Substance activeAcide ascorbique + dextroseAcide ascorbique + dextrose
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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Composition pour 1 comprimé:

    Substances actives:

    Acide ascorbique - 100 mg

    Dextrose monohydraté (glucose) - 877 mg

    Excipients:

    Stéarate de calcium -10 mg

    Amidon de pomme de terre - 5 mg

    Talc - 8 mg

    Poids du comprimé - 1000 mg

    La description:Comprimés de couleur blanche avec une forme plate-cylindrique.
    Groupe pharmacothérapeutique:Vitamine
    ATX: & nbsp

    A.11.G.B   L'acide ascorbique en combinaison avec d'autres médicaments

    Pharmacodynamique:

    L'acide ascorbique joue un rôle important dans la régulation des processus d'oxydoréduction, le métabolisme des hydrates de carbone, la coagulation du sang, la régénération des tissus et améliore la résistance du corps. Acide ascorbique (vitamine C) n'est pas formé dans le corps humain, mais vient seulement avec de la nourriture. Avec un régime équilibré et nutritif, une personne ne présente pas de carence en vitamine C.

    Dextrose est impliqué dans divers processus métaboliques dans le corps, améliore les processus d'oxydo-réduction dans le corps, améliore la fonction antitoxique du foie. Il est complètement absorbé par le corps, les reins ne sont pas excrétés (l'apparition dans l'urine est un signe pathologique).

    Les indications:

    Fournir une augmentation des besoins corporels en vitamine C pendant la période de croissance intensive, de grossesse, d'allaitement, avec un stress physique et mental accru, des conditions stressantes, pendant la récupération après des maladies longues et sévères.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament. Ne pas administrer de fortes doses à des patients présentant une coagulabilité accrue du sang, une thrombophlébite et une tendance à thrombose, ainsi que le diabète et les conditions accompagnées d'un taux élevé de sucre dans le sang. Enfants de moins de 6 ans

    Soigneusement:

    La carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase; lorsqu'il est utilisé à fortes doses - hémochromatose, anémie sidéroblastique, thalassémie, hyperoxalurie, néphrolyolyse.

    Dosage et administration:

    Le médicament est pris par voie orale après un repas.

    Avec but préventif nommer: adultes 50-100 mg / jour;

    enfants de 6 à 14 ans - 50 mg / jour, de 14 à 18 ans - 75 mg / jour;

    pendant la grossesse et l'allaitement à 300 mg / jour pendant 10-15 jours, puis 100 mg / jour.

    Avec le but thérapeutique nommer: adultes 50-100 mg / jour 3-5 fois par jour; enfants 50-100 mg 2-3 fois par jour.

    La dose quotidienne maximale pour les adultes est de 1000 mg, pour les enfants - 500 mg.

    Le moment du traitement dépend de la nature et de l'évolution de la maladie et est recommandé par le médecin.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques possibles aux composants du médicament, l'irritation de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal (nausées, vomissements, diarrhée, spasme du tractus gastro-intestinal); oppression de la fonction du pancréas insulaire (hyperglycémie, glucosurie); lorsqu'il est utilisé à fortes doses - hyperoxalurie et néphrocalcinose (oxalate). Changements dans les paramètres de laboratoire: thrombocytose, giperprotrombinemiya, érythropénie, leucocytose, hypokaliémie.

    Surdosage:

    Symptômes: L'utilisation de plus de 1 g - maux de tête, augmentation de l'excitabilité du système nerveux central, insomnie, nausées, vomissements, diarrhée, gastrite hyperacide, ulcération de la muqueuse du tractus gastro-intestinal, inhibition de l'appareil pancréatique (hyperglycémie, glycosurie ), l'hyperoxalurie, la néphrolithiase (oxalate de calcium), l'appareil rénal des lésions glomérulaires, la pollakiurie modérée (à la réception d'une dose de 600 mg / jour).

    Perméabilité réduite des capillaires (éventuellement détérioration du trophisme tissulaire, augmentation de la pression artérielle, hypercoagulation, développement de microangiopathies).

    Interaction:

    La concentration d'acide ascorbique dans le sang augmente la pénicilline et la tétracycline.

    Améliore l'absorption des préparations de fer.

    Ralentit l'excrétion des acides rénaux, augmente l'excrétion des médicaments qui ont une réaction alcaline (y compris les alcaloïdes).

    Augmente la clairance totale de l'éthanol, ce qui réduit la concentration d'acide ascorbique dans le corps.

    Les médicaments à base de quinoléine, de chlorure de calcium et de glucocorticostéroïdes à usage prolongé épuisent les réserves d'acide ascorbique.

    Avec l'utilisation simultanée réduit l'effet chronotrope de l'isoprénaline.

    En cas d'utilisation prolongée ou à forte dose, il peut perturber l'interaction du disulfiram-éthanol.

    À fortes doses augmente l'excrétion de la mexilétine par les reins.

    Barbituriques et primidon augmenter l'excrétion de l'acide ascorbique dans l'urine.

    Réduit l'effet thérapeutique des médicaments antipsychotiques (neuroleptiques) - dérivés de la phénothiazine, réabsorption tubulaire de l'amphétamine et des antidépresseurs tricycliques.

    Instructions spéciales:

    En liaison avec l'effet stimulant de l'acide ascorbique sur la formation des hormones corticostéroïdes, il est nécessaire de surveiller la fonction rénale et la pression artérielle.

    Avec l'utilisation prolongée de fortes doses, l'oppression de la fonction insulinique du pancréas est possible, donc pendant le traitement, il doit être surveillé régulièrement.

    Chez les patients présentant des taux élevés de fer dans le corps, l'acide ascorbique doit être utilisé en doses minimales.

    L'administration d'acide ascorbique à des patients atteints de tumeurs à prolifération rapide et à métastases intensives peut aggraver le cours du processus.

    L'acide ascorbique en tant qu'agent réducteur peut fausser les résultats de divers tests de laboratoire (glucose sanguin, bilirubine, activité des transaminases «hépatiques» et lactate déshydrogénase).

    Les patients diabétiques doivent prendre en compte qu'un comprimé contient environ 0,08 XE, à une dose quotidienne (5 comprimés) - contient environ 0,4 XE.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pas de données disponibles.
    Forme de libération / dosage:

    Comprimés 100 mg + 877 mg.

    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.

    Pour 10 comprimés dans un emballage de contour non-mâchoire en matériau combiné sur une base de papier et de carton avec revêtement de polyéthylène, ou un matériau combiné "Buflen".

    Par 1, 2, 4, 6, 10 paquets de contour ou de non-mâchoires de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton de consommation ou un sac en plastique hermétique en film de polyéthylène résistant à la lumière ou un sac de matériau combinés sur une base de papier et de carton avec revêtement de polyéthylène, ou le matériau de la combinaison "Bufleen".

    5, 10, 20, 50, 100, 200, 400, 500, 600 paquets de maille de contour ou de contour non mâchoire avec un nombre égal d'instructions à utiliser dans un sac de polyéthylène hermétiquement scellé fait d'un film de polyéthylène résistant à la lumière.

    Il est permis de mettre le texte intégral des instructions d'utilisation sur l'emballage contour non-mâchoire, faisceau, sac.

    Les sacs en polyéthylène sont placés dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Dans un endroit inaccessible aux enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:PL-000311
    Date d'enregistrement:21.02.2011
    Date d'expiration:21.02.2016
    Le propriétaire du certificat d'inscription:LYUMI, LLC LYUMI, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.09.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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