Annulation de l'enregistrement d'état. Risperidone Zentiva

29 novembre 2017
Substances actives:
Appellations commerciales:
CIM-10:
V.F20-F29.F20    Schizophrénie
V.F20-F29.F21    Trouble du chrysotile
V.F20-F29.F22    Troubles délirants chroniques
V.F20-F29.F23    Troubles psychotiques aigus et transitoires
V.F20-F29.F25    Trouble schizo-affectif
V.F20-F29.F29    Psychose inorganique, sans précision
V.F30-F39.F30    Épisode maniaque
V.F30-F39.F31    Trouble affectif bipolaire
Risperidone, schizophrénie, troubles mentaux, traitement de la schizophrénie, psychose, épisode maniaque

Le ministère de la Santé de la Fédération de Russie, conformément à l'article 32 de la loi fédérale n ° 61-FZ du 12.04.2010 sur la circulation des médicaments, a décidé de supprimer l'enregistrement de l'Etat et d'exclure du registre national des médicaments usage médical du médicament (certificat d'enregistrement LSR-002126/08 du 27.03.2008 délivré par ZENTIVA, République tchèque):

Risperidone Zentiva (nom commercial du médicament)

Risperidone (nom international non exclusif ou groupe ou nom chimique)

comprimés enrobés, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg (forme posologique, dosage)

ZENTIVA, République tchèque U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholup, tchèque République (nom et adresse de l'emplacement du fabricant du médicament)

sur la base d'un dépôt par une entité juridique autorisée de l'Office de représentation du Groupe Sanofi-aventis (France) sur la suppression de l'enregistrement officiel des médicaments préparation.