Urolesan - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

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Forme de dosage: & nbspgouttes pour administration orale

Composition:

1 ml de la préparation contient:

Substances actives:

Huile de sapin 67,60 mg;

Le poivre de menthe laisse l'huile 16,90 mg;

Kystes de l'huile de graines communes 92,95 mg;

Extrait de graines de carottes sauvages liquide (1: 1) 194,35 mg;

Hop Extrait contigu liquide (1: 1) 278,80 mg;

Origan extrait d'herbe ordinaire liquide (1: 1) 192,95 mg;

Excipient:

Edétate disodique 0,04 mg.

La description:Le liquide est brun verdâtre à brun, avec une odeur caractéristique de menthe.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent spasmolytique d'origine végétale

ATX: & nbsp

Médicaments pour le traitement de la néphrolyolyse

Pharmacodynamique:A un effet antispasmodique, anti-inflammatoire, antiseptique, augmente la formation de la bile et la sécrétion biliaire, soulève la diurèse, acidifie l'urine, augmente la libération d'urée et de chlorures.

Les indications:Dans la thérapie complexe de la cystite aiguë, pyélonéphrite, urolithiase, cholécystite, dyskinésie du canal biliaire de type hyperkinétique, lithiase biliaire.

Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, brûlures d'estomac, nausées, diarrhée, âge jusqu'à 18 ans.

Soigneusement:Maladies du foie, alcoolisme, traumatisme craniocérébral, maladies du cerveau.

Grossesse et allaitement:Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement en raison du manque d'études spéciales.

Dosage et administration:

Prendre 8-10 gouttes sur un morceau de sucre 3 fois par jour avant les repas.

La durée du traitement dépend de la sévérité de la maladie et varie de 5 à 30 jours. Avec les coliques rénales et hépatiques, une dose unique peut être augmentée à 15-20 gouttes. Une augmentation de la dose unique, de la durée et du traitement répété n'est possible que sur recommandation d'un médecin.

Effets secondaires:

Possible:

- du tractus gastro-intestinal: phénomènes dyspeptiques (nausées, vomissements, diarrhées, douleurs abdominales);

- Réactions allergiques (visage rouge, éruption cutanée, démangeaisons, œdème de Quincke;

- du système nerveux central et périphérique: vertiges, faiblesse générale;

- Du côté du système cardio-vasculaire: hypertension artérielle, hypotension.

Surdosage:

Effets secondaires possibles liés à la dose accrue (y compris: nausées, vomissements, douleurs abdominales, étourdissements). Traitement symptomatique: boisson chaude abondante, paix, Charbon actif, le sulfate d'atropine (0,0005-0,001 g).

Interaction:

L'interaction avec d'autres médicaments n'est pas décrite.

Instructions spéciales:

Ne pas appliquer le médicament si le diamètre des calculs rénaux dépasse 3 mm.

La préparation contient 60% d'alcool éthylique. Dans la dose maximale unique du médicament, la teneur absolue en alcool éthylique est de 0,47 g, la dose quotidienne maximale du médicament est de 1,42 g.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Aux doses recommandées, le médicament n'affecte pas la capacité d'effectuer des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention particulière et des réactions rapides.

Forme de libération / dosage:

Gouttes pour l'administration orale.

Emballage:

Pour 25 ml dans une bouteille-compte-gouttes de verre orange, ukuporennyj un bouchon et une couverture en plastique.

Une étiquette est attachée au flacon. Chaque bouteille ainsi qu'un bouchon-compte-gouttes et les instructions sur l'application mis dans un paquet.

25 ml par flacon d'un compte-gouttes de verre orange, scellé avec un bouchon et un bouchon à vis avec une première commande d'ouverture, ou un bouchon à vis avec le logo Arterium Corporation avec contrôle de la première autopsie. Une étiquette est attachée au flacon.

Chaque flacon avec l'instruction d'utilisation est mis dans un paquet.

Conditions de stockage:Dans l'emballage d'origine à une température ne dépassant pas 20 ° C

Garder hors de la portée des enfants!

Durée de conservation:

2 ans.

N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:P N 015437/01

Date d'enregistrement:05.03.2009 / 13.05.2014

Le propriétaire du certificat d'inscription:GALICHFARM, PAO GALICHFARM, PAO Ukraine

Fabricant: & nbsp

GALICHFARM, PAO Ukraine

Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.01.16

Instructions illustrées

Instructions

Urolesan® (Urolesan®)