Vitrum® Osteomag (Vitrum® Osteomag)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés
Composition:

1 comprimé, pelliculé, contient:

Ingrédients actifs:


Le carbonate de calcium des coquilles d'huîtres en termes de calcium

600 mg

Kolekaltsiferol (Vitamine ré3) 1)

200 MOI2)

Oxyde de magnésium en termes de magnésium

40 mg

L'oxyde de zinc en termes de zinc

7,5 mg

Oxyde de cuivre en termes de cuivre

1 mg

Sulfate de manganèse en termes de manganèse

1,8 mg

Borate de sodium en termes de bore

250 mcg
1) est incorporé sous la forme d'un concentré de graisse comestible contenant du colcalciférol, de l'amidon de maïs, de la gélatine, du sucralose et de l'alpha-tocophérol.

2) est équivalent à 5 μg de colcalciférol.

Excipients: croscarmellose sodique - 80 mg, cellulose microcristalline - 20,70 mg, stéarate de magnésium - 20 mg.

Gaine de film: hypromellose - 19,345 mg, dioxyde de titane 10,00 mg, triacétine 0,20 mg, rouge charmant rouge (E129) 0,44 mg, colorant jaune orangé (E110) 0,01 mg, carmin d'indigo (E132) 0,005 mg.

La description:
Comprimés ovales à bords biseautés, recouverts d'une pellicule de film rose, gravés «VITRUM» d'un côté de la tablette et gravés «OSTEOMAG» de l'autre côté.
Sur la section transversale - le noyau de la tablette est du blanc au gris.
Groupe pharmacothérapeutique:Régulateur d'échange calcium-phosphore
ATX: & nbsp
  • Multivitamines avec d'autres minéraux et leurs combinaisons
    • Pharmacodynamique:

    Médicament combiné régulant l'échange de calcium et de phosphore dans le corps. L'effet pharmacologique du médicament est déterminé par les propriétés de ses ingrédients.

    Vitamine ré3 régule l'échange de calcium et de phosphore dans le corps, participe à la formation du tissu osseux, restaure la structure des os, réduit le risque de fractures, augmente l'absorption du calcium dans l'intestin et la réabsorption du phosphore dans les tubules rénaux.

    Magnésium en combinaison avec de la vitamine ré3 augmente l'absorption du calcium, ralentit la perte de masse osseuse, empêche la formation de calculs d'oxalate de calcium

    Le calcium est impliqué dans la formation du tissu osseux, le contrôle de la pression sanguine et le processus de coagulation du sang. Favorise la formation des os, des dents, l'augmentation de la densité osseuse. Réduit le risque d'ostéoporose. Favorise le fonctionnement normal des systèmes nerveux et musculaires.

    Le zinc est impliqué dans la formation des os.

    Le manganèse participe aux processus d'éducation à l'énergie, au métabolisme des protéines et des graisses, à la construction des os et des tissus conjonctifs, à l'ostéosynthèse.

    Le cuivre influe sur les processus de formation de la masse osseuse, l'hémoglobine et les érythrocytes.Participe à la formation de collagène, qui fait partie de l'os et du tissu conjonctif, aide à prévenir l'ostéoporose.

    Le bore est impliqué dans le maintien d'un état osseux sain, des processus métaboliques du calcium, du phosphore et du magnésium. Améliore l'absorption du calcium, réduit le risque de carence en vitamines ré3, aide à prévenir l'ostéoporose post-ménopausique.

    Les indications:

    Prévention et traitement complexe de l'ostéoporose (ménopause, sénile, stéroïde, idiopathique, etc.) et de ses complications (fractures des os);

    - réapprovisionnement en calcium, en magnésium et en vitamine pendant et après la ménopause;

    - réapprovisionnement en calcium, en magnésium et en vitamine ré3 chez les personnes âgées.

    Contre-indications

    Dysfonction rénale sévère, augmentation du calcium dans l'urine ou le sang (hypercalciurie, hypercalcémie), lithiase urinaire (formation de calculs calciques), augmentation de l'excrétion du calcium dans l'urine.

    Hypersensibilité à la vitamine A ré3 et d'autres composants du médicament.

    Enfants de moins de 12 ans

    Soigneusement:

    Prenez soin des personnes souffrant d'insuffisance rénale.

    Grossesse et allaitement:

    Pendant la grossesse, la dose quotidienne de calcium ne doit pas dépasser 1500 mg.

    Pendant la grossesse et la lactation selon les recommandations du médecin.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur. Adultes, pour la prévention et le traitement complexe de l'ostéoporose et de ses complications, remplacement de la carence en calcium, en magnésium et en vitamines ré3 pendant et après la ménopause, ainsi que chez les personnes âgées - 1-2 comprimés par jour. Le cours d'admission conformément aux recommandations d'un médecin.

    Les enfants de plus de 12 ans pour la prévention et la thérapie globale de l'ostéoporose et ses complications - 1-2 comprimés par jour. Le cours d'admission conformément aux recommandations d'un médecin.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques possibles aux composants du médicament. Un dysfonctionnement du tractus gastro-intestinal peut être observé (constipation ou diarrhée, ballonnements, douleurs épigastriques, nausées). Avec une utilisation prolongée à fortes doses, il est possible d'augmenter la teneur en calcium dans l'urine et le sang.

    Surdosage:

    Les symptômes d'un surdosage: nausée, faiblesse, troubles gastro-intestinaux.

    En cas de surdosage, consultez un médecin.

    Traitement: Charbon actif à l'intérieur, lavage gastrique, traitement symptomatique.

    Interaction:

    Le médicament ralentit l'absorption des antibiotiques du groupe tetracycline, de l'acide acétylsalicylique et d'autres salicylates, sulfamides, bêta-bloquants et anticoagulants d'action indirecte. À cet égard, le médicament est recommandé d'utiliser pendant 2 heures ou 2 heures après la prise d'autres médicaments.

    Les diurétiques thiazidiques réduisent l'excrétion du calcium dans l'urine. Par conséquent, il faut garder à l'esprit le risque de développer une hypercalcémie lorsqu'ils sont utilisés simultanément avec le médicament. Le rendez-vous à haute dose chez les patients recevant des préparations de digitale peut augmenter le risque d'arythmie.

    Instructions spéciales:Ne pas dépasser la dose recommandée.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    N'affecte pas la conduite des voitures et la gestion des autres mécanismes.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés pelliculés.

    Emballage:

    Pour 30, 60, 100, 120 ou 130 comprimés dans un flacon de polyéthylène avec un bouchon à vis fait du même matériau et une soupape de sécurité en feuille. Une étiquette est attachée à la fiole,

    la bouteille est serrée avec un film de polyéthylène et, avec les instructions d'utilisation, est placée dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec à une température de 10-30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N013230 / 01
    Date d'enregistrement:11.08.2011
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Unipharm, Inc.Unipharm, Inc. Etats-Unis
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspUNIFARM, Inc. UNIFARM, Inc. Etats-Unis
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.02.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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