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Forme de dosage: & nbspSuspension pour administration sous-cutanée
Composition:En 1 dose (0,5 ml) contient: (10 ± 1) μg d'hémagglutinine du sérotype du virus de la grippe UNE (H1N1), (10 ± 1) μg d'hémagglutinine du sérotype du virus de la grippe UNE (H3N2) et (13 ± 1) μg d'hémagglutinine du virus de la grippe de type B. Solution stabilisante-albumine pour perfusions de 10 et 20%. Conservateur - thiomersal (merthiolate) - (50 ± 7,5) μg. Ne contient pas d'antibiotiques.
La composition antigénique du vaccin change chaque année en fonction de la situation épidémique, des recommandations de l'OMS et de la Commission sur le vaccin antigrippal et les souches diagnostiques.
La description:

Suspension opalescente de couleur gris clair, ne contenant pas de flocons et d'inclusions étrangères.

Groupe pharmacothérapeutique:Vaccin MIBP
ATX: & nbsp
  • Vaccin pour la prévention de la grippe
  • Les indications:

    Prévention de la grippe chez les adultes de plus de 18 ans.

    Contre-indications
    1. Réactions allergiques aux œufs de poule et hypersensibilité aux protéines de poulet.
    2. Réaction ou complication post-vaccination de l'administration précédente de vaccins contre la grippe saisonnière.
    3. Les maladies aiguës infectieuses et non infectieuses, les maladies chroniques dans la phase aiguë - les vaccinations sont effectuées au plus tôt un mois après la récupération (rémission) .Pour les infections virales aiguës non virales respiratoires, les maladies intestinales aiguës, la vaccination est effectuée après la normalisation de la Température
    4. Les maladies diffuses systémiques du tissu conjonctif.
    5. Les maladies des glandes surrénales.
    6. Maladies héréditaires, dégénératives et évolutives du système nerveux.
    7. Grossesse et allaitement.
    La possibilité de vaccination des personnes souffrant de maladies chroniques non répertoriées dans la liste des contre-indications est déterminée par le médecin traitant en fonction de l'état du patient.
    Grossesse et allaitement:L'utilisation est contre-indiquée.
    Dosage et administration:

    Les vaccinations sont effectuées pendant la période automne-hiver. La vaccination annuelle est recommandée tout d'abord pour les personnes présentant un risque élevé de complications et pour les personnes à risque plus élevé d'infection grippale ou d'autres personnes: les personnes de plus de 60 ans; les personnes souffrant d'une maladie physique chronique; ARI souvent malade; les travailleurs médicaux; les employés du secteur des services, des transports, des établissements d'enseignement.

    Le vaccin est administré une fois, par voie sous-cutanée, à la dose de 0,5 ml, dans la zone de la surface externe de l'épaule, à quelques centimètres au-dessous de l'articulation de l'épaule.

    Avant d'utiliser l'ampoule avec le médicament doit être secoué avec précaution.

    Ne convient pas à une utilisation dans des flacons de médicament présentant une intégrité ou un marquage compromis, modifiant les propriétés physiques (couleur, clarté, homogénéité) avec la durée de validité expirée, un stockage inapproprié.

    L'ouverture des ampoules et la procédure de vaccination sont effectuées dans le strict respect des règles aseptiques et antiseptiques.

    Le médicament dans l'ampoule ouverte n'est pas stocké.

    La vaccination est enregistrée dans les formulaires d'enregistrement prescrits avec la date d'administration du médicament, la dose, le numéro de série et le nom du fabricant.

    Précautions d'emploi.

    Toutes les personnes sujettes à des inoculations doivent être examinées par un médecin en tenant compte des données anamnestiques. Le jour de la vaccination, le vaccin doit être examiné par un médecin ayant une thermométrie obligatoire. À une température supérieure à 37 ° C, la vaccination n'est pas effectuée. Le médecin est responsable de l'administration correcte du vaccin.

    Après la vaccination, les vaccinés doivent être sous surveillance médicale pendant au moins 30 minutes. Le lieu de vaccination doit être fourni avec un traitement anti-choc.

    Effets secondaires:Avec l'introduction du médicament, une partie des vaccinés peut voir des réactions générales - sous la forme de malaise, maux de tête, fièvre.Non plus de 3% de réactions sur 37,5 ° C (y compris pas plus de 0,5% sur 38,5 ° C) , enregistrés dans les deux premiers jours après la vaccination, la durée ne dépasse pas trois jours. Des réactions locales (hyperémie et bouffissure) se produisent chez la plupart des vaccinés; une partie du vaccin peut se former. infiltrats limités. Le développement d'un infiltrat jusqu'à 50 mm est autorisé dans pas plus de 3%. La durée des réactions locales n'excède pas 5 jours.
    Surdosage:Les cas de surdosage ne sont pas établis.
    Interaction:Le vaccin antigrippal peut être utilisé de manière concomitante avec d'autres vaccins du Tableau national des vaccinations prophylactiques et des vaccins inactivés du calendrier de vaccination préventive pour les indications épidémiques administrées par un adulte.Cela devrait prendre en compte les contre-indications à chacun des vaccins utilisés, les médicaments doivent être injectés dans différentes parties du corps avec différentes seringues.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pas installé.

    Forme de libération / dosage:

    Suspension pour administration sous-cutanée.

    Emballage:Pour 0,5 ml (1 dose) en ampoules ou seringues jetables.

    Pour 10 ampoules dans une boîte en carton avec les instructions d'utilisation et ampoule scalper

    5 ampoules dans le contour de la cellule. 2 carrés de contour dans un paquet de carton avec une notice d'utilisation et une ampoule de scarificateur.

    Lors du conditionnement d'ampoules munies d'un anneau de cassure ou d'un point de dissection, le scapegrator à ampoule n'est pas inséré.

    1 seringue dans un paquet de cellules planaires. 1 paquet de contour dans un paquet de carton avec les instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    Conditions de stockage et de transport. Conserver conformément à SP 3.3.2.1248-03 à une température de 2 à 8 ° C dans un endroit inaccessible aux enfants. La congélation n'est pas autorisée.

    Transport selon SP 3.3.2.1248-03 à une température de 2 à 8 ° C, la congélation n'est pas autorisée.
    Durée de conservation:Durée de conservation 1 an. Le médicament n'est pas admissible à une utilisation avec une utilisation expirée.
    Conditions de congé des pharmacies:Pour les hôpitaux
    Numéro d'enregistrement:LS-000484
    Date d'enregistrement:06.07.2010 / 27.05.2013
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MICROGEN FGUP Association scientifique et de production MICROGEN FGUP Association scientifique et de production Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp12.01.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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