Conformément à l'article 32 de la loi fédérale du 12.04.2010 n ° 61-FZ «sur la circulation des médicaments», le ministère de la Santé de la Fédération de Russie a décidé de supprimer l'enregistrement public et d'exclure du registre national des médicaments à usage médical des le médicament (certificat d'enregistrement LP-000770 en date du 29.09.2011 délivré par Sandoz dd, Slovénie):
Amiodarone Sandoz® (nom commercial du médicament)
Amiodarone (nom international non-propriétaire ou groupe ou nom chimique)
comprimés, 200 mg (forme posologique, dosage)
Salutas Pharma GmbH, Allemagne Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Cermany (nom et adresse de l'emplacement du fabricant du médicament)
sur la base du dépôt d'une demande par une entité juridique autorisée de ZAO Sandoz pour annuler l'enregistrement d'État du médicament.