Valocormid (Valocormid)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspgouttes pour administration orale
Composition:

Substances actives:

Teinture de valériane 10 ml

Lily of the valley teinture 10 ml

Krasavki teinture 5 ml

Bromure de sodium 4 g

L-methanol 0,25 g

Excipient:

Eau purifiée à 30 ml

La description:

Liquide transparent d'une couleur brun verdâtre, avec une odeur de valériane et de menthol.

Groupe pharmacothérapeutique:Remède sédatif
ATX: & nbsp
  • Autres somnifères et sédatifs
    • Pharmacodynamique:

    Combiné une drogue, a sédatif, cardiotonique et effet antispasmodique. Teinture de valériane et bromure de sodium réduire l'excitabilité du système nerveux central. La teinture de lys de vallée, contenant des glycosides cardiaques, a un effet cardio-tonique. Les alcaloïdes belladones ont une action m-holinoblokiruyuschim. L-mentol - irritant local, a une action veinotonique, analgésique, coronaire réflexe et anti-angineuse.

    Les indications:Comme un sédatif pour les troubles fonctionnels du système cardiovasculaire.
    Contre-indicationsAugmentation de la sensibilité individuelle aux composants du médicament, grossesse, allaitement, âge de moins de 18 ans, cardiosclérose sévère, endocardite, myocardite; insuffisance hépatique et / ou rénale, insuffisance respiratoire, glaucome à angle fermé.
    Soigneusement:Maladies du foie, alcoolisme, traumatisme craniocérébral, maladies du cerveau.
    Dosage et administration:

    À l'intérieur pour 10-20 gouttes, préalablement dissous dans une petite quantité (30-50 ml) d'eau 2-3 fois par jour avant les repas.

    La durée du médicament est déterminée par le médecin individuellement.
    Effets secondaires:La nausée, le vomissement, la diarrhée, les brûlures d'estomac, les arythmies, la faiblesse musculaire, le mal de tête, la parésie du logement, les réactions allergiques sont possibles.
    Surdosage:

    Les symptômes: le phénomène du bromisme - rhinite, toux, conjonctivite, léthargie, perte de mémoire, démangeaison de la peau (acné bromica).

    Traitement: arrêt de la prise, l'introduction de grandes quantités (en l'absence de contre-indications) de chlorure de sodium - 10-20 g par jour (accélère l'élimination du brome), boisson abondante (3-5 litres par jour), diurétiques.

    Interaction:Le médicament améliore l'effet des hypnotiques et d'autres médicaments qui dépriment le système nerveux central.
    Instructions spéciales:Dans la dose quotidienne maximale, le médicament contient 0,42 grammes d'alcool absolu.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules et de pratiquer des activités d'espèces potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:

    Gouttes pour l'administration orale.

    Emballage:Pour 25 ml dans des bouteilles de verre orange ou des bouteilles-compte-gouttes de verre orange. Chaque bouteille ou compte-gouttes est placé dans un paquet de carton. Le texte intégral des instructions pour l'utilisation du médicament est appliqué à l'emballage en carton. Flacons ou Les flacons de compte-gouttes sans emballage avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placés dans un emballage de groupe.
    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 15 à 25 °DE.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N002597 / 01-2003
    Date d'enregistrement:17.07.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:YAROSLAVSK PHARMACEUTICAL FACTORY, CJSC YAROSLAVSK PHARMACEUTICAL FACTORY, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp19.01.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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