Zheplastan (Gelplastan)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbsppoudre pour application topique
Composition:1 bouteille contient

Le plasma du sang du bétail

0,175 g

0,35 g

Monosulfate de kanamycine

0,075 g

0,15 g

Gélatine

jusqu'à 2,5 g

jusqu'à 5,0 g
La description:Poudre amorphe-cristalline du jaune au jaune foncé avec une odeur spécifique.
Groupe pharmacothérapeutique:Agent hémostatique pour application topique
ATX: & nbsp
  • Éponge absorbante à la gélatine
    • Pharmacodynamique:Zhelplastan est un agent hémostatique absorbant pour application topique. Le médicament accélère le processus de thrombose au site d'application, a une activité antibactérienne, est absorbé dans les tissus du corps.
    Les indications:Pour réaliser l'hémostase et le "collage" des tissus, en particulier avec des dommages étendus des organes parenchymateux (par exemple, le foie, la rate, les reins), ainsi que des lésions musculo-squelettiques ouvertes.
    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament l'âge d'enfant (<18 ans); troubles congénitaux et acquis du système de coagulation sanguine.
    Dosage et administration:Zheplastan est utilisé par voie topique. La bouteille avec le médicament est ouverte immédiatement avant utilisation. Immédiatement après le drainage de la surface de la plaie hémorragique, la poudre est appliquée uniformément et la gaze comprimée avec un tissu jusqu'à ce qu'elle arrête de se bloquer. Si l'épaisseur de la couche de poudre est insuffisante, la surface de la surface peut être du sang incurvé. Dans ce cas, vous devez élever le tampon de gaze et ajouter une quantité supplémentaire de médicament aux sites de saignement, puis presser à nouveau. Après l'arrêt définitif du saignement, l'excès de médicament est éliminé. La dose du médicament dépend de l'intensité du saignement et de la surface de la plaie. La consommation maximale de médicament par patient n'excède généralement pas 15 g, mais elle peut être utilisée dans une dose plus importante.
    Effets secondaires:Les réactions allergiques.
    Surdosage:Aucun cas de surdosage n'a été signalé. Étant donné que la teneur en composants actifs est très faible, les cas de surdosage avec Zheplastan sont pratiquement impossibles.
    Interaction:Les interactions avec d'autres médicaments n'ont pas été établies.
    Instructions spéciales:

    Zheplastan est disponible dans des bouteilles stériles. Utilisez uniquement des emballages intacts. La stérilisation répétée n'est pas possible.

    La production de la drogue utilise des matières premières provenant d'animaux qui n'ont pas d'étiologie bactérienne, mycoplasmique, prion et virale, pathogène pour les humains.Ne pas utiliser de médicaments qui réduisent la coagulation du sang, tout en utilisant Zhelplastan.

    Forme de libération / dosage:Poudre pour application topique à 2,5 et 5 g.
    Emballage:Dans des bouteilles de verre neutre d'une capacité de 5 et 10 ml, bouchées avec des bouchons en caoutchouc et roulées avec des bouchons en aluminium. 10 flacons avec les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton, les paquets sont placés dans un emballage de groupe.
    Conditions de stockage:Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-004765/07
    Date d'enregistrement:13.12.2007 / 03.03.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:TANAIS ONG, LLC TANAIS ONG, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp17.05.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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