Venoruton® (Venoruton®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspcapsules
Composition:

Chaque capsule contient:

substance active: hydroxyéthylerutosides 300 mg.

Excipients: macrogol-6000 9,00 mg, capsule de gélatine dure vide (gélatine environ 63,0097 mg, eau 11,02 mg, dioxyde de titane environ 1,50 mg, oxyde d'oxyde de fer jaune environ 0,47 mg).

La capsule est imprimée avec de l'encre noire, la capsule contient des traces d'encre.

Ingrédients principaux de l'encre d'imprimerie: gomme-laque, oxyde de fer et de colorant noir, n-butanol, eau, propylèneglycol, isopropanol.

La description:Gélatine capsules mates sont jaune-beige sans odeur avec l'inscription "Venoruton 300", le contenu des capsules sont poudre de couleur jaune à jaune brunâtre sans odeur.
Groupe pharmacothérapeutique:Agent angioprotecteur
ATX: & nbsp
  • Rutozid
    • Pharmacodynamique:

    Routine dérivée Agit principalement sur les capillaires et les veines. Renforce les parois des vaisseaux sanguins et des capillaires et augmente leur tonus. Aide à améliorer la circulation sanguine. Réduit les pores entre les cellules endothéliales en modifiant une matrice fibreuse située entre les cellules endothéliales. Inhibe l'agrégation et augmente le degré de déformabilité des érythrocytes, a un effet anti-inflammatoire.

    Avec l'insuffisance veineuse chronique, Venoruton® réduit la gravité de l'œdème, la douleur, les convulsions, les troubles trophiques, les ulcères variqueux.

    Il soulage les symptômes associés aux hémorroïdes: douleur, démangeaisons et saignements.

    Grâce à l'effet bénéfique de Venoruton® sur la perméabilité et la résistance des parois capillaires, le médicament aide à ralentir le développement de la rétinopathie diabétique.

    De plus, l'effet de Venoruton® sur les propriétés rhéologiques du sang contribue à la prévention de la microtrombose rétinienne.

    Pharmacocinétique

    Après administration orale, la concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte dans les 2 à 9 heures. Dans les 40 heures, la concentration du médicament reste détectable, sa diminution se produit bi-exponentiellement. La liaison aux protéines plasmatiques est de 27 à 29%. Les rutozides d'hydroxyéthyle et leurs métabolites glucuronés sont excrétés principalement par la bile, 3-6% sont excrétés par les reins en 48 heures. La demi-vie des hydroxyéthylrutosides peut varier de 13,5 à 25,7 heures, mais pour chaque personne, sa valeur est relativement constante.

    Les indications:

    - Insuffisance veineuse chronique, syndrome post-phlébite, troubles trophiques dans les varices et ulcères trophiques avec des symptômes tels que: gonflement, douleur, crampes, paresthésie et sensation de lourdeur dans les jambes.

    - à comme un traitement auxiliaire pour la lymphostase, après la sclérothérapie des veines et l'élimination des varices;

    - les hémorroïdes (douleur, exsudation, démangeaisons et saignements);

    - comme un traitement auxiliaire pour la rétinopathie chez les patients atteints de diabète sucré, l'hypertension artérielle et l'athérosclérose.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux rutozides ou à d'autres composants du médicament.

    Grossesse (I trimestre), enfants de moins de 18 ans.

    Soigneusement:Avec insuffisance hépatique, rénale ou cardiaque.
    Grossesse et allaitement:

    Dans des études expérimentales, tératogène ou autres effets indésirables sur le fœtus.

    Avec du lait maternel, seulement des quantités mineures du médicament, qui n'a pas de signification clinique.

    La nomination de Venoruton ® à l'intérieur pendant la grossesse à partir du deuxième trimestre, ainsi que pendant la lactation, Si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus.

    Dosage et administration:

    A l'intérieur, avec de la nourriture. Les gélules avalent entières, lavées avec de l'eau.

    Avec insuffisance veineuse chronique, syndrome post-phlébite, troubles trophiques dans les varices et ulcères trophiques: au stade initial du traitement (pendant les 2 premières semaines), prendre 1 capsule de Venoruton ® 2-3 fois par jour (pas plus de 3 capsules par jour). Le traitement ultérieur est poursuivi pendant 2 à 3 mois à la même dose que le traitement d'entretien, ou arrêté.

    La dose d'entretien minimum est de 1 capsule 2 fois par jour. En même temps, l'effet thérapeutique obtenu est maintenu pendant au moins 4 semaines. Le cours de traitement minimum, au cours duquel l'effet se développe habituellement, est de 2 semaines.

    Pour maintenir les résultats, il est nécessaire d'effectuer 2 cycles de traitement par an.

    Avec la lymphostase (avec le bandage des bandages élastiques), également après la sclérothérapie des veines et le retrait, les varices: la dose recommandée est de 10 gélules par jour: 3 gélules le matin et le soir et 4 gélules la nuit jusqu'à 6 mois.

    Pour éliminer les symptômes des hémorroïdes: RLa dose recommandée est 1 capsule 2-3 fois par jour (pas plus de 3 capsules par jour) jusqu'à ce que les symptômes soient éliminés, habituellement dans les 28 jours.

    Avec la rétinopathie diabétique, l'hypertension artérielle et l'athérosclérose (comme thérapie auxiliaire): 2-3 capsules 2-3 fois par jour, pas plus de 3000 mg par jour, pendant 2 mois.

    Effets secondaires:

    Troubles du système immunitaire: très rarement (<1/10000): anaphylactoïderéactions idénales, réactions d'hypersensibilité.

    Troubles du système nerveux: très rarement (<1/10000): vertiges, maux de tête.

    Troubles vasculaires très rarement (<1/10000): "marées" de sang faire face à.

    Les perturbations du système digestif: rarement (> 1/10 000, <1/1000): troubles gastro-intestinaux, ballonnements, diarrhée, douleurs abdominales, gêne gastrique, troubles digestifs.

    Peau et tissus sous-cutanés: rarement (> 1/10 000, <1/1000): éruption cutanée, démangeaisons, urticaire.

    Troubles généraux très rarement (<1/10 000): faiblesse.

    Surdosage:Aucun cas de surdosage accompagné de symptômes cliniques n'a été rapporté.
    Interaction:

    Aucun rapport d'interactions cliniquement significatives avec d'autres médicaments.

    L'action peut être améliorée avec l'apport simultané d'acide ascorbique.

    Instructions spéciales:

    Si la gravité des symptômes de la maladie ne diminue pas pendant la période d'utilisation de la drogue, vous devriez consulter un médecin.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Il n'a pas été rapporté sur l'effet de la drogue sur la capacité de conduire et de travailler avec des machines.

    Forme de libération / dosage:Capsules, 300 mg.
    Emballage:

    Pour 10 capsules dans un blister de PVC / PVDX ou PVC / PE / PVDX en combinaison avec une feuille d'aluminium.

    Par 2 ou 5 blisters ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, à une température ne dépassant pas 30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N008948 / 01
    Date d'enregistrement:01.08.2011 / 25.04.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:GlaxoSmithKline Helsker, ZAO GlaxoSmithKline Helsker, ZAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp09.03.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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