Visomitin® (Vizomitin®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspgouttes pour les yeux
Composition:
Composition par ml:
Substance active: Bromure de plastoquinonyl décyltriphénylphosphonium (PDT) 0,155 μg
Excipients: Chlorure de benzalkonium 0,1 mg, hypromellose 2 mg, chlorure de sodium 9 mg, dihydrogénophosphate de sodium dihydraté 0,81 mg, hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté 1,16 mg, hydroxyde de sodium 1 M solution à pH 6,3 à 7,3, eau pour injection jusqu'à 1 ml.
La description:Liquide transparent ou légèrement opalescent incolore ou légèrement coloré.
Groupe pharmacothérapeutique:Agent kératoprotecteur Antioxydant
ATX: & nbsp
  • Autres médicaments pour le traitement des maladies oculaires
    • Pharmacodynamique:
    Le bromure de plastoquinonyl décyltriphénylphosphonium (PDTF) est un dérivé de plastoquinone qui, à travers une chaîne de liaison (C10), est lié à un résidu triphénylphosphine. PDT dans les concentrations basses (nanomolar) montre l'activité antioxydante élevée. Il a également un effet stimulant sur le processus de production de larmes, l'épithélisation et améliore la stabilité du film lacrymal.
    L'une des raisons du développement des cataractes liées à l'âge est l'effet néfaste du rayonnement ultraviolet, qui initie les processus de photo-oxydation, conduisant à la dénaturation du principal composant structurel du cristallin. La première protection des tissus oculaires contre les rayons ultraviolets est un liquide lacrymal qui absorbe la lumière ultraviolette dans la gamme de 240-320 nm et la neutralise en raison des composants de l'activité antioxydante du liquide lacrymal. Selon les données de l'étude préclinique, l'action antiscaractale du médicament Visomitin ® est associée à une augmentation du niveau d'expression des principales protéines du cristallin, à la restauration de l'épithélium cristallin et à l'activation des processus énergétiques dans celui-ci . Selon l'étude clinique, chez les patients atteints de cataracte liée à l'âge utilisant le médicament Visomitin®, une augmentation de l'activité antioxydante des larmes a été notée.
    PharmacocinétiqueDes études de pharmacocinétique chez l'homme n'ont pas été menées. Dans les études pré-cliniques chez l'animal, la distribution de la TPD dans les organes et les tissus s'est produite dans les 48 heures suivant l'administration intraveineuse et intragastrique. Il a été constaté que la PDT est présente dans les plus grandes concentrations dans les tissus du rein, du foie et du coeur pendant 1 heure après l'administration. La PDT est relativement rapidement soumise à un clivage enzymatique et à une liaison covalente aux protéines.
    Les indications:Le syndrome de «l'œil sec». Le stade initial de la cataracte liée à l'âge.
    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, âge jusqu'à 18 ans.
    Grossesse et allaitement:Des études contrôlées adéquates chez les femmes enceintes et allaitantes n'ont pas été menées. Il n'est pas recommandé de prescrire le médicament pendant la grossesse. S'il est nécessaire de procéder à l'allaitement pendant la période de traitement, l'allaitement doit être interrompu.
    Dosage et administration:"Syndrome de l'oeil sec": 1-2 gouttes du médicament dans le sac conjonctival 3 fois par jour.La durée du traitement est fixée par le médecin en fonction de la gravité de la maladie.Le stade initial de la cataracte liée à l'âge : 1-2 gouttes du médicament dans le sac conjonctival 3 fois par jour La durée du traitement est de 6 mois et pendant le traitement avec le médicament, il est nécessaire d'observer un ophtalmologiste afin d'évaluer la progression de la maladie et la nécessité de poursuivre la thérapie conservatrice.
    Effets secondaires:
    Les réactions allergiques.
    Depuis les organes des sens: peut-être une brève sensation de brûlure et de frottement dans les yeux après l'instillation.
    Surdosage:Il n'y a aucune évidence de surdosage avec l'application topique.
    Interaction:Si nécessaire, il peut être utilisé simultanément avec d'autres gouttes pour les yeux. Dans ce cas, la pause entre les installations doit être d'au moins 5 minutes.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Si, après l'application du médicament, il y a un léger flou de vision, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de s'engager dans des activités nécessitant une concentration élevée d'attention avant la récupération.
    Forme de libération / dosage:Gouttes de concentration oculaire 0,155 μg / ml.
    Emballage:Dans des flacons en polyéthylène de 5 ml avec des bouchons - des gouttes et des bouchons à visser. Chaque bouteille avec les instructions d'utilisation est placé dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:Dans l'endroit sombre à une température de 2-8 ° C. Le flacon ouvert doit être stocké dans un endroit sombre à une température de 2-8 ° C; utiliser dans un délai d'un mois. Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage. Le flacon ouvert doit être utilisé dans un délai d'un mois.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-001355
    Date d'enregistrement:13.12.2011 / 19.01.2017
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MITOTEH, LLC MITOTEH, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp13.02.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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