Substance activeAcide ascorbique + dextroseAcide ascorbique + dextrose
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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Composition par une tablette

    Acide ascorbique 0,1 g

    Dextrose monohydraté 0,877 g

    Excipients:

    fécule de pomme de terre 0,013 g

    acide stéarique 0,008 g

    stéarate de calcium 0,002 g.

    La description:

    Comprimés de couleur blanche, ronds, plats-cylindriques, avec une facette, avec un risque d'un côté et l'étiquetage "R" ou sans - de l'autre.

    Groupe pharmacothérapeutique:Vitamine
    ATX: & nbsp

    A.11.G.B   L'acide ascorbique en combinaison avec d'autres médicaments

    Pharmacodynamique:

    L'acide ascorbique joue un rôle important dans la régulation des processus d'oxydoréduction, le métabolisme des hydrates de carbone, la coagulation du sang, la régénération des tissus et améliore la résistance du corps. Acide ascorbique (vitamine C) n'est pas formé dans le corps humain, mais vient seulement avec de la nourriture. Avec un régime équilibré et nutritif, une personne ne présente pas de carence en vitamine C.

    Dextrose est impliqué dans divers processus métaboliques dans le corps, améliore les processus d'oxydo-réduction dans le corps, améliore la fonction antitoxique du foie. Il est complètement absorbé par le corps, les reins ne sont pas excrétés (l'apparition dans l'urine est un signe pathologique).

    Les indications:

    Prévention de l'hypovitaminose de la vitamine C. Fournir une augmentation des besoins corporels en vitamine C pendant la croissance, la grossesse, l'allaitement, avec un stress physique et mental élevé, avec la fatigue, pendant la récupération après une longue et grave maladie.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, âge de l'enfant (jusqu'à 3 ans). N'administrez pas de fortes doses à des patients présentant une coagulabilité élevée du sang, une thrombophlébite et une tendance à la thrombose, ainsi que le diabète et les affections accompagnées d'un taux élevé de sucre dans le sang.

    Soigneusement:

    Hémochromatose, anémie sidéroblastique, thalassémie, hyperoxalurie, néphrolyolyse (à fortes doses); carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase.

    Grossesse et allaitement:

    L'acide ascorbique pénètre dans la barrière placentaire. Il convient de garder à l'esprit que le fœtus peut s'adapter à de fortes doses d'acide ascorbique, qui est pris par une femme enceinte, et qu'un nouveau-né peut développer une maladie ascorbique en guise de réaction de sevrage. Par conséquent, pendant la grossesse, ne prenez pas d'acide ascorbique à des doses élevées, sauf si le bénéfice attendu dépasse le risque potentiel.

    L'acide ascorbique est excrété dans le lait maternel. Le régime alimentaire d'une mère contenant une quantité suffisante d'acide ascorbique est suffisant pour prévenir sa carence chez le nourrisson. Il est recommandé de ne pas dépasser le besoin quotidien maximal d'acide ascorbique par la mère qui allaite, à moins que le bénéfice attendu ne dépasse le risque potentiel.

    Dosage et administration:

    Le médicament est pris par voie orale après un repas.

    Avec l'objectif préventif de nommer:

    Adultes - ½ - 1 comprimé par jour.

    Pendant la grossesse et l'allaitement, 3 comprimés par jour pendant 10-15 jours, puis 1 comprimé par jour.

    Dans un but thérapeutique, nommez:

    Les adultes prennent ½ à 1 comprimé 3-5 fois par jour.

    Enfants - 1/2 - 1 comprimé 2-3 fois par jour.

    La durée du traitement dépend de la nature et de l'évolution de la maladie et est recommandée par un médecin.

    Effets secondaires:Les réactions allergiques aux composants du médicament sont possibles. Hypervitaminose de la vitamine C. Irritation de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal (nausées, vomissements, diarrhée, spasme du tractus gastro-intestinal); oppression de la fonction du pancréas insulaire (hyperglycémie, glucosurie); lorsqu'il est utilisé à fortes doses - hyperoxalurie et néphrocalcinose (oxalate). Changement dans les indicateurs de laboratoire: thrombocytose, hyperprothrombinémie, érythropénie, leucocytose neutrophilique, hypokaliémie.

    Surdosage:

    Symptômes: en cas d'utilisation prolongée de fortes doses (plus de 1 g) - céphalées, excitabilité accrue du système nerveux central, insomnie, nausées, vomissements, diarrhée, gastrite hyperacide, ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, suppression de la fonction du pancréas (hyperglycémie, glucosurie), hyperoxalurie. néphrolithiase, (à partir de l'oxalate de calcium), lésion de l'appareil glomérulaire des reins, pollakiurie modérée (en prenant une dose de plus de 600 mg / jour). Perméabilité réduite des capillaires (éventuellement détérioration du trophisme tissulaire, augmentation de la pression artérielle, hypercoagulation, développement de microangiopathies).

    Traitement: En cas de prise d'une dose potentiellement toxique, le vomissement est causé, dans de rares cas - l'estomac est lavé, Charbon actif, laxatifs (par exemple, solution de sulfate de sodium isotonique).

    Interaction:L'acide ascorbique augmente la concentration de benzylpénicilline et de tétracyclines dans le sang; à une dose de 1 g / jour augmente la biodisponibilité de l'éthinylestradiol (y compris celle des contraceptifs oraux).

    Améliore l'absorption dans les intestins des préparations de fer (convertit le fer trivalent en bivalent); peut augmenter l'excrétion du fer avec l'utilisation simultanée de déféroxamine.

    Réduit l'efficacité de l'héparine et des anticoagulants indirects.

    L'acide acétylsalicylique, les contraceptifs oraux, les jus frais et les boissons alcalines réduisent l'absorption et l'absorption.

    Avec l'utilisation simultanée avec l'acide acétylsalicylique, l'excrétion urinaire de l'acide ascorbique augmente et l'excrétion de l'acide acétylsalicylique diminue. L'acide acétylsalicylique réduit l'absorption de l'acide ascorbique d'environ 30%. Augmente le risque de développer une cristallurie dans le traitement des salicylates et des sulfamides à action brève, ralentit l'excrétion des acides rénaux, augmente l'excrétion des médicaments qui ont une réaction alcaline (y compris nombre d'alcaloïdes), réduit la concentration des contraceptifs oraux dans le sang. Augmente la clairance totale de l'éthanol, ce qui réduit la concentration d'acide ascorbique dans le corps.

    Médicaments série quinoléine, le chlorure de calcium, les salicylates, les glucocorticostéroïdes avec une utilisation prolongée appauvrissent les réserves d'acide ascorbique.Avec une utilisation simultanée réduit l'effet chronotrope de l'isoprénaline. En cas d'utilisation prolongée ou à forte dose, il peut perturber l'interaction du disulfiram-éthanol.

    À fortes doses augmente l'excrétion de la mexilétine par les reins, réduit l'effet thérapeutique des médicaments antipsychotiques (neuroleptiques) - dérivés de la phénothiazine, la réabsorption tubulaire de l'amphétamine et les antidépresseurs tricycliques.

    Barbituriques et primidon augmenter l'excrétion de l'acide ascorbique dans l'urine.

    Instructions spéciales:

    En relation avec l'effet stimulant de l'acide ascorbique sur la formation des hormones glucocorticostéroïdes, il est nécessaire de surveiller la fonction rénale et la pression artérielle. Avec l'utilisation prolongée de fortes doses, il est possible de supprimer la fonction de l'appareil d'insuline du pancréas, donc pendant le traitement, il est nécessaire de surveiller régulièrement la capacité fonctionnelle du pancréas.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules, de travailler avec des mécanismes précis et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses, nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Pilules Acide ascorbique - 0,1 g + Dextrose - 0,877 g.

    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans un emballage contour non cellulaire de papier d'emballage.

    Pour 10 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium laqué imprimé ou emballage en papier.

    2, 3 emballages de cellules de contour avec des comprimés étiquetés "R" avec les instructions d'utilisation mis dans un paquet de carton.

    Par 2, 3 packs de cellules de contour avec des comprimés sans étiquetage "R" avec les instructions d'utilisation mis dans un paquet de carton.

    Pour 20 paquets de cellules non mâchoires ou contiguës avec des comprimés sans étiquetage "R" avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Cellules cellulaires sans cellules ou contiguës sans comprimés, sans étiquette "R" avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de groupe.

    Conditions de stockage:

    Dans un paquet, dans un endroit sec à une température de pas plus de 25 ° С (pour les comprimés emballés dans 2, 3 paquets de contour dans un paquet ou 20 contour paquets cellulaires / non cellulaires dans un paquet).

    Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C (pour les comprimés emballés dans un emballage à mailles de contour / sans cellule).

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-005262/07
    Date d'enregistrement:25.12.2007 / 14.05.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MISE À JOUR DE PFC, CJSC MISE À JOUR DE PFC, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp17.10.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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