Médicaments similairesDévoiler Forme de dosage: & nbspsirop Composition:1 ml de sirop contient: en tant qu'ingrédient actif: extraits de racines secs, séminal. Lasty (famille Xysmalobium undulatum L. Asclepiadaceae) (4,5 - 6,2: 1) - 7,560 mg; substances auxiliaires: propylène glycol 357,600 mg, hydroxystéarate de macragolglycérol 3,576 mg, saveur cola 2,384 mg, glucose monohydrate 226,480 mg de glucose liquide 298 000 mg, eau purifiée 296,400 mg.Le poids total est 1192.00 mg. La description:Solution transparente à opalescente de couleur jaunâtre à brunâtre avec une odeur caractéristique. Groupe pharmacothérapeutique:Un remède antidiarrhéique d'origine végétale ATX: & nbspAutres préparations antidiarrhéiques Pharmacodynamique:Le mécanisme de l'action anti-péristaltique d'Uzara® repose sur la stimulation du système nerveux sympathique, entraînant un affaiblissement de la motilité intestinale.En plus de supprimer la motilité du tube digestif, Uzara® a un effet antispasmodique, antisécrétoire, astringent et enveloppant. Les indications:Diarrhée aiguë et chronique non spécifique:diarrhée associée à des réactions allergiques;-Diarrhée provoquée par des facteurs psycho-émotionnels;- Diarrhée causée par des troubles métaboliques et l'absorption des nutriments;- "diarrhée des voyageurs", causée par un changement de régime et l'alimentation habituelle.Comme une aide pour la diarrhée de la genèse infectieuse. Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, traitement simultané avec des glycosides cardiaques, hypomagnésémie, hypokaliémie, grossesse, allaitement, enfants de moins de 2 ans; malabsorption du glucose-galactose (le médicament contient du glucose), altération de la fonction rénale (le médicament contient du propylène glycol). Grossesse et allaitement:Dans des études expérimentales de propriétés tératogènes et mutagènes, Uzara® n'a pas été identifié. Jusqu'à présent, il n'y a eu aucun rapport de défauts de développement dans l'utilisation du médicament. Comme l'expérience clinique de l'utilisation du médicament chez les femmes enceintes et allaitantes est très limitée, l'utilisation d'Uzara® pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas démontrée. Dosage et administration:À l'intérieur, indépendamment de l'apport alimentaire.Adultes et enfants de plus de 12 ans: la dose initiale le premier jour - 25 ml de sirop une fois, dans les jours suivants - 5 ml 3-6 fois par jour avant la normalisation des selles. La dose quotidienne maximale est de 30 ml.Enfants de 6 à 12 ans: la dose initiale le premier jour - 5-7 ml de sirop, dans les jours suivants - 3-4 ml 3-6 fois par jour avant la normalisation des selles.La dose quotidienne maximale est de 24 ml.Enfants âgés de 2 à 6 ans: 1-2 ml de sirop 3-6 fois par jour avant la normalisation des selles.La dose quotidienne maximale est de 12 ml.Le cours du traitement avec le médicament Uzara®, le sirop ne doit pas dépasser 7 jours. Effets secondaires:Les réactions allergiques. Interaction:À l'application simultanée avec les préparations du calcium, salurétique ou à long terme par les préparations de l'apparition du cortisol des violations du rythme chaud est possible. Instructions spéciales:Si la durée de la diarrhée est supérieure à 2 jours, elle s'accompagne d'une température corporelle élevée et s'il y a des impuretés dans les selles, consultez immédiatement un médecin.Chez les enfants, le médicament doit être administré sous la supervision d'un médecin pour éviter une surdose.Chez les enfants de 2 à 6 ans, la réhydratation orale doit être utilisée comme traitement principal.Le cours du traitement avec le médicament Uzara®, le sirop ne doit pas dépasser 7 jours.Les patients diabétiques doivent prendre en compte le fait qu'une capsule 1-D (10 ml) contient 5,25 g de glucose (environ 0,4 unité de pain).Jusqu'à présent, il n'y avait aucune information sur les effets indésirables du médicament Uzara®, sirop sur la performance des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention particulière et une réaction rapide. Basé sur les effets secondaires possibles, il est conseillé d'être prudent lors de la conduite des véhicules et de travail avec des mécanismes. Forme de libération / dosage:Sirop. Conditions de stockage:Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° CGarder hors de la portée des enfants. Durée de conservation:5 années. Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage. Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription Numéro d'enregistrement:LSR-004934/07 Date d'enregistrement:17.12.2007 Date d'annulation:2017-09-26 Le propriétaire du certificat d'inscription:SHTADA Artznajmittel AGSHTADA Artznajmittel AG Allemagne Fabricant: & nbspSTADA Arzneimittel, AG Allemagne Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.09.2017 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions