.     République Tchèque
  • Letizen®
    pilules vers l'intérieur 
  • Letizen®
    Solution vers l'intérieur 
  • Parlazin®
    pilules vers l'intérieur 
  • Parlazin®
    gouttes vers l'intérieur 
  • Cetirizine
    pilules vers l'intérieur 
    VERTEKS, AO     Russie
  • Cetirizine
    pilules vers l'intérieur 
    OZONE, LLC     Russie
  • Cetirizine
    pilules vers l'intérieur 
    REPLEK FARM Skopje, OOO     Macédoine
  • Cetirizine
    gouttes vers l'intérieur 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Cetirizine DS
    pilules vers l'intérieur 
  • Cetirizine Sandoz®
    pilules vers l'intérieur 
    Sandoz d.     Slovénie
  • Cetirizine Sandoz®
    gouttes vers l'intérieur 
    Sandoz d.     Slovénie
  • Cetirizine-OBL
    pilules vers l'intérieur 
  • Cetirizine-Abrichin
    pilules vers l'intérieur 
  • Cetirizine-Abrichin
    pilules vers l'intérieur 
  • Cetirizine-Teva
    pilules vers l'intérieur 
  • Cetiriax
    pilules vers l'intérieur 
  • Cetrin®
    gouttes vers l'intérieur 
  • Cetrin®
    sirop vers l'intérieur 
  • Cetrin®
    pilules vers l'intérieur 
  • Forme de dosage: & nbspsirop
    Composition:

    Substance active:

    Dichlorhydrate de cétirizine 5 mg / 5 ml

    Excipients:

    Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, glycérol, propylèneglycol, sorbitol, saccharinate de sodium dihydraté, acétate de sodium trihydraté, glace à l'acide acétique, banane aromatisante, eau purifiée.

    La description:Transparent, du sirop de couleur incolore au jaune clair.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent anti-allergique-bloquant des récepteurs H1-histamine
    ATX: & nbsp

    E.06.A.E.07   Cetirizine

    Pharmacodynamique:

    La cétirizine appartient au groupe des antagonistes compétitifs de l'histamine, les blocs H1récepteurs de la gistamine, n'a pratiquement pas d'action anticholinergique et antisérotonine. A un effet anti-allergique prononcé, empêche le développement et facilite le cours des réactions allergiques. A un effet antiprurigineux et anti-exsudatif. Affecte le stade précoce de / réactions allergiques, et réduit également la migration des cellules inflammatoires; opprime 'la sélection des médiateurs impliqués dans une réaction allergique tardive. Réduit la perméabilité des capillaires, empêche le développement de l'œdème des tissus, soulage le spasme des muscles lisses. Élimine la réaction cutanée à l'administration d'histamine, d'allergènes spécifiques, ainsi qu'au refroidissement (avec l'urticaire au froid). A doses thérapeutiques, il n'a pratiquement pas d'effet sédatif. Dans le contexte du cours, la tolérance ne se développe pas.

    L'effet du médicament commence en 20 minutes (chez 50% des patients), après 1 heure (chez 95% des patients) et persiste pendant 24 heures.

    Pharmacocinétique

    Succion: après administration orale cetirizine rapidement et bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. Le niveau maximum de concentration est déterminé après environ 30-60 minutes.

    Manger n'a pas d'effet significatif sur la quantité d'absorption, mais dans ce cas, le taux d'absorption est légèrement réduit.

    Distribution: La cétirizine se lie aux protéines plasmatiques d'environ 93%. La valeur du volume de la distribution (V) est faible (0,5 l / kg), la préparation ne pénètre pas dans la cellule.

    Le médicament ne pénètre pas la barrière hémato-encéphalique.

    Métabolisme: La cétirizine est peu métabolisée dans le foie avec la formation d'un métabolite inactif.

    À l'application de 10 jours à la dose de 10 mg on n'observe pas l'accumulation du médicament. Excrétion: environ 70% des reins sont pour la plupart inchangés. La clairance du système est d'environ 54 ml / min.

    Après une dose unique d'une dose unique, la demi-vie est d'environ 10 heures. Chez les enfants âgés de 2 à 12 ans, la demi-vie est réduite à 5-6 heures.

    Si la fonction rénale est altérée (clairance de la créatinine inférieure à 11-31 ml / min) et hémodialysée (clairance de la créatinine inférieure à 7 ml / min), la demi-vie augmente de 3 fois, la clairance diminue de 70%.

    Dans le contexte des maladies chroniques et chez les patients âgés, il y a une augmentation de la demi-vie de 50% et une diminution de la clairance de 40%.

    L'hémodialyse est inefficace.

    Les indications:

    - Rhinite allergique et conjonctivite saisonnière et toute l'année;

    - Dermatoses allergiques démangeaisons;

    - Pollinose (rhume des foins);

    - Urticaire (y compris idiopathique chronique);

    - L'oedème Quincke.

    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament. Enfants de moins de 2 ans Grossesse, allaitement.
    Soigneusement:Insuffisance rénale chronique de sévérité modérée à sévère (correction du schéma posologique nécessaire), âge avancé (la filtration glomérulaire peut être réduite).
    Dosage et administration:

    À l'intérieur, indépendamment de l'apport alimentaire.

    Adultes et enfants de plus de 12 ans: 2 cuillères à mesurer de ZODAK (10 mg de cétirizine) une fois par jour.

    Enfants de 6 à 12 ans: 2 cuillères à mesurer (10 mg de cétirizine) une fois par jour ou 1 cuillère à mesurer (5 mg de cétirizine) 2 fois par jour - matin et soir.

    Enfants de 2 à 6 ans: 1 cuillère à mesurer (5 mg de cétirizine) une fois par jour ou 1/2 cuillère à mesurer (2,5 mg de cétirizine) 2 fois par jour - le matin et le soir.

    Poi d'insuffisance rénale devrait réduire la dose recommandée en 2 fois.

    En cas de violation de la fonction hépatique il est nécessaire de choisir une dose individuellement, particulièrement soigneusement avec l'insuffisance rénale simultanée.

    Patients âgés avec une fonction rénale normale, aucun ajustement de la dose n'est requis.

    Instructions pour l'ouverture du flacon avec un couvercle de sécurité.

    La bouteille est fermée avec un couvercle avec un dispositif de sécurité qui empêche son ouverture par les enfants. La bouteille s'ouvre lorsque le couvercle est fortement enfoncé puis dévissée dans le sens des aiguilles d'une montre. Après utilisation, le couvercle du flacon doit être resserré fermement.

    Effets secondaires:

    Du système digestif: bouche sèche, indigestion.

    Du côté du système nerveux central: maux de tête, somnolence, fatigue, vertiges, agitation, migraine.

    Réactions allergiques éruption cutanée, angioedème, urticaire, démangeaisons.

    Le médicament est généralement bien toléré. Les événements indésirables se produisent rarement et ont un caractère transitoire.

    Surdosage:

    Symptômes: somnolence possible, inhibition, faiblesse, céphalée, tachycardie, irritabilité accrue, rétention urinaire, fatigue (le plus souvent avec l'ingestion de 50 mg de cétirizine par jour).

    Traitement: mener une thérapie symptomatique. Un antidote spécifique n'a pas été identifié. L'hémodialyse est inefficace. L'estomac est lavé, Charbon actif.

    Interaction:

    Des interactions cliniquement significatives de la cétirizine avec d'autres médicaments n'ont pas été établies.

    La réception conjointe avec la théophylline (400 mg / jour) entraîne une diminution de la clairance totale de la cétirizine (la cinétique de la théophylline ne change pas).

    Instructions spéciales:

    Il n'est pas recommandé l'utilisation simultanée de médicaments qui dépriment le système nerveux central, l'alcool.

    Indication pour les patients atteints de diabète sucré:

    10 ml de sirop (2 cuillères) contiennent 3,0 g de sorbitol, ce qui correspond à 0,25 unité de pain.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration élevée d'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:Sirop 5 mg / 5 ml.
    Emballage:Pour 100 ml dans une bouteille de verre foncé. Chaque bouteille, complète avec une cuillère de mesure, ainsi que les instructions d'utilisation, est placé dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:

    Ne nécessite pas de conditions de stockage spéciales.

    Garder hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-000432
    Date d'enregistrement:07.06.2011
    Date d'expiration:Illimité
    Date d'annulation:2017-10-24
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Zentiva c.s.Zentiva c.s. République Tchèque
    Fabricant: & nbsp
    ZENTIVA, k.s. République Tchèque
    Représentation: & nbspZENTIVA PHARMA, LLCZENTIVA PHARMA, LLC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.10.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up