Substance activeEau Eau
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  • Forme de dosage: & nbspRsolvant pour la préparation de formes posologiques pour injection
    Composition:

    De l'eau pour les injections.

    La description:

    Incolore, liquide clair inodore.

    Groupe pharmacothérapeutique:Solvant
    ATX: & nbsp

    V.07.A.B   Solvants et solutions de dilution, y compris les solutions d'irrigation

    Pharmacodynamique:

    L'eau pour injection n'a pas d'activité pharmacologique. Solvant utilisé pour la préparation de solutions de perfusion et d'injection, offrant des conditions optimales pour la compatibilité et l'efficacité des substrats et de l'eau.

    PharmacocinétiqueAvec l'introduction d'eau et d'électrolytes en alternance constante, l'homéostasie est maintenue par les reins.
    Les indications:

    Dissolution et dilution des médicaments pour leur administration parentérale (injectable / perfusion) immédiatement avant utilisation.

    Il est utilisé pour la préparation de solutions stériles de perfusion et d'injection à partir de poudres, de lyophilisats et de concentrés.

    Contre-indications

    Ne pas utiliser pour dissoudre et diluer les médicaments pour lesquels un autre solvant est spécifié comme obligatoire.

    Grossesse et allaitement:

    Le médicament n'est pas contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    La méthode d'administration, la posologie et la vitesse d'administration sont déterminées par l'instruction pour l'utilisation de médicaments dissolvants / diluants dans chaque cas spécifique.

    La préparation de solutions de médicaments à l'aide d'eau pour injection est réalisée dans des conditions aseptiques (ouverture des récipients, remplissage des récipients avec des médicaments).

    Effets secondaires:

    Pas de données.

    Surdosage:Non décrit.
    Interaction:

    Lorsqu'il est mélangé avec d'autres médicaments, un test de compatibilité visuelle est requis (il peut y avoir une incompatibilité pharmaceutique).

    Instructions spéciales:

    Ne pas mélanger avec des solutions aqueuses huileuses pour injection, des moyens externes pour la cautérisation.

    Les médicaments, dont la concentration doit être comprise dans certaines limites, sont dilués avec de l'eau pour injection uniquement dans les limites spécifiées.

    L'eau pour injection ne peut pas être administrée directement par voie intravasculaire en raison de la faible pression osmotique (risque d'hémolyse!).

    Un contrôle spécial sur la quantité de solutions injectables préparées avec de l'eau pour injection est nécessaire chez les nouveau-nés et les jeunes enfants, qui, même avec l'introduction de petits volumes, peuvent avoir des violations de l'équilibre hydro-électrolytique.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'utilisation du médicament n'affecte pas la capacité d'effectuer des activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration et une vitesse accrues de réactions psychomotrices (gestion du véhicule, travail avec les mécanismes de déplacement, le répartiteur et le travail de l'opérateur).

    Forme de libération / dosage:

    Solvant pour la préparation de formes posologiques pour injection.

    Emballage:

    100, 250, 500, 1000, 2000 ml dans des récipients souples pour des solutions d'infusion d'un film de polypropylène coextrudé à trois couches avec un ou deux orifices. Chaque récipient est placé dans un sac de polyéthylène ou d'un film de polyéthylène-polyamide (un emballage sous vide à double stérile).

    Les récipients dans des sacs sont placés dans une boîte de carton ondulé avec des joints: 50 pièces (100 ml), 24 pièces (250 ml), 12 pièces (500 ml), 6 pièces (1000 ml), 4 pièces (2000 ml). Les instructions sur l'utilisation médicale de la préparation et les directives pour l'utilisation de récipients souples d'un montant égal au nombre de récipients (pour les hôpitaux) sont placées dans une boîte de récipient.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    La congélation du médicament, à condition que l'étanchéité du contenant soit maintenue, ne constitue pas une contre-indication à l'utilisation du médicament.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Après la date d'expiration du médicament, les contenants inutilisés doivent être ouverts avec soin, le contenu doit être évacué dans le drain.

    Conditions de congé des pharmacies:Pour les hôpitaux
    Numéro d'enregistrement:LP-003477
    Date d'enregistrement:01.03.2016
    Date d'expiration:01.03.2021
    Le propriétaire du certificat d'inscription:PLANTE MEDSINTEZ, LLC PLANTE MEDSINTEZ, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp04.03.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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