Venitan® H (Venitan® N)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspcrème pour usage externe
Composition:
1 g de crème pour usage externe contient:
substance active: extrait de pépins de châtaignier à sec - 50,0 mg (correspondant à β-escine - 10,0 mg); Excipients: édétate disodique 0,1 mg; l'acide sorbique 2,0 mg; monostéarate de glycéryle - 18,0 mg; Vaseline blanche - 192,0 mg; huile minérale - 18,0 mg; alcool cétostéarylique (alcool cétylique 60%, alcool stéarique 40%, Lanette O) 54,0 mg; le caprylcaprate de glycéryle (Miglyol 812) - 12,0 mg; propylène glycol 30,0 mg; colloïde de dioxyde de silicium (Aerosil 200) -0,6 mg; Hyéthellose (hydroxyéthylcellulose, polymère JR-400 UC) - 15,0 mg; siméthicone 1,0 mg; polysorbate 40 (Tween 40) - 48,0 mg; eau purifiée - jusqu'à 1,0 g.
La description:Jaune clair avec une teinte brune crème homogène.
Groupe pharmacothérapeutique:Agent de vétotonisation d'origine végétale
ATX: & nbsp
  • D'autres médicaments qui réduisent la perméabilité des capillaires
    • Pharmacodynamique:
    Eszin se trouve dans les graines de marronnier d'Inde (Aesculus hippocastanum L., sperme). C'est un mélange de saponines triterpéniques. Eszin a un effet anti-inflammatoire principalement dans la phase initiale de la réaction inflammatoire, "étanchéité" des parois des capillaires et réduisant ainsi leur perméabilité, augmentée avec l'inflammation.
    Il a des effets antihistaminiques et antisérotonine.Saponin fraction de marronnier d'Inde inhibe la prostaglandine synthétase, une enzyme qui joue un rôle important dans la formation des prostaglandines impliquées dans la formation d'une réaction inflammatoire.
    Eszin a également un effet positif sur la fragilité des parois des capillaires et augmente le tonus des parois veineuses lorsqu'il est affaibli. Tout ceci conduit à une réduction de la stagnation dans le lit veineux et à l'accumulation de liquide dans les tissus, empêchant l'apparition d'un œdème.
    Les indications:
    - insuffisance veineuse (douleur et lourdeur dans les jambes, crampes nocturnes dans les muscles du mollet, démangeaisons de la peau, gonflement des jambes), sensation de lourdeur dans les jambes et de station debout prolongée;
    - phlébévrisme;
    - traumatisme (ecchymoses, gonflement des tissus mous, hématomes post-traumatiques, entorse), s'infiltre après les injections.
    Contre-indications
    - hypersensibilité à l'un des composants du médicament;
    - présence de peau endommagée dans la zone de traitement (brûlures, eczéma, plaies ouvertes);
    - Enfants de moins de 12 ans (pas de données cliniques sur l'utilisation).
    Soigneusement:Propension à la thrombose.
    Grossesse et allaitement:Il n'y a pas de données cliniques sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement. Crème Venitan® H ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et pendant l'allaitement.
    Dosage et administration:
    Extérieurement.
    Couche mince de crème Venitan® H devrait être appliqué sur la peau dans la zone des zones douloureuses et autour d'eux et doucement frotté. La crème doit être appliquée 2-3 fois par jour. En cas de varices des membres inférieurs, il est également recommandé d'utiliser un bandage élastique ou de porter un linge compressif spécial.
    S'il n'y a pas d'amélioration, après 14 jours d'utilisation de Venitan® N, consultez un médecin. Le cours du traitement peut être prolongé jusqu'à 8 semaines ou jusqu'à ce que les symptômes de la maladie disparaissent.
    Effets secondaires:
    Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), les effets indésirables sont classés selon leur fréquence de développement comme suit:
    très souvent (> 1/10),
    souvent (> 1/100, <1/10),
    rarement (> 1/1000, <1/100),
    rarement (> 1/10000, <1/1000) et
    très rarement (<1/10000);
    la fréquence est inconnue - selon les données disponibles, il n'a pas été possible d'établir la fréquence d'apparition.
    Réactions allergiques
    rarement: dermatite allergique (peau qui démange, rougeur de la peau, éruptions cutanées), sensation de brûlure.
    Dans ces cas, arrêtez immédiatement le traitement et consultez un médecin.
    Surdosage:Les données sur le surdosage du médicament Venitan® N sont absentes.
    Interaction:
    Non noté
    Application simultanée de crème Venitan® H et d'autres médicaments pour application topique sur la même zone de la peau n'est pas recommandé.
    Instructions spéciales:
    Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses. Se laver les mains soigneusement après utilisation. Ne pas appliquer la crème sur la peau et les muqueuses endommagées, ainsi qu'en présence de processus purulents. Ne pas masser lorsqu'il est appliqué. En présence de symptômes graves d'insuffisance veineuse (gonflement, décoloration, sensation de tension et de douleur), consultez immédiatement un médecin.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'a aucun effet sur la capacité d'effectuer des activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et de la vitesse des réactions psychomotrices (y compris la conduite, le travail avec des mécanismes en mouvement).
    Forme de libération / dosage:
    Crème pour usage externe 5%.
    Emballage:
    Pour 50 g de la drogue dans un tube en aluminium, scellé membrane sur le col du tube, scellé avec une vis Plastique
    casquette, conique un dispositif de perforation de la membrane. 1 tube par seconde les instructions d'utilisation sont placées dans une boîte en carton (l'instruction est imprimée sur papier avec des filigranes sous la forme d'un logo du titulaire du certificat d'enregistrement).
    Conditions de stockage:
    À une température non supérieure à 25 ° C
    Garder hors de la portée des enfants.
    Précautions particulières pour la destruction des médicaments inutilisés
    Il n'y a pas besoin de précautions spéciales lors de la destruction d'une préparation inutilisée.
    Durée de conservation:
    2 ans.
    Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N013948 / 01
    Date d'enregistrement:19.11.2009 / 24.10.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Sandoz d.Sandoz d. Slovénie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspSANDOZ SANDOZ Suisse
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.01.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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