Annulation de l'enregistrement d'état. Domridon

04 mai 2018
Substances actives:
Appellations commerciales:
CIM-10:
XI.K20-K31.K21.0    Reflux gastro-oesophagien avec oesophagite
XI.K20-K31.K30    Dyspepsie
XI.K90-K93.K91.3    Obstruction intestinale post-opératoire
XVIII.R00-R09.R06.6    Hoquet
XVIII.R10-R19.R11    Nausée et vomissements
XVIII.R10-R19.R12    Brûlures d'estomac
XVIII.R10-R19.R14    Météorisme et conditions connexes
Domperidone, Domiridon, brûlures d'estomac, indigestion, oesophagite, nausée, vomissement, médicament antiémétique

Ministère de la Santé de la Fédération de Russie conformément à l'article 32 de la loi fédérale du 12.04.2010 n ° 61-FZ "sur les produits médicinaux circulants" la décision a été prise d'abolir l'enregistrement d'état et d'exclure du registre national des médicaments à usage médical du médicament (certificat d'enregistrement LS-002051 du 09.11.2011 délivré par Sandoz dd, Slovénie):

Domridon (nom commercial du médicament)

Domperidone (nom international non exclusif ou groupe ou nom chimique)

comprimés, 10 mg (forme posologique, dosage)

Salutas Pharma GmbH, Allemagne Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Allemagne (nom et adresse de l'emplacement du fabricant du médicament)

sur la base du dépôt d'une demande par une entité juridique autorisée de ZAO Sandoz pour annuler l'enregistrement d'État du médicament.