Valoserdin® (Valoserdin)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspgouttes pour l'ingestion
Composition:

Substances actives:

Phénobarbital - 2,00 g

Bromoisovalerate d'éthyle (ester éthylique de l'acide α-bromoisovalérique) - 2,00 g

Excipients: - jusqu'à 100 g

Huile de menthe poivrée -0.14 g

Huile de houblon espagnole (huile d'origan) - 0.02 g

Éthanol (alcool éthylique) 95% - 52,80 g

Eau purifiée - 43,04 g

La description:Liquide incolore transparent avec une odeur aromatique spécifique.
Groupe pharmacothérapeutique:Remède sédatif
ATX: & nbsp
  • Autres somnifères et sédatifs
    • Pharmacodynamique:

    Médicament combiné, dont l'effet thérapeutique est dû aux propriétés pharmacologiques des composants qui composent sa composition. A un effet sédatif et spasmolytique.

    Le phénobarbital a des effets hypnotiques sédatifs et doux. Aide à réduire l'excitation du système nerveux central et facilite l'apparition du sommeil naturel, améliorant l'effet sédatif des autres composants. Le bromizovalerianate d'éthyle a également un effet sédatif (similaire à l'effet de la valériane) et une action spasmolytique.

    Les indications:Valoserdin® est prescrit comme agent apaisant et vasodilatateur pour les troubles fonctionnels du système cardiovasculaire, avec des états névrotiques, accompagnés d'une irritabilité accrue, de troubles du sommeil, de tachycardie, d'état d'excitation avec des manifestations végétatives prononcées; comme un antispasmodique - pour les spasmes intestinaux.
    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament violations exprimées de la fonction rénale et / ou hépatique, la grossesse, la période d'allaitement maternel, la porphyrie, les enfants de moins de 18 ans.

    En rapport avec la teneur absolue en alcool éthylique de plus de 3,0 g dans une dose quotidienne de Valoserdin® est contre-indiqué chez les patients présentant une maladie hépatique, l'alcoolisme, un traumatisme craniocérébral et des maladies du cerveau.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, avant les repas, préalablement dissous dans une petite quantité (30-50 ml) d'eau. Les adultes fixent habituellement 15-20 gouttes 3 fois par jour. Avec la tachycardie, il est possible d'augmenter la dose unique à 40-50 gouttes.

    La durée du médicament est déterminée individuellement par le médecin.

    Effets secondaires:En règle générale, Valoserdin® est bien toléré même en cas d'utilisation prolongée. Dans certains cas, pendant la journée, de la somnolence et des étourdissements peuvent survenir. Avec l'utilisation prolongée de fortes doses, il est possible de développer un empoisonnement chronique au brome, dont les manifestations comprennent: humeur dépressive, apathie, rhinite, conjonctivite, diathèse hémorragique, perturbation de la coordination des mouvements.Si des effets secondaires sont observés qui ne sont pas reflétés dans le instructions d'utilisation, il est nécessaire de les signaler au médecin traitant.
    Surdosage:

    Symptômes: avec une intoxication légère à modérée, une somnolence, des vertiges et des troubles psychomoteurs sont observés. Dans les cas graves - coma, baisse de la pression artérielle, insuffisance respiratoire, tachycardie, collapsus vasculaire, diminution des réflexes périphériques.

    Traitement: rincer l'estomac, prendre Charbon actif et appelez un docteur.

    Interaction:

    Avec l'utilisation simultanée de Valoserdin® avec des sédatifs - renforcer l'effet. L'utilisation simultanée avec les neuroleptiques et les tranquillisants renforce, et avec des stimulants du système nerveux central - affaiblit l'effet de chacun des composants du médicament. L'alcool augmente les effets de Valoserdin® et peut augmenter sa toxicité. La présence de phénobarbital dans la composition peut induire des enzymes hépatiques, ce qui rend indésirable l'utilisation simultanée avec des médicaments métabolisés dans le foie, puisque leur concentration, et donc l'efficacité diminuera du fait d'un métabolisme plus accéléré (anticoagulants indirects). antibiotiques, sulfamides, etc.).

    Le phénobarbital affaiblit l'action des dérivés de la coumarine, des glucocorticostéroïdes, de la griséofulvine, des contraceptifs pour l'administration orale. Valoserdin® peut augmenter la toxicité du méthotrexate.

    Instructions spéciales:

    Avant d'utiliser le médicament, vous devriez consulter votre médecin.

    S'il est nécessaire de prescrire le médicament pendant la période d'allaitement, la question de l'arrêt de l'allaitement devrait être résolue.

    Avec l'utilisation prolongée de la drogue, la formation de la toxicomanie est possible; Possible l'accumulation de brome dans le corps et le développement de les empoisonner.

    La préparation ne contient pas moins de 52% en volume d'éthanol.

    La dose unique maximale de la préparation contient 1,03 g d'alcool éthylique absolu; la dose quotidienne maximale contient 3,09 grammes d'alcool éthylique absolu.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Lorsque l'utilisation du médicament n'est pas recommandé d'effectuer des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices (y compris la gestion des véhicules, travailler avec des mécanismes en mouvement).
    Forme de libération / dosage:Gouttes pour l'ingestion.
    Emballage:

    Pour 15 ml, 25 ml et 50 ml dans des flacons de verre orange ou dans des flacons en verre brun avec une bouche à vis, scellés avec des bouchons, des compte-gouttes, des capuchons en polymère et des bouchons à vis en polymère avec un compte-gouttes.

    Chaque flacon ou compte-gouttes ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N000624 / 01
    Date d'enregistrement:07.08.2007 / 15.07.2013
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:USINE PHARMACEUTIQUE DE MOSCOU, CJSC USINE PHARMACEUTIQUE DE MOSCOU, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp19.01.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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