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Forme de dosage: & nbsppilules
Composition:

Une tablette contient:

Substance active: vinpocétine - 5 mg.

Excipients: lactose monohydraté - 66,55 mg, giprolose faiblement substitué - 16,00 mg, stéarate de magnésium - 0,75 mg, talc - 1,70 mg.

La description:

Comprimés ronds, de forme cylindrique plate, blanc. D'un côté est une empreinte du logo Covex Company, SA, de l'autre côté - un risque.

Groupe pharmacothérapeutique:Amélioration du flux sanguin cérébral
Pharmacodynamique:

La vinpocétine inhibe sélectivement les canaux sodiques dépendants du potentiel, entraînant une diminution dose-dépendante de la concentration en calcium dans les terminaisons des neurones du striatum. On pense qu'une diminution du courant de sodium a un effet neuroprotecteur dû à une diminution de l'excitotoxicité et à un affaiblissement des lésions neuronales provoquées par une ischémie cérébrale ou une reperfusion.

La vinpocétine augmente la concentration de l'acide 3,4-dihydroxyphénylacétique (métabolite dopaminergique) dans les terminaisons nerveuses du striatum. Cette action est similaire à l'action pharmacologique de la réserpine (rappelant la structure chimique vinpocetine), qui épuise les réserves de catécholamines dans les terminaisons nerveuses du cerveau, ce qui provoque des effets secondaires du système cardiovasculaire et l'effet antipsychotique.

Il inhibe également la phosphodiestérase 1, ce qui conduit à une augmentation de la concentration de guanosine monophosphate cyclique intracellulaire. Cela conduit à la relaxation de la douceur vaisseaux musculaires du cerveau.

PharmacocinétiqueLa biodisponibilité de la vinpocétine après un estomac vide est d'environ 7 %. TSmah dans le plasma sanguin - 1 heure, dans les tissus - 2-4 heures. En passant à travers la paroi de l'intestin n'est pas exposé au métabolisme. Lors de l'introduction de doses répétées, la cinétique est linéaire. La liaison avec les protéines plasmatiques est de 66%, la clairance est de 66,7 l / h, dépasse la clairance hépatique (50 l / h). Cela indique un métabolisme extra-hépatique. Pénètre dans le lait maternel (0,25 pendant la 1ère heure), à ​​travers la barrière placentaire. Т1 / 2 - 3,54-6,12 ч. Il est déduit par les reins et l'intestin dans le rapport 3: 2.
Les indications:

Neurologie (en thérapie complexe): comme agent symptomatique de diverses formes d'insuffisance circulatoire cérébrale (AVC ischémique, AVC hémorragique, conséquences d'un AVC, accident ischémique transitoire, démence vasculaire, insuffisance circulatoire dans le bassin vertébrobasilaire, athérosclérose de vaisseaux cérébraux, encéphalopathie post-traumatique et hypertensive).

Ophtalmologie: les maladies vasculaires chroniques de la choroïde et de la rétine (y compris l'occlusion de l'artère centrale ou de la veine rétinienne).

Perte auditive perceptive, maladie de Ménière, acouphène idiopathique.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament, troubles graves du rythme cardiaque, maladie coronarienne (évolution grave), stade aigu d'un AVC hémorragique, intolérance au lactose, déficit en lactase, malabsorption du glucose-galactose, grossesse, allaitement.

La vinpocétine n'est pas recommandée chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans (en raison de données insuffisantes).

Grossesse et allaitement:L'utilisation du médicament pendant la grossesse, pendant l'allaitement et les enfants de moins de 18 ans est contre-indiquée.
Dosage et administration:

À l'intérieur après avoir mangé 5-10 mg (1-2 comprimés) 3 fois par jour pendant 2 mois. Avant l'annulation de la drogue devrait réduire progressivement la posologie. Cours répétés possibles 2-3 fois par an.

En cas de sauter le médicament, avec la prochaine admission, la dose ne doit pas être augmentée.

Ne pas dépasser la dose recommandée du médicament.

Effets secondaires:

L'incidence des effets indésirables énumérés ci-dessous a été déterminée comme suit:

- Souvent1/10;

- souvent ≥ 1/100, < 1/10;

- rarement ≥ 1/1000, <1/100;

- rarement ≥ 1/10000, < 1/1000

- très rarement <1/10000, y compris les messages individuels.

Du système cardiovasculaire: rarement - dépression segmentée ST et allongement QT intervalle, tachycardie, extrasystole, mais la présence d'une relation causale entre les réactions indésirables et le traitement Vinpocetine non prouvés dans une population naturelle, ces symptômes sont observés avec la même fréquence; rarement - un changement de la pression artérielle (souvent une diminution), une rougeur de la peau.

Du système nerveux central: rarement - les violations du sommeil (l'insomnie, la somnolence augmentée), le vertige, le mal de tête, la faiblesse générale (peuvent être les manifestations de la maladie sous-jacente).

Du système digestif: rarement - nausée, brûlure d'estomac, bouche sèche.

Du côté de la peau: parfois augmenté la transpiration, hyperémie cutanée.

Réactions allergiques rarement - une éruption cutanée.

Si l'un des effets secondaires énumérés dans le manuel est aggravé, ou si vous remarquez d'autres effets secondaires non spécifiés dans les instructions, informer le médecin à ce sujet.

Surdosage:

Les symptômes d'overdose sont inconnus. Selon la littérature, une dose de 60 mgs / jours est sûre. Un reçu unique de 360 ​​mg de vinpocétine ne s'accompagne d'aucun effet secondaire cardiovasculaire ou autre.

Traitement: lavage gastrique, réception de charbon actif et traitement symptomatique.
Interaction:

L'utilisation simultanée de la vinpocétine avec des bêta-bloquants (hloranololom, pindolol), du clopamide, du glibenclamide, de la digoxine, de l'acénocoumarol ou de l'hydrochlorothiazide dans des essais cliniques ne s'est pas accompagnée de manifestations d'interaction.

Avec l'utilisation simultanée de la vinpocétine et de la méthyldopa, il peut y avoir un effet hypotenseur accru, donc lorsque l'utilisation de cette combinaison nécessite un contrôle régulier de la pression artérielle.

Malgré le manque de données provenant d'essais cliniques confirmant la possibilité d'une interaction médicamenteuse, il est recommandé de faire preuve de prudence vinpocetine simultanément avec des préparations de l'action centrale, des agents antiarythmiques et anticoagulants.

Si vous prenez d'autres médicaments, avant de prendre la vinpocétine consultez votre médecin.

Instructions spéciales:

S'il y a un symptôme d'un intervalle allongé QT ou avec l'utilisation simultanée de médicaments qui provoquent l'allongement de l'intervalle QT, il est recommandé de surveiller l'ECG.

En cas d'intolérance au lactose, il faut tenir compte du fait qu'un comprimé de la préparation contient 66,55 mg de lactose monohydraté.

Les patients atteints de maladies du foie et / ou de la correction rénale du schéma posologique lorsqu'ils sont pris par voie orale ne sont pas nécessaires.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Des précautions doivent être prises lors de la prise du médicament lorsque vous conduisez une voiture et lorsque vous travaillez avec des machines en mouvement.

Forme de libération / dosage:Comprimés de 5 mg.
Emballage:

Pour 25 comprimés dans un emballage de cellules de contour PVC / AL. Pour 1, 2 ou 3 carrés de contour dans un emballage en carton ainsi que des instructions pour un usage médical.

Conditions de stockage:

Conserver dans un endroit sombre à une température de 15-35 ° C.

Garder loin des enfants.

Durée de conservation:

5 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
Numéro d'enregistrement:N ° N015345 / 01
Date d'enregistrement:22.10.2008
Date d'expiration:Illimité
Le propriétaire du certificat d'inscription:Koveks S.A.Koveks S.A. Espagne
Fabricant: & nbsp
Représentation: & nbspKOVEX A.O. KOVEX A.O. Espagne
Date de mise à jour de l'information: & nbsp19.02.2017
Instructions illustrées
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