Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspgel pour usage externe
Composition:

1 g de gel contient 20 mg de la substance active (2%)

Substance active:

hydroxyéthylrutosides 20 mg.

Excipients:

carbomer 4,00 mg, hydroxyde de sodium, solution à 30% (en poids) 4,00 mg, 0,5 mg d'édétate disodique, 0,05 mg de chlorure de benzalkonium, eau purifiée à 1000 mg.

La description:Gel homogène, transparent, parfois légèrement opalescent de couleur jaune d'or avec pratiquement aucune odeur.
Groupe pharmacothérapeutique:Agent angioprotecteur
ATX: & nbsp
  • Rutozid
  • Pharmacodynamique:

    Agent angioprotecteur, dérivé de la routine. Agit principalement sur les capillaires et les veines. Renforce les parois des vaisseaux sanguins, améliore la microcirculation.

    Avec l'insuffisance veineuse chronique, le gel Venoruton ® réduit la gravité de l'œdème, la douleur, les convulsions, les troubles trophiques, les ulcères variqueux, ainsi que la sévérité des autres symptômes associés à l'insuffisance veineuse chronique des membres inférieurs ou aux traumatismes. Le médicament a un effet anti-inflammatoire, supprime l'agrégation et augmente le degré de déformabilité des érythrocytes.

    Réduit les espaces entre les cellules endothéliales en modifiant la matrice fibreuse située entre les cellules endothéliales.

    Venoruton® gel pour usage externe est un gel à base d'eau qui ne contient pas d'alcool. Il est facilement absorbé, inodore et ne laisse pas de taches grasses.

    Pharmacocinétique

    Après l'application du gel, les substances actives pénètrent rapidement la barrière épidermique. Après 30 minutes, ils sont trouvés dans le derme, et après 2-5 heures - dans le tissu adipeux sous-cutané.

    Les indications:

    L'insuffisance veineuse chronique avec des symptômes tels que la douleur et l'enflure, y compris prolongée, plus de 6 heures de voyage par avion, la douleur après la thérapie sclérosante.

    Blessures (sans compromettre l'intégrité de la peau) avec syndrome œdémateux douloureux: entorses, contusions des muscles et des ligaments.
    Contre-indications

    Hypersensibilité aux rutozides ou à d'autres composants. Grossesse (premier trimestre).

    Venoruton® Il n'est pas recommandé chez les enfants de moins de 18 ans en raison du manque d'expérience médicale.

    Grossesse et allaitement:

    Dans les études expérimentales, il n'y a eu aucun effet tératogène ou autre sur le fœtus et le bébé pendant l'allaitement.

    La nomination de Venoruton® est possible dans les trimestres II et III de la grossesse et pendant la lactation, lorsque le bénéfice attendu pour la mère de son utilisation dépasse le risque possible pour le fœtus.
    Dosage et administration:

    Extérieurement. Le médicament est appliqué sur la peau 2 fois par jour et frotté avec un léger massage jusqu'à ce que la peau sèche. Si nécessaire, peut être utilisé sous des pansements occlusifs.

    Le cours maximum de prendre le médicament sans interruption est de 4 semaines.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques (cutanées), effet irritant local. Les symptômes des réactions défavorables disparaissent après l'arrêt du médicament.

    Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.
    Surdosage:

    Les manifestations cliniques d'un surdosage du gel pour l'utilisation externe de Venoruton® ne sont pas décrites.

    Interaction:

    Il n'y a pas de données sur l'interaction des rutosides avec d'autres médicaments.

    Instructions spéciales:

    Si la gravité des symptômes de la maladie ne diminue pas pendant la période d'utilisation de la drogue, vous devriez consulter un médecin. Ne prenez pas la drogue à l'intérieur.

    L'utilisation de la drogue chez les enfants n'a pas été étudiée.

    Le gel contient chlorure de benzalkonium, ayant un effet irritant local.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:N'affecte pas.
    Forme de libération / dosage:

    Gel pour usage externe 2%.

    Emballage:Pour 40 g ou 100 g de la préparation dans un tube en aluminium avec un revêtement intérieur à base de résine époxy-phénolique, avec une membrane protectrice en aluminium, avec un couvercle en polyéthylène à visser muni d'une protubérance pour perforer la membrane. Le tube ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:

    À une température ne dépassant pas 30 ° C dans un endroit inaccessible aux enfants.

    Durée de conservation:3 années.
    Le médicament ne doit pas être utilisé après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N008948 / 02
    Date d'enregistrement:05.07.2010 / 25.04.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:GlaxoSmithKline Helsker, ZAO GlaxoSmithKline Helsker, ZAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspGlaxoSmithKline Helsker GlaxoSmithKline Helsker Royaume-Uni
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.01.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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