Venoruton® (Venoruton® )

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspcomprimés, effervescents
Composition:

Chaque comprimé effervescent contient:

Substance active: hydroxyéthylrutosides * 1000,00 mg.

Excipients: acide citrique * 1775.00 mg, carbonate de potassium 460.00 mg, potassium, hydrogénocarbonate 320.00 mg, hydrogénocarbonate de sodium 300.00 mg, macrogol-6000 70.00 mg, acésulfame potassium 60.00 mg, povidone 40.00 mg, parfum, orange PHS-140561 24,00 mg, stéarate de magnésium 1,00 mg.

* le volume est ajusté en fonction du titre de la substance active

La description:

Les comprimés ronds de la forme plate-cylindrique de la couleur jaune avec la facette, la surface rugueuse avec les imprégnations et l'odeur orange.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent angioprotecteur
ATX: & nbsp
  • Rutozid
    • Pharmacodynamique:

    Routine dérivée Agit principalement sur les capillaires et les veines. Renforce les parois des vaisseaux sanguins et augmente leur tonus. Aide à améliorer la circulation sanguine.

    Réduit les pores entre les cellules endothéliales en modifiant une matrice fibreuse située entre les cellules endothéliales.

    Inhibe l'agrégation et augmente le degré de déformabilité des érythrocytes, rend effet anti-inflammatoire.

    Avec l'insuffisance veineuse chronique, Venoruton® réduit la gravité de l'œdème, la douleur, les convulsions, les troubles trophiques, les ulcères variqueux.

    Il soulage les symptômes associés aux hémorroïdes: douleur, démangeaisons et saignements.

    En raison de l'effet bénéfique de Venoruton® sur la perméabilité et la résistance des parois capillaires, le médicament - favorise le retard du développement de la rétinopathie diabétique. De plus, l'effet de Venoruton® sur les propriétés rhéologiques du sang contribue à la prévention de la microtrombose rétinienne.

    Pharmacocinétique

    Après administration orale, le maximum la concentration dans le plasma sanguin est atteint pendant 2 à 9 heures. Dans les 40 h la concentrationle médicament restemon, sa baisse continuepas nécessairement.

    La liaison aux protéines plasmatiques est 27-29%. Les rutozides d'hydroxyéthyle et leurs métabolites glucuronidésprincipalement avec de la bile, 3-6% sont excrétés par les reins pendant 48 heures. La période du sexel'élimination des hydroxyéthylrutosides peut varient de 13,5 à 25,7 heures, mais chaque personne sa valeur par rapport àest constant.

    Les indications:

    • Insuffisance veineuse chronique, syndrome post-phlébitique, trophique troubles des varices et des ulcères trophiques avec des symptômes tels que œdème, douleur, crampes, paresthésie et sensation de lourdeur dans les jambes.
    • En tant que traitement auxiliaire pour la lymphostase, après sclérothérapie des veines et l'élimination des varices.
    • Hémorroïdes (douleur, exsudation, démangeaisons et saignements).
    • En tant que traitement auxiliaire de la rétinopathie chez les patients avec du sucre Diabète, hypertension artérielle et athérosclérose.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux rutozides ou à d'autres composants du médicament.

    Grossesse (I trimestre), enfants de moins de 18 ans.

    Soigneusement:
    Grossesse et allaitement:

    Dans les études expérimentales, il n'y a eu aucun effet tératogène ou autre effet indésirable sur le fœtus. Avec le lait maternel, seules de petites quantités de médicament sont libérées, ce qui n'a pas de signification clinique. Utilisation prévue de Venoruton® dans la grossesse avec le deuxième trimestre, et aussi pendant l'allaitement est possible si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur avec de la nourriture. Avant utilisation, le comprimé est dissous dans un verre d'eau bouillie refroidie.

    Quand insuffisance veineuse chronique, syndrome post-phlébitique, troubles trophiques des varices et ulcères trophiques: au stade initial du traitement (pendant les 2 premières semaines), prendre 1 comprimé effervescent de Venoruton® une fois par jour. Le traitement ultérieur est poursuivi pendant 2 à 3 mois à la même dose que le traitement d'entretien, ou interrompu. En même temps, l'effet thérapeutique obtenu est maintenu pendant au moins 4 semaines. Le cours de traitement minimum, au cours duquel l'effet se développe habituellement, est de 2 semaines.

    Pour maintenir les résultats, il est nécessaire d'effectuer 2 cycles de traitement par an.

    Avec la lymphostase (avec le pansement des bandages élastiques), également après la sclérothérapie des veines et l'éloignement des varices: la dose quotidienne recommandée est de 1 comprimé effervescent 3 fois par jour (pas plus de 3 comprimés par jour) pendant 6 mois.

    Pour éliminer les symptômes des hémorroïdes: pour 1 comprimé effervescent 1 fois par jour jusqu'à ce que les symptômes soient éliminés, habituellement dans les 28 jours.

    Avec une rétinopathie, patients atteints de diabète sucré, d'hypertension artérielle, et l'athérosclérose (en tant que thérapie auxiliaire): dose quotidienne recommandée est 1x comprimé effervescent 2-3 fois par jour, pas plus de 3000 mg par jour, pendant 2 mois.

    Effets secondaires:

    Troubles du système immunitaire système:

    très rarement (<1/10000): anaphylactoïderéactions idiotiques, réactions d'hypersensibilitéviabilité.

    Troubles du système nerveux système:

    très rarement (<1/10000): vertiges, mal de tête.

    Troubles vasculaires

    très rarement (<1/10000): "marées" de sang faire face à.

    Troubles des organes de l'alimentationrhénium:

    rarement (> 1/10 000, <1/1000): le tractus gastro-intestinal,troubles intestinaux, ballonnements, Diarrhée, douleur abdominale, sensationmalaise dans l'estomac, les racessystème de digestion.

    Peau et tissus sous-cutanés:

    rarement (> 1/10 000, <1/1000): éruption cutanée, démangeaisons, urticaire.

    Troubles généraux très rarement (<1/10 000): faiblesse.

    Surdosage:

    Aucun cas de surdosage accompagné de symptômes cliniques n'a été rapporté.

    Interaction:

    L'action est renforcée par l'apport simultané d'acide ascorbique.

    Instructions spéciales:

    Si pendant la période de consommation de drogue la sévérité des symptômes de la maladie n'est pas diminue, devrait être consultéavec le docteur.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Il n'a pas été rapporté sur l'effet de la drogue sur la capacité de conduire et de travailler avec des machines.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés effervescents 1 g.

    Emballage:Pour 15 comprimés dans un boîtier en polypropylène avec un bouchon en polyéthylène contenant un gel de silice déshydratant équipé d'un système de contrôle de première ouverture. La trousse ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec à une température de pas plus de 30 ° C. Conserver dans un emballage hermétique ukuporennoy. Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    4 années. Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-000655
    Date d'enregistrement:08.07.2011
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Новартис Консьюмер Хелс САНовартис Консьюмер Хелс СА Suisse
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspNovartis Consumer Helms Ltd.Novartis Consumer Helms Ltd.
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.01.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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