Annulation de l'enregistrement d'état. Medox®

20 novembre 2017
Substances actives:
Appellations commerciales:
CIM-10:
X.J10-J18.J15    Pneumonie bactérienne, non classée ailleurs
X.J20-J22.J20    Bronchite aiguë
X.J40-J47.J42    Bronchite chronique, sans précision
X.J40-J47.J44    Autre maladie pulmonaire obstructive chronique
X.J40-J47.J45    Asthme
XVIII.R00-R09.R05    La toux
X.J40-J47.J47    Broncho-infection
Medox, ambroxol, toux, traitement de la toux, traitement de la pneumonie, bronchite, asthme

Ministère de la Santé de la Fédération de Russie conformément à l'article 32 de la loi fédérale du 12.04.2010 n ° 61-FZ "sur les médicaments circulants" la décision a été prise d'abolir l'enregistrement d'état et d'exclure du registre d'état le médicament (certificat d'enregistrement LSR-002157/09 du 20.03.2009 délivré par Zentiva as, République slovaque, certificat d'enregistrement LS-002492 du 24.10.2011 délivré par Zentiva, République Tchèque):

Moidox® (nom commercial du médicament)

Ambroxol (nom international non-propriétaire ou groupe ou nom chimique)

comprimés, 30 mg, sirop, 15 mg / 5 ml (forme posologique, dosage)

Saneka Pharmaceuticals as, République slovaque Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, slovaque République (nom et adresse de l'emplacement du fabricant du médicament)

sur la base du dépôt par une entité juridique autorisée d'un bureau de représentation de JSC Groupe Sanofi-aventis "demandes d'annulation enregistrement d'état des médicamentslt; / RTI & gt;