Urolesan® (Urolesan®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspcapsules
Composition:

Pour 1 capsule:

ingrédients actifs: L'extrait d'Urolesan® est épais, en recalculant la teneur en eau 10% - 10,70 mg (en matière sèche: extraits de graines sauvages de carottes - 1,84 mg, extraits de houblon - 6,33 mg, extrait d'extrait d'herbe d'origan - 1,46 mg); feuilles de menthe poivrée menthe - 7,46 mg; huile de sapin - 25,50 mg;

Excipients: hydroxycarbonate de magnésium (carbonate de magnésium lourd) - 131,96 mg, lactose monohydraté (tabletteose-80) - 50,10 mg, huile de ricin - 35,15 mg, aluminométasilicate de magnésium (non siliconé) UFL2) - 27,11 mg, talc - 6,38 mg, amidon pomme de terre - 5,62 mg, édétate disodique dihydraté (trilon B) - 0,02 mg;

composition de la capsule: colorant jaune de 0,96 mg, dioxyde de titane 0,77 mg, oxyde de fer jaune oxyde 0,29 mg, bleu brevet 0,15 mg, gélatine 96,00 mg.

La description:

Capsules de gélatine dure n ° 0, corps et couvercle vert. Contenu de la capsule - poudre de couleur jaune-gris à gris-brun avec une teinte verdâtre avec des imprégnations et une odeur caractéristique.

Groupe pharmacothérapeutique:agent diurétique d'origine végétale
ATX: & nbsp
  • Médicaments pour le traitement de la néphrolyolyse
    • Pharmacodynamique:

    Le médicament a un effet antispasmodique, anti-inflammatoire, antiseptique, augmente la formation de bile et la sécrétion biliaire, augmente la diurèse, acidifie l'urine, augmente la libération d'urée et de chlorures.

    Pharmacocinétique

    Urolesan® est un complexe de composants biologiquement actifs, il n'est donc pas possible d'effectuer ses études pharmacocinétiques.

    Les indications:

    Dans la thérapie complexe des infections aiguës et chroniques des voies urinaires et des reins (cystite, pyélonéphrite); urolithiase, cholélithiase, cholécystite chronique, dyskinésie des voies biliaires de type hyperkinétique.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité aux composants du médicament

    - intolérance au lactose, déficit en lactase ou malabsorption de la glucose-galactase;

    - gastrite hyperacide, ulcère peptique de l'estomac et du duodénum;

    - le diamètre des calculs rénaux dépasse 3 mm;

    - âge à 18 ans.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée (efficacité et innocuité n'ont pas été étudiées).

    Dosage et administration:

    Le médicament est utilisé à l'intérieur, avant les repas, 1 capsule 3 fois par jour.

    Dans le cas des coliques du rein et du foie, une dose unique peut être augmentée une fois à 2 gélules, puis dans les cas suivants revenir à la dose unique habituelle (1 gélule). Les capsules doivent être prises sans mâcher, avec une petite quantité d'eau.

    Dans les conditions aiguës (y compris les coliques rénales et hépatiques), la durée du traitement est de 5 à 7 jours, avec des conditions chroniques - jusqu'à 1 mois. Une augmentation de la durée et la conduite d'un traitement répété n'est possible que sur l'avis d'un médecin.

    Effets secondaires:

    Du système digestif: phénomènes dyspeptiques (brûlures d'estomac, nausées, vomissements, diarrhée).

    Réactions allergiques: démangeaisons, rougeur du visage, éruption cutanée, angioedème (sensation de transpiration dans la gorge, difficulté à respirer, gonflement du visage, langue).

    Du système nerveux central et périphérique: vertiges, faiblesse générale.

    Du côté du système cardio-vasculaire: augmentation / diminution de la pression artérielle.

    Surdosage:

    Effets secondaires possibles liés à la dose augmentée (y compris la nausée, le vomissement, le vertige).

    Traitement symptomatique: boisson chaude abondante, paix, charbon actif, sulfate d'atropine (0,0005-0,001 g).

    Interaction:

    Non décrit.

    Instructions spéciales:

    Avant d'utiliser le médicament devrait consulter un médecin.

    En cas d'affections aiguës, consultez immédiatement un médecin.

    Pour les maladies chroniques, s'il n'y a pas d'effet sur le contexte de la prise du médicament pendant 5-7 jours, vous devriez consulter un médecin.

    En cas d'effets indésirables ou de réactions indésirables non listés dans les instructions, vous devez arrêter de prendre le médicament et consulter un médecin.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    En cas de réactions indésirables du système nerveux (vertiges), les patients doivent s'abstenir de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention et une rapidité accrues de réactions psychomotrices (conduite, déplacement de véhicules).

    Forme de libération / dosage:Capsules.
    Emballage:

    10 capsules par blister d'un film de polychlorure de vinyle et d'une feuille d'aluminium avec un joint, vernis.

    4 ampoules ainsi que des instructions pour un usage médical sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'emballage d'origine, à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-001993
    Date d'enregistrement:04.02.2013 / 10.11.2015
    Date d'annulation:2018-02-04
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BALKANS FARMACEUTIQUES doo Novi BecheiBALKANS FARMACEUTIQUES doo Novi Bechei République de Serbie
    Fabricant: & nbsp
    Pharmacie balkans doo novi bečej République de Serbie
    Représentation: & nbspARTERIUM Corporation ARTERIUM Corporation Ukraine
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp03.02.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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