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Forme de dosage: & nbspGel pour usage externe
Composition:

1 g de gel pour usage externe contient:

substances actives: β-Escin amorphe - 10 000 mg, héparine de sodium (100 UI) - 0,714 mg; Excipients: Dexpanthénol 5 000 mg, poudre d'allantoïne 3 000 mg, méthylparahydroxybenzoate de sodium -3 000 mg, hydroxyde de sodium -3 700 mg, carboxypolyméthyl-polypropylène carbopol 934 P 12 500 mg, émulsion de siméthicone 2 000 mg, propylène glycol 50 000 mg, eau purifiée jusqu'à 1 000 mg.

La description:Gel homogène transparent incolore ou légèrement opalescent.
Groupe pharmacothérapeutique:Agent vénotonique + anticoagulant direct pour application topique
ATX: & nbsp
  • Héparine en association avec d'autres médicaments
  • Pharmacodynamique:

    Eszin se trouve dans les graines de marronnier d'Inde (Aesculus hippocastanum L., sperme). C'est un mélange de saponines triterpéniques. Eszin a un effet anti-inflammatoire principalement dans la phase initiale de la réaction inflammatoire, "étanchéité" des parois des capillaires et réduisant ainsi leur perméabilité, augmentée avec l'inflammation. Eszin a également un effet positif sur la fragilité des parois des capillaires et augmente le tonus des parois veineuses lorsqu'il est affaibli. Tout ceci conduit à une réduction de la stagnation dans le lit veineux et à l'accumulation de liquide dans les tissus, empêchant l'apparition d'un œdème.

    L'héparine prévient la coagulation du sang et, par conséquent, la thrombose des vaisseaux sanguins, et a également un effet anti-inflammatoire.

    Le dexpanthénol et l'allantoïne améliorent l'absorption des deux médicaments par la peau et améliorent ainsi leur effet thérapeutique.

    Les indications:

    - symptômes subjectifs de maladie veineuse chronique (douleur et lourdeur dans les jambes, crampes nocturnes dans les muscles du mollet, démangeaisons de la peau, gonflement des jambes);

    - phlébévrisme;

    - traumatisme (ecchymoses, gonflement des tissus mous, hématomes post-traumatiques, entorse);

    - Thrombophlébite des veines superficielles;

    la phlébite postinjection / postinfusion;

    maladie post-thrombotique.

    Contre-indications

    - hypersensibilité à l'un des composants du médicament;

    - violation de l'intégrité de la peau (par exemple, avec des brûlures, de l'eczéma ou des plaies ouvertes);

    - l'âge des enfants jusqu'à 12 ans;

    - Grossesse;

    - la période d'allaitement.

    Grossesse et allaitement:Des études contrôlées de l'utilisation de ce médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement n'ont pas été menées. Par conséquent, le gel Venitan® forte ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ou pendant l'allaitement.
    Dosage et administration:

    Extérieurement.

    Une fine couche de Venitan® forte gel doit être appliquée sur la peau des zones douloureuses et autour d'eux et doucement frotté. Le gel doit être appliqué 1-3 fois par jour. Avec les maladies inflammatoires, les veines ne frottent pas le gel. Ne pas appliquer immédiatement toute la quantité nécessaire de gel à la réception, il est appliqué progressivement, en petites portions.

    Avec les ulcères trophiques de la partie inférieure de la jambe, le gel doit être appliqué sur le bord de l'ulcère, où la circulation sanguine est perturbée; il faut veiller à ce que le gel ne pénètre pas directement à la surface de l'ulcère.

    Avec les varices des membres inférieurs, il est également recommandé d'utiliser un bandage élastique ou porter des collants de serrage spéciaux.

    Effets secondaires:

    Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), les réactions indésirables sont classées selon leur fréquence de développement: très souvent (≥ 1/10), souvent (de ≥ 1/100 à <1/10), rarement (de ≥1 / 1000 à <1/100), rarement (de ≥1 / 10000 à <1/1000), très rarement (<1/10000); la fréquence est inconnue - selon les données disponibles, il n'a pas été possible d'établir la fréquence d'apparition.

    De la peau et des tissus sous-cutanés

    rarement: dermatite allergique (démangeaisons de la peau, rougeur de la peau, éruptions cutanées), sensation de brûlure.

    Si des réactions d'hypersensibilité apparaissent, arrêtez immédiatement le traitement et consultez un médecin.

    Surdosage:Les données sur le surdosage du médicament Venitan® forte sont absentes.
    Interaction:Ne pas appliquer d'autres médicaments à usage externe sur les zones douloureuses de la peau en même temps que Venitan® Forte.
    Instructions spéciales:

    Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses. Se laver les mains soigneusement après l'utilisation du gel.

    L'utilisation du gel Venitan® forte ne remplace pas les autres mesures préventives et thérapeutiques (porter des sous-vêtements de compression spéciaux, tremper dans de l'eau froide). En cas d'inflammation, de sceaux sous-cutanés, de douleurs sévères, d'ulcères, d'œdème aigu d'une extrémité ou des deux extrémités inférieures, l'apparition de symptômes d'insuffisance cardiaque ou rénale doit immédiatement consulter un médecin.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'a aucun effet sur la capacité d'effectuer des activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et de la vitesse des réactions psychomotrices (y compris la conduite, le travail avec des mécanismes en mouvement).
    Forme de libération / dosage:Gel pour usage externe.
    Emballage:

    50 g de gel dans un tube en aluminium recouvert d'une membrane en aluminium et un bouchon à visser en polyéthylène basse densité avec une pointe pour perforer la membrane.

    Un tube avec les instructions d'utilisation est mis dans une boîte en carton (l'instruction est imprimée sur papier avec des filigranes sous la forme d'un logo du titulaire du certificat d'enregistrement).

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-003833/08
    Date d'enregistrement:19.05.2008 / 26.08.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Sandoz d.Sandoz d. Slovénie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspSANDOZ SANDOZ Suisse
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.01.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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