Vulnuzan® (Vulnusan®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbsppommade pour application topique et topique
Composition:

Nom du composant

Contenu, g


en 100 grammes

dans 45 grammes

Substance active

Lac de Pomorie

12,000

5,400

Lye (Lye stabilisé



"Solilug")



Excipients

Cage plantes de graines ordinaires

20,000

9,000

beurre



(Huile de castor)



Carmellose sodique

3,000

1,350

Lanoline

32,000

14,400

Benzoate de sodium

0,500

0,225

Eau purifiée

32,500

14,625

La description:
Onguent homogène allant du jaune clair au jaune avec une odeur spécifique.
Groupe pharmacothérapeutique:Agent anti-inflammatoire d'origine naturelle pour application topique
ATX: & nbsp
  • Autres préparations pour le traitement des maladies de la peau
    • Pharmacodynamique:La préparation d'origine naturelle de l'alcali du lac Pomorie contient un certain nombre de macro et microéléments importants pour le corps humain: chlorure et sulfate de magnésium, chlorure de sodium, potassium, calcium, fer, chlore, brome, sélénium, molybdène, cuivre, manganèse, zinc, iode, bismuth, silicium, titane, arsenic, béryllium, sulfate d'aluminium, substances colloïdales, acides et autres composés organiques. Action anti-inflammatoire et désinfectante, inhibant la flore bactérienne pathogène, stimule la réponse immunobiologique protectrice - phagocytose et formation d'anticorps, stimule la régénération des tissus et l'épithélisation des surfaces de la plaie.
    Les indications:Dans le traitement complexe de plaies purulentes d'origine diverse: processus purulents superficiels chirurgicaux infectés, incluant abcès pararectal et postinjection, ulcères trophiques, plaies post-traumatiques et athéroscléreuses, macération médicale de la peau, ulcération de la peau dans la maladie de Buerger, ulcères variqueux, cervical érosion, glande mammaire.
    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, grossesse, âge de l'enfant (jusqu'à 12 ans).
    Soigneusement:

    Grossesse et allaitement:
    L'utilisation de la drogue pendant la grossesse est contre-indiquée.
    Pendant la période d'allaitement, le médicament peut être utilisé aux doses recommandées. La consultation du médecin est nécessaire.
    Dosage et administration:
    Localement, extérieurement.
    La pommade est appliquée directement sur la plaie ou la gaze en quantité suffisante pour couvrir la surface de la plaie, une couche de 2-3 mm d'épaisseur.
    Dose unique - pas plus de 10 - 15 g d'onguent (avec des abcès profonds). Au début du traitement, la pommade est appliquée quotidiennement, lorsque le processus inflammatoire s'arrête et que le tissu de granulation apparaît - tous les deux jours. Lors du traitement des mamelons craquelés du sein, une pommade est appliquée plusieurs fois par jour après l'alimentation du bébé. Avant le début de l'alimentation suivante, la préparation doit être soigneusement lavée avec de l'eau bouillie chaude. Dans le traitement de l'érosion cervicale, on utilise un tampon avec un médicament qui est administré une fois par jour, de préférence le soir, pendant 10 à 15 jours.
    Effets secondaires:Réactions allergiques possibles sous la forme d'une éruption cutanée, urticaire, angioedème. Il peut y avoir des douleurs au lieu d'application du médicament chez les patients présentant des ulcères variqueux et des lésions cutanées avec la maladie de Buerger.
    Surdosage:Il n'y a eu aucun cas de surdosage avec l'utilisation du médicament.
    Interaction:Non décrit.
    Instructions spéciales:
    - Si nécessaire, vous pouvez utiliser des pansements occlusifs.
    - Le médicament contient de la lanoline, qui peut causer des réactions cutanées locales (p. Ex. Dermatite de contact).
    - Les kystes de l'huile de graines commune (huile de ricin) lorsqu'il est appliqué par voie topique peut provoquer des réactions cutanées.
    - Le benzoate de sodium peut causer une légère irritation lorsqu'il est ingéré dans les yeux et les muqueuses et peut donc causer une légère irritation de la peau.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:L'utilisation de la drogue n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:
    Pommade pour usage local et externe.


    Emballage:Pour 45 g de la drogue dans un tube en aluminium. Chaque tube ainsi que les instructions pour un usage médical sont placés dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:
    En sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.
    Garder hors de la portée des enfants!
    Durée de conservation:
    2 ans.
    Durée de conservation après l'ouverture du tube: 1 mois.
    Ne pas appliquer, mais la date d'expiration indiquée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N008924
    Date d'enregistrement:01.09.2011 / 13.02.2017
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Sopharma, AOSopharma, AO Bulgarie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspSOFARMA SA SOFARMA SA Bulgarie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.03.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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