Zinaxin (Zinaxin)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspcapsules
Composition:

Composition par une capsule:

Contenu de la capsule:

Substances actives

Extrait de rhizome médicinal au gingembre liquide * 150 mg

Alpinia galangi extrait de rhizome liquide ** 15 mg

Excipients

Monoacétate de glycéryle 90 mg

Triglycérides à chaîne moyenne 105 mg

Cire abeille jaune 45 mg

Silice colloïdale 20 mg

Capsule:

Gélatine 126,73 mg

Glycérol 85% 72,60 mg

Dioxyde de titane (E171) 0,71 mg

Chlorophylline-cuivre-sodium (chlorophylle de cuivre 0,56 mg

complexe) (E141)

* Correspond aux rhizomes médicinaux de gingembre (Zingiber officinale Roscoe) - 3000 mgs;

** Correspond à Alpinia galanga (Alpinia galanga Willd.) Rhizomes - 660 mg.

La description:Les capsules de gélatine ovales molles sont vertes. Le contenu de la capsule est une masse pâteuse de couleur brune avec une odeur spécifique.
Groupe pharmacothérapeutique:Agent anti-inflammatoire d'origine végétale
ATX: & nbsp
    • Pharmacodynamique:

    Pharmacologique acte préparation est due aux propriétés anti-inflammatoires des substances biologiquement actives contenues dans le rhizome du gingembre médicinal et rhizome Alpinia galangi: huile essentielle, dont le principal constituant sont sesquiterpènes des α- et β-tsingibérènes, substances résineuses (gingérols), lipides , acides aminés, vitamines (un acide nicotinique, vitamine A), les tanins, les flavonoïdes, les dérivés du kempférol, les cinéoles, l'eugénol, le bornéol.

    Les indications:Dans la thérapie complexe du syndrome de la douleur de diverses genèse (l'arthrose et les maladies articulaires dégénératives, le syndrome douloureux dans les maladies et les blessures du système musculo-squelettique, le traumatisme sportif, la période de traitement réparatrice après un traumatisme sportif, une douleur chronique non spécifique).
    Contre-indicationsAugmentation de la sensibilité individuelle aux composants du médicament. Enfants de moins de 12 ans
    Grossesse et allaitement:Il n'est pas recommandé de prendre le médicament pendant la grossesse et l'allaitement.
    Dosage et administration:Si aucun autre schéma posologique n'est prescrit, il est recommandé de prendre 1 capsule 1 ou 2 fois par jour pendant les repas, avec de l'eau. Durée de l'admission: 6 semaines - 3 mois. Une longue réception est conseillée.
    Effets secondaires:

    Du système digestif: anomalies légères possibles de la fonction du tube digestif.

    Réactions allergiques: rarement.

    Surdosage:Les symptômes de surdosage n'ont pas été enregistrés auparavant. En cas d'excès significatif de la dose recommandée, une surveillance médicale est recommandée.
    Interaction:Non décrit.
    Instructions spéciales:

    Le médicament peut être utilisé par des personnes souffrant de diabète, de carence en lactase et d'intolérance au gluten.

    Ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire et de contrôler les machines.
    Forme de libération / dosage:
    Capsules.
    Emballage:30 capsules par blister de film de PVC et feuille d'aluminium. Pour 1 ou 2 blisters ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sec à une température ne dépassant pas +25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 de l'année.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:П N016143 / 01
    Date d'enregistrement:30.11.2009 / 25.04.2012
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Ferrosan A / CFerrosan A / C Danemark
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp13.10.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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