Médicaments similairesDévoiler Forme de dosage: & nbspsolution orale Composition:Ingrédient actif: extrait de racine extrait sec (4-6: 1) (en termes d'Uzarin) 40 mg, extractant 60% d'alcool méthylique; ingrédients auxiliaires: éthanol 96% (v / v), édétate disodique dihydraté, eau purifiée - jusqu'à 1 ml. La description:Solution transparente de couleur marron clair à brune, une légère opalescence est permise. Groupe pharmacothérapeutique:Remède antidiarrhéique ATX: & nbspLes médicaments qui réduisent le péristaltisme du tube digestif Pharmacodynamique:L'effet antidiarrhéique d'Uzara® est associé à la stimulation du système nerveux sympathique par des glycosides (principes actifs d'Uzara®), ce qui entraîne un affaiblissement de la motilité intestinale et une normalisation des selles.En plus de supprimer la motilité du tube digestif, les substances actives d'Uzara® ont des effets antispasmodiques, antisécrétoires, astringents et enveloppants. Les indications:Diarrhée aiguë non spécifique. Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, la réception simultanée de glycosides cardiaques, l'alcoolisme, l'âge des enfants (jusqu'à 12 ans). Soigneusement:Les patients atteints d'une maladie du foie, d'épilepsie et de lésions cérébrales devraient prendre Uzara ®, une solution pour administration orale, uniquement après avoir consulté un médecin en raison de la teneur en alcool éthylique. Grossesse et allaitement:Dans les études expérimentales tératogènes, les propriétés mutagènes du médicament Uzara® n'ont pas été révélées. Jusqu'à présent, il n'y a eu aucun rapport de défauts de développement dans l'utilisation du médicament. Puisque l'expérience clinique de l'utilisation du médicament chez les femmes enceintes et allaitantes est très limitée, le médicament Uzara® ne doit être utilisé que sous des indications strictes, lorsque le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et le bébé. Dosage et administration:À l'intérieur, indépendamment de l'apport alimentaire.Adultes et enfants de plus de 12 ans: la dose initiale le premier jour - 5 ml de solution une fois, les jours suivants - 1 ml de solution 3-6 fois par jour avant la normalisation des selles. Effets secondaires:Les réactions allergiques. Interaction:Avec l'utilisation simultanée de médicaments contenant de la quinidine, du calcium, des diurétiques (salurétiques) ou une thérapie à long terme avec des médicaments à la cortisone, il peut y avoir des violations du rythme cardiaque. Instructions spéciales:Si la durée de la diarrhée est supérieure à 2 jours, elle s'accompagne d'une température corporelle élevée et s'il y a des impuretés dans les selles, consultez immédiatement un médecin. Forme de libération / dosage:Solution pour administration orale 40 mg / ml. Emballage:Pour 30 ou 100 ml de la drogue dans une bouteille de verre foncé, scellé avec un bouchon-compte-goutte en polyéthylène et un bouchon à vis en polypropylène. Une bouteille avec un bouchon de mesure et des instructions pour l'usage médical du médicament sont placés dans une boîte en carton. Conditions de stockage:À une température non supérieure à 25 ° CDans un endroit inaccessible aux enfants. Durée de conservation:3 années. N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.Après avoir ouvert le flacon, utilisez la solution pendant 12 mois. Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription Numéro d'enregistrement:LSR-003620/10 Date d'enregistrement:30.04.2010 Le propriétaire du certificat d'inscription:SHTADA Artznajmittel AGSHTADA Artznajmittel AG Allemagne Fabricant: & nbspSTADA Arzneimittel, AG Allemagne Représentation: & nbspNizhpharm, JSCNizhpharm, JSCRussie Date de mise à jour de l'information: & nbsp2016-02-03 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions