Médicaments similairesDévoiler Forme de dosage: & nbspdes comprimés enrobés Composition:1 comprimé contient:ingrédient actif: Usara d'extrait de racines sec (4-6: 1) - (en termes d'Uzarin) 40 mg, extractant 60% d'alcool méthylique;ingrédients auxiliaires: comprimé à noyau - amidon de blé, lactose monohydraté, amidon de graines de caroube, talc, dioxyde de silicium colloïdal anhydre (silicium colloïdal anhydre), stéarate de magnésium; comprimé - carbonate de calcium, sirop de glucose (matière sèche), oxyde de magnésium, amidon de maïs léger (Snowflake 06598), huile de ricin, saccharose, gomme laque, talc, dioxyde de titane E 171, cire de glycine de montagne. La description:Comprimés ronds, biconvexes, recouverts d'une couche de blanc. Le noyau de la tablette est brun clair à brun avec des imprégnations blanches. Groupe pharmacothérapeutique:Remède antidiarrhéique ATX: & nbspLes médicaments qui réduisent le péristaltisme du tube digestif Pharmacodynamique:L'effet antidiarrhéique d'Uzara® est associé à la stimulation du système nerveux sympathique par des glycosides (principes actifs d'Uzara®), ce qui entraîne un affaiblissement de la motilité intestinale et une normalisation des selles.En plus de supprimer la motilité du tube digestif, les substances actives d'Uzara® ont des effets antispasmodiques, antisécrétoires, astringents et enveloppants. Les indications:Diarrhée aiguë non spécifique. Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, la réception simultanée de glycosides cardiaques, l'alcoolisme, l'âge des enfants (jusqu'à 12 ans). Grossesse et allaitement:Dans les études expérimentales, il n'y avait pas de propriétés tératogènes et mutagènes d'Uzar®. Jusqu'à présent, il n'y a eu aucun rapport de défauts de développement dans l'utilisation du médicament. Comme l'expérience clinique de l'utilisation du médicament chez les femmes enceintes et allaitantes est très limitée, le médicament Uzara® ne doit être utilisé, selon des indications strictes, que lorsque le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et le bébé. Dosage et administration:À l'intérieur, indépendamment de l'apport alimentaire.Adultes et enfants de plus de 12 ans: la dose initiale le premier jour - 5 comprimés (200 mg) une fois, dans les jours suivants - 1 comprimé (40 mg) 3-6 fois par jour avant la normalisation des selles. Il est recommandé de boire des comprimés avec une petite quantité de liquide. Effets secondaires:Les réactions allergiques. Interaction:Avec l'utilisation simultanée avec des médicaments de la quinidine, le calcium, les diurétiques (salurétiques) ou un traitement à long terme avec des préparations de cortisone peut provoquer des troubles du rythme cardiaque. Instructions spéciales:Si la durée de la diarrhée est supérieure à 2 jours, elle s'accompagne d'une température corporelle élevée et s'il y a des impuretés dans les selles, consultez immédiatement un médecin. Forme de libération / dosage:comprimés, enrobés de 40 mg Emballage:10 comprimés par paquet de cellules de contour. Deux ou cinq carrés de contour, ainsi que des instructions pour l'utilisation médicale de la drogue, sont placés dans un emballage en carton. Conditions de stockage:À une température non supérieure à 25 ° CDans un endroit inaccessible aux enfants. Durée de conservation:3 années. N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration. Conditions de congé des pharmacies:Sans recette Numéro d'enregistrement:LSR-003626/10 Date d'enregistrement:30.04.2010 Date d'annulation:2017-08-29 Le propriétaire du certificat d'inscription:SHTADA Artznajmittel AGSHTADA Artznajmittel AG Allemagne Fabricant: & nbspSTADA Arzneimittel, AG Allemagne Représentation: & nbspNizhpharm, JSCNizhpharm, JSCRussie Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.08.2017 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions