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Forme de dosage: & nbsplyophilisat pour la préparation d'une suspension pour l'application de scarifications cutanées
Composition:

Une dose d'inoculation (0,05 ml) - à partir de 5x107 jusqu'à 5x109 les doses infectieuses minimales (MIDe) du coxial de Burnett pour les embryons de poulet; composants du milieu de séchage: saccharose - 1%, lait pasteurisé - 49%.

La description:

Le vaccin est une masse amorphe sous la forme d'un comprimé de couleur rose avec une teinte grisâtre, jaunâtre ou brunâtre.

Groupe pharmacothérapeutique:Vaccin MIBP
ATX: & nbsp
  • Autres vaccins
  • Pharmacodynamique:PIl s'agit d'une suspension lyophilisée de la culture vivante de la souche vaccinale M-44 des coxiaux de Burnett cultivés dans des vésicules vitellines d'embryons de poulet en développement.

    Propriétés immunobiologiques

    Une injection unique du vaccin s'accompagne du développement d'une immunité spécifique 3-4 semaines après la vaccination.

    Les indications:

    La prophylaxie spécifique de la fièvre Ku est réalisée à l'âge de 14 ans.

    Contingents soumis à la vaccination:

    - les personnes effectuant des travaux de préparation, de stockage, de transformation des matières premières et des produits animaux provenant de fermes où sont enregistrées les maladies des bovins Ku;

    - personnes effectuant des travaux de récolte, de stockage et de transformation de produits agricoles dans les territoires enzootiques selon la fièvre de Ku;

    - les personnes travaillant avec des cultures vivantes d'agents pathogènes de la fièvre Ku.

    Contre-indications

    - Maladies aiguës infectieuses et non infectieuses; maladies chroniques au stade aigu; Les inoculations sont effectuées au plus tôt un mois à compter du moment de la guérison ou de la rémission;

    - les maladies allergiques (selon l'anamnèse): l'asthme bronchique, dermatite atopique, pollinose, etc .; une allergie à un œuf de poule;

    - les maladies chroniques des voies respiratoires supérieures et des poumons;

    - les maladies systémiques du tissu conjonctif;

    - les états d'immunodéficience (primaire et secondaire);

    - Grossesse et allaitement;

    - les maladies malignes.

    La possibilité de vacciner les personnes souffrant de maladies non énumérées dans le cette liste de contre-indications, le médecin détermine, en fonction de l'état de santé vacciné.

    Immédiatement avant la vaccination, le médecin procède à un examen médical approfondi examen avec thermométrie et une enquête sur les vaccinés pour identifier les contre-indications. À une température supérieure à 37 ° C, les vaccinations ne sont pas effectuées.

    Grossesse et allaitement:

    L'application pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée.

    Dosage et administration:

    Le vaccin est administré une fois par la méthode cutanée de scarification à une dose de 0,05 ml.

    La revaccination est effectuée à une dose de 0,05 ml au plus tôt 1 an après la vaccination initiale, chez les personnes dont le sérum ne possède pas d'anticorps spécifiques se liant au complément.

    Dans l'ampoule avec le vaccin, 0,5 ml de chlorure de sodium du solvant pour la préparation des formes médicinales pour injection à 0,9% est ajouté immédiatement avant l'inoculation. Le vaccin doit se dissoudre dans les 2 minutes pour former une suspension épaisse et homogène de couleur rose avec une teinte grisâtre, jaunâtre ou brunâtre.

    Le lieu de greffe (surface externe du tiers moyen de l'épaule) est traité avec une solution d'alcool ou d'éther à 70% (l'utilisation d'autres solutions désinfectantes n'est pas autorisée). Après leur évaporation, 2 gouttes de vaccin dilué sont appliquées à une distance de 30-40 mm à travers un compte-gouttes ou une seringue à travers une aiguille. Scarificateur stérile, à travers chaque goutte de vaccin appliquée sur la peau, trois incisions en forme de croix de 8-10 mm de longueur sont écartés de 3-4 mm de sorte que le sang apparaît à travers de petites "gouttes de rosée". Le côté plat du scarificateur est frotté dans le vaccin incision, après quoi le vaccin devrait sécher pendant 5-10 minutes. Le traitement ultérieur du site n'est pas effectué.

    Le vaccin dissous est utilisable pendant 30 minutes lorsqu'il est stocké sous un tissu stérile à température ambiante et pendant 60 minutes lorsqu'il est conservé à une température de 2 à 10 ° C.

    L'introduction du médicament est enregistrée dans les formulaires d'enregistrement prescrits avec une indication de la date d'administration, la dose, le fabricant, le numéro de série, la réponse à la vaccination.

    Effets secondaires:

    La réaction générale à la vaccination se développe au jour 2-3 chez les individus vaccinés et est exprimé en un malaise d'une journée, des frissons, des maux de tête et une augmentation de la température jusqu'à 37,5 ° C.

    Réaction locale, caractérisée par une rougeur et un gonflement nodulaire cours d'incisions, développe habituellement pas moins de 90% vacciné. Durée réaction locale est de 3-4 jours.

    Surdosage:

    ne pas installée.

    Interaction:

    Les vaccinations sont effectuées au plus tôt 1 mois après l'immunisation précédente avec d'autres vaccins.

    Les inoculations simultanées avec des vaccins contre la fièvre Ku et la brucellose sont autorisées.

    Le vaccin anti-brucellose est administré conformément aux instructions d'utilisation du médicament l'autre main.

    Instructions spéciales:

    Précautions d'emploi

    Avant utilisation, chaque ampoule contenant le vaccin est soigneusement scannée. Il ne convient pas à l'utilisation en présence de fissures dans l'ampoule, d'inclusions étrangères, de vaccins colorants inhabituels et d'autres défauts, ainsi que de marques brisées et d'une durée de conservation expirée.

    Précautions particulières pour la destruction des médicaments inutilisés

    Les vaccins inutilisés ainsi que les ampoules rejetées sont ouverts et rendus inoffensifs par immersion dans des solutions désinfectantes (solution de chloramine à 3% ou solution d'hydroxyde de sodium à 3% ou solution de peroxyde d'hydrogène à 6%, ou Biodiesel Extra Solution 1% pendant 1 jour) et ébullition pendant 1 heure.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Aucune information.
    Forme de libération / dosage:Lyophilisat pour la préparation d'une suspension pour la scarification cutanée (compléter avec un solvant).
    Emballage:

    Liofilizate pour la préparation d'une suspension pour l'application de scarifications cutanées - Penviron 10 doses dans l'ampoule.

    Solvant - solvant de chlorure de sodium pour la préparation de formes posologiques pour injection 0,9% - 5 ml dans l'ampoule.

    5 ampoules de vaccin et 5 ampoules de solvant dans un paquet de carton avec une ampoule de scarificateur et instructions d'utilisation.

    Lors de l'emballage des ampoules avec un anneau de fracture ou un point d'ouverture, le scapulaire d'ampoule n'est pas inséré.
    Conditions de stockage:

    Conditions de stockage. Selon SP 3.3.2.1248-03 à une température de 2 à 8 ° C. La congélation n'est pas autorisée. Garder hors de la portée des enfants.

    Conditions de transport Conformément à SP 3.3.2.1248-03 à une température de de 2 à 8 ° C. La congélation n'est pas autorisée.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Le médicament dont la durée de conservation est expirée n'est pas soumis à l'application.

    Conditions de congé des pharmacies:Pour les hôpitaux
    Numéro d'enregistrement:LS-002153
    Date d'enregistrement:13.12.2012 / 26.03.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MICROGEN FGUP Association scientifique et de production MICROGEN FGUP Association scientifique et de production Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp12.01.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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