Vidisik® (Vidisic®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeCarbomerCarbomer
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    • Forme de dosage: & nbsp

    gel pour les yeux

    Composition:

    1 g de gel contient:

    ingrédients actifs: àarbomère 2,00 mg;

    àExcipients: цetrimide 0,10 mg, sorbitol 40,00 mg, hydroxyde de sodium 0,84 mg, eau pour préparations injectables 957,06 mg.

    La description:Liquide visqueux incolore transparent.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent kératoprotecteur
    ATX: & nbsp

    S.01.X.A.20   Larmes artificielles et autres drogues indifférentes

    Pharmacodynamique:Le composant principal de Vidisik® est carbomer - un composé d'acide polyacrylique de haut poids moléculaire qui crée un film hydrophile visqueux sur la surface de l'œil qui lie l'eau et stabilise le film lacrymal.
    Pharmacocinétique

    En raison de la grande taille de la molécule carbomer ne pénètre pas dans les tissus du globe oculaire, ne subit pas d'absorption systémique par les canaux lacrymaux et ne pénètre pas dans le système entérohépatique, respectivement, dans les fèces et l'urine n'est pas déterminée.

    Les indications:Traitement symptomatique de la kératoconjonctivite sèche (syndrome de l'œil sec).
    Contre-indications

    Hypersensibilité individuelle à l'un des composants du médicament.

    Soigneusement:Pendant la grossesse et pendant l'allaitement (aucune donnée clinique n'est disponible).
    Grossesse et allaitement:

    Compte tenu de la nature de la substance active de la préparation Vidisik®, de sa composition et de ses propriétés, il est difficile de supposer des restrictions à l'utilisation du médicament chez les femmes enceintes ou allaitantes. Cependant, pendant la grossesse et / ou pendant l'allaitement, le médicament ne doit être utilisé qu'après consultation d'un médecin.

    Dosage et administration:Selon la gravité et la gravité des symptômes (plaintes du patient) sont instillés 3-5 fois par jour ou plus, et aussi 30 minutes avant un rêve, 1 goutte dans le sac conjonctival inférieur.

    Pour déterminer la durée d'utilisation de Vidisik®, une consultation avec un ophtalmologiste est nécessaire.

    Effets secondaires:

    Transitoire "flou" de la vision. Dans certains cas, une réaction d'intolérance aux composants du médicament est possible. Le cétrimide de conservation, qui fait partie du médicament, peut causer une irritation oculaire locale, des réactions allergiques (brûlure, rougeur, sensation de «corps étranger» dans l'œil) et des dommages à l'épithélium cornéen en cas d'utilisation prolongée ou trop fréquente. traitement à long terme devrait éviter l'utilisation de médicaments ophtalmiques contenant des conservateurs.

    Surdosage:Les données sur le surdosage sont absentes.
    Interaction:

    Les données sur les interactions avec d'autres médicaments ne sont pas disponibles.

    Dans les cas où une thérapie locale supplémentaire est effectuée, l'intervalle entre l'administration de Vidisik ® et d'autres préparations ophtalmiques doit être: gouttes oculaires - au moins 5 minutes, onguents ophtalmiques - au moins 15 minutes.

    En raison de leurs propriétés physiques, Vidisik® peut prolonger le temps de séjour d'autres médicaments ophtalmiques dans l'œil et, par conséquent, augmenter leur effet. Par conséquent, Vidisik® doit être utilisé en dernier.

    Instructions spéciales:

    Avant d'utiliser Vidisik®, les lentilles de contact doivent être retirées. Après l'introduction du médicament, ils peuvent être remis sur pas plus tôt que 15 minutes.

    Si aucune amélioration n'est constatée, des signes d'irritation oculaire apparaissent, cesser l'utilisation du médicament et consulter un médecin.

    Ne touchez pas la pointe du tube de la pipette à l'œil.

    Le tube doit être fermé après chaque utilisation.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf.and fourrure:

    Après l'instillation du médicament sur la cornée, un mince film se forme, ce qui peut causer un bref «trouble» de la vision, réduisant ainsi la vitesse de réaction. Par conséquent, la gestion des véhicules et des mécanismes devrait continuer, lorsque la clarté de la vision est rétablie.

    Forme de libération / dosage:

    Gel pour les yeux 0,2%.

    Emballage:10 grammes par tube de stratifié multicouche 405 "Polyfoil" (couche de PVP, feuille d'aluminium, PNP) avec une tête avec une buse et un bouchon à vis en PVP.
    Un tube avec les instructions d'utilisation est mis dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:

    Conserver à des températures entre 2 et 30 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Après avoir ouvert le tube, ne le stockez pas plus de 6 semaines.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N015826 / 01
    Date d'enregistrement:18.02.2010 / 26.11.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VALEANT, LLC VALEANT, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspVALEANT LLC VALEANT LLC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.01.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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