Substance activeVaccin pour la prévention du choléraVaccin pour la prévention du choléra
Forme de dosage: & nbspcomprimés entérosolubles
Composition:

Le vaccin chimique bivalent du choléra, à enrobage entérosoluble, est un mélange d'un antitoxine choléréogène et d'un antigène O obtenu à partir de bouillon de culture inactivé au formol. V. cholerae OI du biowar classique des souches 569 B ou KM-76 (569 pCO 107-2) du sérum d'Inaba et M-41 du sérotype Ogawa par isolement, purification et concentration en sulfate d'ammonium.

Remplisseur: saccharose (sable de sucre), amidon, talc, stéarate de calcium.

coquille du cellacephate (cellulose acétylphtalique).

La description:

Le comprimé est une masse compacte jaune-gris recouverte d'un revêtement brillant résistant aux acides, sans goût ni odeur.

Groupe pharmacothérapeutique:Vaccin MIBP
ATX: & nbsp

J.07.A.E.   Vaccin pour la prévention du choléra

Pharmacodynamique:Le vaccin provoque chez les vaccinés le développement d'une immunité anti-cholérique pouvant durer jusqu'à 6 mois.
Les indications:

Prévention du choléra chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir de 2 ans.

Les vaccinations sont sujettes à:

- les personnes voyageant dans des pays défavorables au choléra (en accord avec le Service fédéral de surveillance de la protection des droits des consommateurs et du bien-être humain);

- la population des régions frontalières de la Russie en cas de situation défavorable sur le territoire voisin du choléra (sur décision du Service fédéral de surveillance de la protection des droits des consommateurs et du bien-être humain).

Contre-indications

- Les maladies aiguës infectieuses et non-infectieuses, y compris le dysfonctionnement intestinal, les maladies chroniques au stade aigu; Les inoculations ne sont pas administrées plus d'un mois après la guérison (rémission);

- Néoplasmes malins et maladies malignes du sang;

- états d'immunodéficience;

- grossesse.

Afin d'identifier les contre-indications, le médecin (paramédical) passe le jour de la vaccination à un examen et à l'examen des patients vaccinés avec thermométrie obligatoire.

Dosage et administration:

Une dose d'inoculation du médicament est pour les adultes - 3 comprimés, les adolescents 11-17 ans - 2 comprimés, les enfants de 2-10 ans - 1 comprimé.

Les comprimés d'un vaccin anticholérique sont pris par voie orale 1 h avant les repas, avalés entiers, sans mâcher, en buvant 1 / 8-1 / 4 tasse d'eau bouillie.

Revaccination passer 6-7 mois après la vaccination; La dose pour les adultes et les adolescents est de 2 comprimés, pour les enfants de 2 à 10 ans - 1 comprimé.

Un vaccin dont l'intégrité de l'emballage est endommagée ou des informations manquantes sur les étiquettes, avec un changement d'apparence des comprimés (trouble de l'intégrité, décoloration), dont la durée de conservation est expirée, ne doit pas être pris en compte.

Le médicament peut être pris simultanément (le même jour) avec l'introduction de vaccins inactivés du calendrier national des vaccinations préventives et le calendrier des vaccinations préventives pour les indications épidémiologiques (à l'exception des vaccins antirabiques et du vaccin BCG).
Effets secondaires:

Dans 1-2 heures après la prise du vaccin, certaines greffes peuvent développer de faibles sensations désagréables dans la région épigastrique, grondant dans l'abdomen, un tabouret spongieux.

Interaction:

L'interaction avec d'autres médicaments n'a pas été établie.

Instructions spéciales:

Il n'est pas recommandé de combiner la réception des comprimés de vaccin contre le choléra avec l'introduction des vaccins antirabiques et du vaccin BCG.

Forme de libération / dosage:Comprimés, couverts de revêtement entérique.
Emballage:

210 comprimés dans un flacon.

1 bouteille dans la boîte avec les instructions d'utilisation.

Conditions de stockage:

Conserver conformément à SP 3.3.2.1248-03 à une température de 0 à 8 ° C dans un endroit inaccessible aux enfants.

Transport selon SP 3.3.2.1248-03 à une température de 0 à 8 ° C

Durée de conservation:3 années.
Le médicament dont la durée de conservation est expirée n'est pas soumis à l'application.
Conditions de congé des pharmacies:Pour les hôpitaux
Numéro d'enregistrement:P N001465 / 01
Date d'enregistrement:22.07.2008 / 19.06.2013
Date d'expiration:Illimité
Le propriétaire du certificat d'inscription:MICROB Institut Russe de Recherche contre la Peste Rospotrebnadzor FKUZMICROB Institut Russe de Recherche contre la Peste Rospotrebnadzor FKUZ Russie
Fabricant: & nbsp
Date de mise à jour de l'information: & nbsp13.01.2017
Instructions illustrées
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