Wobenzym (Wobenzym)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspcomprimés entérosolubles
Composition:Substances actives:

Pancréatine 345 prot.Evr.Pharm.-Ed., Papaïne 90 F.I.P-Ed., Rutoside 3 H2O 50,00 mg, bromélaïne 225 F.I.P.Ed., Trypsine 360 ​​F.I.P.-Ed. Lipase 34 F.I.P.Ed., Amylase 50 F.I.P.Ed., Chymotrypsine 300 F.I.P.-Ed.

Excipients:

Lactose, amidon de maïs, stéarate de magnésium, acide stéarique, eau purifiée, colloïde de dioxyde de silicium, talc.

Saccharose, talc, copolymère acide méthacrylique-méthacrylate de méthyle, gomme-laque, dioxyde de titane, argile blanche, colorant jaune-orange S (E110), cramoisi 4R (E124), povidone, macrogol 6000, citrate de triéthyle, vanilline, cire blanchie, cire de carnauba.

La description:Comprimés ronds biconvexes avec une surface lisse, avec une odeur caractéristique, peints dans une couleur rouge-orange. Les variations de l'intensité de la couleur de la coque externe de rouge-orange au rouge sont autorisées.
Groupe pharmacothérapeutique:Anti-inflammatoire, agent immunomodulateur
ATX: & nbsp
  • Autres immunostimulants
    • Pharmacodynamique:VOBENZIM est une combinaison d'enzymes naturelles d'origine végétale et animale. Entrant dans le corps, les enzymes sont absorbées dans l'intestin grêle par la résorption des molécules intactes et, lorsqu'elles sont liées aux protéines de transport du sang, pénètrent dans la circulation sanguine. Ensuite, les enzymes migrent le long du lit vasculaire et s'accumulent dans la zone du processus pathologique avoir des effets immunomodulateurs, anti-inflammatoires, fibrinolytiques, anti-œdémateux, antiplaquettaires et analgésiques secondaires.

    VOBENZIM a un effet positif sur le cours du processus inflammatoire, il limite les manifestations pathologiques des processus auto-immunes et immunocomplexes, influence positivement la réactivité immunologique de l'organisme. Il stimule et régule le niveau d'activité fonctionnelle des monocytes-macrophages, des cellules tueuses naturelles, stimule l'immunité antitumorale, les lymphocytes T cytotoxiques et l'activité phagocytaire des cellules.

    Sous l'influence de VOBENZIMA, le nombre de complexes immuns circulants diminue et les dépôts membranaires des complexes immuns des tissus sont éliminés.

    VABENZIM réduit l'infiltration de l'interstitium par les plasmocytes. Augmente l'élimination des détritus protéiques et des dépôts de fibrine dans la zone inflammatoire, accélère la lyse des produits métaboliques toxiques et des tissus nécrotiques.Il améliore la résorption des hématomes et des oedèmes, normalise la perméabilité des parois des vaisseaux sanguins.

    VABENZIM réduit la concentration de thromboxane et l'agrégation des plaquettes. Régule l'adhérence des cellules sanguines, augmente la capacité des globules rouges à changer de forme, régule leur plasticité, normalise le nombre de discocytes normaux et réduit le nombre total de plaquettes activées, normalise la viscosité sanguine, réduit le nombre total de microagrégats, améliorer la microcirculation et les propriétés rhéologiques du sang, ainsi que fournir de l'oxygène et des nutriments aux tissus.

    VOBENZIM réduit la sévérité des effets secondaires associés à la prise de médicaments hormonaux (hypercoagulation, etc.).

    VABENZIM normalise le métabolisme des lipides, réduit la synthèse du cholestérol endogène, augmente la teneur en lipoprotéines de haute densité, réduit le taux de lipides athérogènes, améliore l'absorption des acides gras polyinsaturés.

    VOBENZIM augmente la concentration d'antibiotiques dans le plasma sanguin et l'inflammation, augmentant ainsi l'efficacité de leur utilisation. Dans le même temps, les enzymes réduisent les effets secondaires indésirables de l'antibioticoterapia (dysbactériose), en améliorant l'environnement.

    VOBENZIM régule les mécanismes de protection non spécifique (la production d'interférons), démontrant ainsi des effets antiviraux et antimicrobiens.

    Les indications:En vigueur en thérapie complexe les maladies suivantes:

    Angiologie: thrombophlébite, traitement de la thrombophlébite post-thrombotique et thrombophlébite aiguë des veines superficielles, endartérite et athérosclérose oblitérante des artères des membres inférieurs, la prévention de la phlébite récurrente, l'œdème lymphatique.

    Urologie: cystite, cystopyélite, prostatite, infections sexuellement transmissibles.

    Gynécologie: infections chroniques des organes génitaux, annexites, gestose, mastopathie, pour réduire la fréquence et la gravité des effets secondaires de la thérapie de remplacement hormonal.

    Cardiologie: angine de poitrine, stade subaigu de l'infarctus du myocarde (pour améliorer les propriétés rhéologiques du sang).

    Pneumologie sinusite, bronchite, pneumonie.

    Gastro-entérologie pancréatite, hépatite.

    Néphrologie: pyélonéphrite, glomérulonéphrite.

    Endocrinologie: Angiopathie diabétique, rétinopathie diabétique, thyroïdite auto-immune.

    Rhumatologie La polyarthrite rhumatoïde, l'arthrite réactive, la maladie de Bechterew.

    Dermatologie: dermatite atopique, acné.

    Chirurgie: prévention et traitement des complications postopératoires (inflammation, thrombose, œdème), adhérences, œdème post-traumatique et lymphatique, chirurgie plastique et reconstructive.

    Traumatologie traumatismes, fractures, distorsions, lésions de l'appareil ligamentaire, ecchymoses, processus post-traumatiques chroniques, inflammations des tissus mous, brûlures, blessures en médecine du sport.

    Neurologie: sclérose en plaque.

    Pédiatrie: dermatite atopique, maladies infectieuses et inflammatoires des voies respiratoires (inflammation des voies respiratoires supérieures et inférieures, pneumonie), polyarthrite rhumatoïde juvénile, prévention et traitement des complications postopératoires (suppuration et mauvaise cicatrisation, formation d'adhérences, œdème local).

    Ophtalmologie: uvéite, iridocyclite, hémophthalmus, rétinopathie diabétique, ophtalmochirurgie.

    La prévention: les troubles de la microcirculation, les troubles post-stress, ainsi que la perturbation des mécanismes d'adaptation. Prévention des effets secondaires de l'hormonothérapie substitutive, contraception hormonale. Lorsque des interventions chirurgicales pour prévenir les infections et les adhérences.

    VABENZIM Il est recommandé de prévenir les complications infectieuses et d'améliorer la qualité de vie pendant la chimiothérapie ou la radiothérapie. Prévention du développement d'infections virales et de leurs complications.

    Contre-indicationsIntolérance individuelle à la drogue. Maladies associées à une probabilité accrue de saignement (hémophilie, thrombocytopénie, etc.). Conduction de l'hémodialyse. Enfants de moins de 5 ans
    Grossesse et allaitement:La grossesse et l'allaitement ne constituent pas une contre-indication à l'utilisation du médicament. Cependant, les femmes enceintes doivent prendre VOBENZIM sous la supervision d'un médecin.
    Dosage et administration:Les comprimés doivent être pris par voie orale, au moins 30 minutes avant les repas, sans mâcher, laver avec de l'eau (200 ml).

    Adultes

    Selon l'activité et la gravité de la maladie, VOBENZIM est pris à raison de 3 à 10 comprimés 3 fois par jour. Dans les trois premiers jours de la prise du médicament, la dose recommandée est de 3 comprimés 3 fois par jour.

    Avec une activité moyenne de la maladie, VABENZIM est prescrit dans une dose de 5-7 comprimés 3 fois par jour pendant 2 semaines. À l'avenir, la dose de VOBENZIMA doit être réduite à 3-5 comprimés 3 fois par jour, le cours est de 2 semaines.

    Avec une activité élevée de la maladie, VOBENZIM est prescrit dans une dose de 7-10 comprimés 3 fois par jour pendant 2-3 semaines. À l'avenir, la dose de VOBENZIMA est réduite à 5 comprimés 3 fois par jour, le cours est de 2-3 mois.

    Dans les maladies chroniques à long terme, VOBENZIM peut être utilisé selon les indications par des cours de 3 à 6 mois ou plus.

    Pour augmenter l'efficacité des antibiotiques et prévenir les dysbactérioses, VOBENZIM doit être utilisé tout au long de l'antibiothérapie à la dose de 5 comprimés 3 fois par jour. Après avoir arrêté le cours des antibiotiques pour restaurer la microflore (biocénose) de l'intestin, VOBENZIM doit être administré 3 comprimés 3 fois par jour pendant 2 semaines.

    En tant que traitement de «couverture» pendant la chimiothérapie et la radiothérapie, VOBENZIM doit être utilisé à la dose de 5 comprimés 3 fois par jour avant l'achèvement de la chimiothérapie et de la radiothérapie; prévenir les complications infectieuses, améliorer la tolérabilité de la thérapie de base et améliorer la qualité de vie.

    Lors de l'utilisation de VOBENZIMA à des fins préventives, la dose du médicament est de 3 comprimés 3 fois par jour, le cours est de 1,5 mois avec une répétition de 2-3 fois par an.

    Enfants

    Les enfants de 5 à 12 ans - 6 kg du poids de l'enfant 1 comprimé par jour.De 12 ans selon le schéma pour les adultes. Le dosage et la durée du traitement dépendent de la gravité de la maladie et sont déterminés par le médecin.

    Effets secondaires:VOBENZIM est bien toléré par les patients. Dans la plupart des cas d'effets secondaires, le syndrome de sevrage, la dépendance n'a pas été observée même avec un traitement à long terme avec des doses élevées. Dans certains cas, des changements mineurs dans la consistance et l'odeur des selles, des éruptions cutanées sous la forme d'urticaire, qui se produisent avec une diminution de la dose du médicament ou le retrait.

    Si d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions apparaissent, il est recommandé d'arrêter de prendre le médicament et de consulter un médecin.

    Surdosage:Les cas de surdosage sont inconnus.
    Interaction:Avec l'administration simultanée de VOBENZIMA avec d'autres médicaments, les incompatibilités ne sont pas décrites.
    Instructions spéciales:Dans le cas de processus infectieux, VOBENZIM ne remplace pas les antibiotiques, mais augmente leur efficacité, augmentant la concentration dans le plasma sanguin et l'inflammation.

    Il convient de garder à l'esprit qu'au tout début de la prise du médicament, les symptômes de la maladie peuvent s'aggraver, dans ce cas, le traitement ne doit pas être interrompu, mais une réduction temporaire de la dose du médicament est recommandée.

    Le médicament ne dopage pas et n'a pas d'impact négatif sur la conduite et l'exécution du travail nécessitant une grande vitesse de réactions mentales et physiques.

    Forme de libération / dosage:Comprimés, couverts de revêtement entérique.
    Emballage:Les comprimés sont emballés dans des blisters de 20 pièces. et placé dans des boîtes en carton de 2, 5 et 10 blisters avec une instruction imbriquée à usage médical.

    Emballage - 800 comprimés contient des comprimés dans des bouteilles en polyéthylène haute densité avec des instructions jointes à usage médical.

    Conditions de stockage:Liste B.

    Dans un endroit sombre et sec à une température de 15 à 25 ° C, hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:2,5 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N011530 / 01
    Date d'enregistrement:19.02.2010 / 20.07.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MUKOS PHARMA GmbH & Co. MUKOS PHARMA GmbH & Co. Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspMUKOS PHARMA GmbH & Co. MUKOS PHARMA GmbH & Co. Allemagne
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp01.03.2017
    Instructions illustrées
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