Le vaccin est administré au patient par voie intradermique en doses croissantes dans la région des articulations, des épaules ou des hanches à des intervalles de 40 à 60 mm; la dose minimale est de 2·105 cellules microbiennes, maximum - 3·108 cellules microbiennes.
Avant utilisation, chaque ampoule avec le vaccin est soigneusement examinée. Le vaccin ne doit pas être utilisé: si l'emballage est endommagé, l'aspect change (particules étrangères), l'étiquette n'est pas endommagée ou cassée, et après la date d'expiration.
L'ampoule avec le vaccin est soigneusement secouée jusqu'à l'obtention d'une suspension homogène, frottée avec de l'alcool, le col de l'ampoule est coupé, recouvert d'un tampon stérile, et l'extrémité sciée est cassée. Le vaccin de l'ampoule ouverte est soumis à une utilisation immédiate.
La technique d'élevage du vaccin. Le vaccin est dilué immédiatement avant la consommation d'une solution à 0,9% de chlorure de sodium pour injection, qui est versé pour 9 ml dans trois flacons stériles. Dans le premier flacon, 1 ml du vaccin est ajouté à l'aide d'une seringue et bien mélangé, puis 1 ml du vaccin est transféré dans le second flacon du premier flacon, du second flacon, 1 ml du vaccin est transféré au troisième flacon. Dans le premier flacon, une dilution du vaccin 1:10 contenant 1·108 cellules microbiennes dans 1 ml, dans le second flacon - 1: 100 avec une teneur de 1·107 cellules microbiennes dans 1 ml, dans le troisième flacon - 1: 1000 avec une teneur de 1·106 cellules microbiennes dans 1 ml.
En utilisant les données présentées dans le tableau, déterminez combienLe vaccin contient la quantité nécessaire de cellules microbiennes.
| Volume de la préparation, ml | Le nombre de cellules microbiennes dans la dilution du vaccin |
| 1:10 | 1:100 | 1:1000 |
| 0,1 | 1·107 | 1·106 | 1·105 |
| 0,2 | 2·107 | 2·106 | 2·105 |
| 0,3 | 3·107 | 3·106 | 3·105 |
| 0,4 | 4·107 | 4·106 | 4·105 |
| 0,5 | 5·107 | 5·106 | 5·105 |
| 0,6 | 6·107 | 6·106 | 6·105 |
| 0,7 | 7·107 | 7·106 | 7·105 |
| 0,8 | 8·107 | 8·106 | 8·105 |
| 0,9 | 9·107 | 9·106 | 9·105 |
| 1,0 | 1-108 | 1·107 | 1·106 |
| 1,5 | 1,5·108 | - | - |
| 2,0 | 2·108 | - | - |
| 2,5 | 2,5·108 | - | - |
Méthode de traitement avec le vaccin.
Le traitement par administration intradermique du vaccin peut être effectué en clinique et en ambulatoire.
Le dosage et la durée du traitement sont établis par le médecin traitant selon la forme de la maladie avec la brucellose et la sensibilité individuelle du patient. La réaction allergique du corps est déterminée par les indicateurs du test de Birne avant le traitement et la réponse de l'organisme à la première administration de la dose minimale du vaccin.
Le test de Burne est effectué en utilisant l'allergène liquide brucellose pour une application intradermique conformément aux instructions d'utilisation.
La réactivité (réaction allergique) est: 1) inadéquate (aire d'activité, hyporéactivité) - aucune réaction ou apparition d'un œdème léger (pas plus de 2 cm de diamètre) au site d'administration allergique et sans réponse à l'introduction du vaccin; 2) intensité moyenne (normoréactivité) est un test de Burne positif (œdème de 2 à 6 cm de diamètre), l'apparition d'une réaction générale du corps à l'introduction du vaccin sous la forme d'une augmentation de la température du corps à 37,5 ° C, la cognition; 3) forte (hyperréactivité) - un test fortement positif de Byrne (œdème de plus de 6 cm, parfois accompagné d'une lymphadénite et réaction générale du corps), l'apparition d'une réaction générale de l'organisme à l'introduction du vaccin sous la forme de une augmentation de la température corporelle au-dessus de 37,5 ° C, des frissons, des lésions.
Lors de la détermination du dosage d'un vaccin, la sensibilité individuelle du patient doit être prise en compte à chaque fois.
Le schéma approximatif de traitement des patients atteints de brucellose avec normoréactivité pour l'administration intradermique du vaccin avec un intervalle entre les injections de 2-3 jours est la suivante:
1 introduction - 2·106 cellules microbiennes dans 0,2 ml de dilution du vaccin 1: 100 en 2 points;
2 introduction - 4·106 cellules microbiennes dans 0,4 ml de dilution du vaccin 1: 100 à 4 points;
3 introduction - 1·107 cellules microbiennes dans 1,0 ml de dilution du vaccin 1: 100 à 10 points;
4 introduction - 2·107 cellules microbiennes dans 0,2 ml de dilution du vaccin 1:10 en 4 points;
5 introduction - 1·108 cellules microbiennes dans une dilution de 1,0 ml du vaccin 1:10 à 10 points;
6 introduction - 2·108 cellules microbiennes dans une dilution de 2,0 ml du vaccin 1:10 à 10 points;
7 introduction - 3·108 cellules microbiennes dans 0,3 ml de vaccin non dilué à 6 points.
Avec hyperréactivité, le traitement commence avec une dose de 2·105 les cellules microbiennes, avec une dose de réaction locale prononcée du vaccin avec des injections ultérieures ne doivent pas être augmentées.
Lorsque l'hyporéactivité, le traitement commence avec une dose de 1·107 cellules microbiennes.
Des cycles répétés de traitement vaccinal, si nécessaire, peuvent être effectués au plus tôt dans 2-3 mois.
RÉACTION POUR L'INTRODUCTION. Il se manifeste en augmentant la température du Tesch à 37,5 ° C, en le durcissant. Dans les endroits où le vaccin est administré, après 24 heures, l'hyperémie devrait apparaître et gonflement, dont la durée est déterminée par la sensibilité individuelle de l'organisme.