Viprosal B® (Viprosal B®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeCamphre + acide salicylique + gomme de térébenthine + additionneur de poisonCamphre + acide salicylique + gomme de térébenthine + additionneur de poison
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    • Forme de dosage: & nbsppommade pour usage externe
    Composition:
    1 g d'onguent contient:
    ingrédients actifs: 0,05 MED (unités d'action de souris) venin de vipère ordinaire sec, 30 mg de camphre racémique, 30 mg de térébenthine de térébenthine et 10 mg d'acide salicylique;
    Excipients: Vaseline, alcool cétostéarylique, paraffine, solide, cétyl stéaryl sulfate de sodium, glycérol, chlorure de sodium et eau purifiée.
    La description:
    L'onguent est blanc ou blanc avec une teinte légèrement jaunâtre, avec une odeur de camphre et de térébenthine.
    Groupe pharmacothérapeutique:Irritant local d'origine naturelle
    ATX: & nbsp

    M.02.A.X   Autres médicaments pour usage externe dans le syndrome de la douleur avec des maladies du système musculo-squelettique

    Pharmacodynamique:
    Un onguent analgésique avec le venin d'une vipère. A un effet irritant et analgésique local. Il provoque une irritation des récepteurs sensibles de la peau et du tissu sous-cutané, dilate les vaisseaux sanguins, améliore le trophisme des tissus.
    Les indications:
    Névralgie, arthralgie, myosite.
    Contre-indications
    Hypersensibilité aux composants de la pommade, lésions cutanées, maladies cutanées (incluant la genèse allergique et bactérienne), états fébriles, tuberculose pulmonaire, troubles de la circulation cérébrale et coronarienne, propension à l'angiospasme, insuffisance rénale et hépatique sévère, malnutrition générale.
    Enfants de moins de 12 ans
    Grossesse et allaitement.
    Dosage et administration:
    Il est appliqué à l'extérieur chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans.
    Selon la taille de la surface cutanée, 5-10 grammes (1-2 cuillères à café) d'onguent sont appliqués sur la zone douloureuse en petites portions et frottés dans la peau, en fonction de l'intensité de la douleur 1-2 fois par jour jusqu'à ce que le syndrome de la douleur disparaît. La durée du traitement dépend de la nature et de la gravité de la maladie. Si les symptômes persistent après 14 jours de traitement, consultez un médecin.
    Effets secondaires:
    Avec une sensibilité accrue de la peau aux composants de la pommade, des démangeaisons, de l'enflure ou de l'urticaire peuvent se produire.
    Pour éviter les effets secondaires, nous recommandons d'abord d'appliquer une petite quantité de pommade sur la peau pour déterminer la sensibilité au médicament.
    Si des effets secondaires se produisent, consultez un médecin.
    Surdosage:Non noté
    Interaction:Pas connu.
    Instructions spéciales:
    Si vous avalez accidentellement la pommade, consultez un médecin.
    En cas d'ingestion accidentelle sur les muqueuses, la pommade provoque une irritation sévère. Après l'application de la pommade, vous devez vous laver soigneusement les mains pour éviter d'obtenir la pommade dans les yeux et les muqueuses.
    Si une pommade pénètre dans les yeux et les muqueuses, rincez-les abondamment avec de l'eau.
    Ne pas appliquer de pommade sur la peau endommagée.
    Forme de libération / dosage:
    Pommade pour usage externe.
    Emballage:
    30 g ou 50 g dans un tube en aluminium avec une surface intérieure laquée, avec une membrane protectrice en aluminium sur le col et un dispositif en forme de cône pour perforer la membrane dans un Bushon à visser en polyéthylène ou en polypropylène. Tubu avec l'instruction pour usage médical est placé dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:
    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C. Ne pas stocker dans le réfrigérateur et le congélateur.
    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    3 années.
    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N015169 / 01
    Date d'enregistrement:26.05.2009
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:GRINDEX, JSC GRINDEX, JSC Lettonie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspGrindeks Rus, entreprise ouverteGrindeks Rus, entreprise ouverteRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp19.02.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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