Ventero-Nova® (Ventero-Nova)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspdes comprimés enrobés
Composition:Pour 1 comprimé:

Composants actifs:

Pare-seins comestible sépia 0.156 g

Ampoule Ryabchik Hubei 0,078 g

Mellia toosandan fruits de 0,078 g

Rhizome chinois copte 0.039 g

Graines d'abricot ordinaire 0.039 g

Porte-greffes de Khokhlatki Yanhusu 0.039 g

Graines de Persimmon Oriental 0,039 g

Ewodia rutting fruit 0.02 g

La version chinoise de la couche de résine est 0.01196 grammes

Composants auxiliaires

Sucrose 0,00546 g

Talc 0,00358 g

Hydroxyméthylcellulose 0,00338 g

Polyacrylate * 0,0032 g

Dioxyde de titane (TiO20,002 g

Polysorbate-80 0,002 g

Cuivre de chlorophylle 0,002 g

* Polyacrylate - acrylate de méthyle et copolymère diéthylammonioéthylméthacrylate.

La description:Les comprimés recouverts d'une couverture, forme ronde, biconcave, du vert clair jusqu'à une couleur gris verdâtre. Sur la fracture, deux couches sont visibles: la couche externe est une coquille allant du vert clair à une couleur gris verdâtre, la couche interne est brun clair avec une teinte verdâtre à brun foncé avec une teinte verdâtre.
Groupe pharmacothérapeutique:Traitement de l'ulcère gastroduodénal d'origine naturelle
ATX: & nbsp
  • Médicaments antiulcéreux et médicaments utilisés dans le reflux gastro-oesophagien
    • Pharmacodynamique:Préparation combinée d'origine naturelle, dont l'effet pharmacologique est due à la combinaison des propriétés de ses composants constitutifs.A l'activité antisécrétoire et antiacide, favorise la stimulation des processus régénératifs dans la membrane muqueuse de l'estomac et du duodénum; a un effet anti-inflammatoire, antimicrobien, antispasmodique; améliore la fonction motrice de l'estomac et du duodénum.
    Les indications:Dans le cadre de la thérapie complexe de la gastrite chronique avec une activité sécrétoire accrue, la gastroduodénite chronique, l'ulcère gastroduodénal et le duodénum.
    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, gastrite atrophique, grossesse, période d'allaitement, âge jusqu'à 18 ans.

    La composition du médicament comprend du saccharose, et par conséquent, il ne doit pas être utilisé chez des patients présentant des maladies héréditaires rares telles que l'intolérance au fructose et le syndrome de dégradation du glucose / galactose ou l'insuffisance de saccharose / isomaltase.

    Dosage et administration:A l'intérieur, 3 comprimés 2-3 fois par jour pendant 1 heure avant les repas ou 2 heures après les repas. Le cours du traitement est de 30 jours.
    Effets secondaires:Lors de l'application du médicament aux indications indiquées dans les dosages recommandés, les effets secondaires n'ont pas été révélés. Des réactions allergiques sont possibles.
    Surdosage:À ce jour, aucun cas de surdosage n'a été signalé.
    Interaction:Pas trouvé.
    Instructions spéciales:La composition du médicament comprend du saccharose à raison d'environ 1% du poids du comprimé, ce qui devrait être pris en compte pour les personnes souffrant de diabète. Dans 1 dose unique du médicament (3 comprimés) contient 0,01638 g de saccharose, ce qui correspond à 0,00136 HeU. Pendant la période de traitement, il faut s'abstenir d'utiliser des aliments et des boissons excessivement acides ou aigus.
    Forme de libération / dosage:Les comprimés sont enrobés.
    Emballage:

    Pour 12 comprimés dans un blister de feuille d'aluminium et de film de PVC.

    2 blisters par sac scellé de papier d'aluminium. Chaque emballage ainsi que les instructions d'utilisation sont emballés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    À une température de 15 à 25 ° C, dans un endroit sec et sombre.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-000191
    Date d'enregistrement:31.01.2011 / 16.03.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Cisin Pharmaceutical CompanyCisin Pharmaceutical Company Chine
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspTao-Pharm 2009, LLCTao-Pharm 2009, LLCRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.01.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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