Acesol - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Substance activeChlorure de potassium + acétate de sodium + chlorure de sodiumChlorure de potassium + acétate de sodium + chlorure de sodium

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USINE NESVIZH DE PRÉPARATIONS MÉDICALES, RUP la République de Biélorussie

Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions

Composition:

Composition par litre:

Substances actives:

Chlorure de sodium - 5 g

Acétate de sodium trihydraté (acétate de sodium, 3-eau) - 2 g

Chlorure de potassium -1 g

Excipients:

Eau pour les injections - jusqu'à 1 litre

Composition ionique: dans 1 litre de la drogue contient:

Sodium-ion -100,3 mmol

Ion potassique -13,4 mmol

Chlorure-ion - 99,0 mmol

Acétate ion -14,7 mmol

Osmolalité théorique - 227,4 mOsm / l

La description:Liquide incolore transparent.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent de réhydratation

ATX: & nbsp

B.05.B.B.01 Électrolytes

Pharmacodynamique:

Médicament combiné, a détoxication, substitut du plasma, réhydratant, diurétique, anti-choc, effet anti-agrégant. Il réduit l'hypovolémie, prévient la coagulation du sang et le développement de l'acidose métabolique, augmente la diurèse, améliore la microcirculation.

Pharmacocinétique

Ions K + Na + éphémère dans le lit vasculaire, rapidement distribué à tous les tissus du corps. Excrété principalement par les reins, en petites quantités - à travers l'intestin, puis, avec des larmes, etc.

Dans le corps, l'acétate est activé dans l'acétyl-coenzyme A, puis la quantité principale d'acétate actif est complètement oxydée dans le cycle de Krebs en dioxyde de carbone et en eau. L'oxydation de l'acétate est effectuée dans les cellules musculaires, de sorte que la capacité de l'organisme à le métaboliser dépend largement de la masse musculaire du corps. Métabolisme de l'acétyl-CoA peut également aller le long d'une petite voie d'oxydation avec la formation d'acides gras, de céto-acides et de cholestérol.

Les indications:

Déshydratation, intoxication (shigellose aiguë, intoxication alimentaire, choléra).

Contre-indications

Hypersensibilité, hyperkaliémie, alcalose, insuffisance rénale chronique, la présence de contre-indications à l'introduction de grandes quantités de liquide dans le corps.

Soigneusement:Chez les patients atteints d'insuffisance rénale excrétoire.

Grossesse et allaitement:

Peut-être, si l'effet attendu du traitement chez la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et l'enfant (des études de sécurité adéquates et strictement contrôlées chez les femmes enceintes et allaitantes n'ont pas été réalisées).

Dosage et administration:

Le médicament est utilisé uniquement pour les conditions modérées et sévères lorsqu'il est impossible de prendre des solutions pour la réhydratation orale, injecté par voie intraveineuse dans le jet (1-3 h).

Avant administration, la solution est chauffée à 36-38 ° C. Le volume de la solution à administrer est choisi individuellement, en quantité nécessaire pour rétablir l'équilibre eau-électrolyte (dans les formes sévères de la maladie pendant 1 heure, injecter le solution dans une quantité correspondant à 7-10% du poids corporel du patient, puis l'injection par jet est remplacée par une goutte, à un taux de 40-120 cap / min (24-48 h)), sous le contrôle de indicateurs de laboratoire. L'équilibre du liquide injecté et perdu est déterminé toutes les 6 heures. La quantité totale de la solution administrée doit correspondre au volume de liquide excrété dans les excréments, les vomissures, l'urine et la sueur.

Effets secondaires:Oedème, tachycardie, frissons, hyperkaliémie.

Surdosage:

Symptômes. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique ou de toute maladie accompagnée d'une violation de l'excrétion de potassium par le corps, ou avec une introduction trop rapide du médicament peut entraîner une hyperkaliémie, ce qui pourrait entraîner la mort. Les manifestations cliniques précoces de l'hyperkaliémie (effilochement P, extinction des dents) U, segmentation ST et allongeant l'intervalle QT) apparaissent habituellement à une concentration sérique de potassium de 7 à 8 méq / L. Des symptômes plus sévères (y compris la paralysie musculaire et l'arrêt cardiaque) se développent à une concentration de potassium de 9-10 méq / L.Il faut garder à l'esprit que l'hyperkaliémie, conduisant à la mort, peut se développer rapidement et se poursuivre de façon asymptomatique.

Traitement: l'annulation du médicament, avec les phénomènes d'hyperkaliémie - le médicament est remplacé par une solution de "Disol" jusqu'à ce que l'équilibre électrolytique est normalisé. Si nécessaire, l'hémodialyse et la dialyse péritonéale sont effectuées.

Interaction:Si nécessaire, une combinaison avec une perfusion de sang, de plasma, de polyglucine, etc. est possible.

Instructions spéciales:

Le traitement est effectué sous le contrôle de l'hématocrite et la concentration d'électrolytes de sang.

En cas d'hyperkaliémie, le médicament est remplacé par une solution de "Disol" jusqu'à normalisation de l'équilibre électrolytique.

Des études visant à évaluer l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et à entreprendre d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration et une vitesse accrues de réactions psychomotrices n'ont pas été menées.

En général, avec la déshydratation, l'introduction de solutions spéciales est montrée à l'intérieur, et seulement lorsque cela est impossible (vomissements indomptables, déshydratation sévère, gravité de l'état général, etc.), le médicament est administré par voie parentérale.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Non décrit.

Forme de libération / dosage:Solution pour perfusion.

Emballage:

200 ml ou 400 ml dans une bouteille en verre, scellée avec un bouchon en caoutchouc et de l'aluminium serti ou un bouchon combiné.

1. Une bouteille contenant les instructions d'utilisation est placée dans un paquet de carton.

2. Pour les hôpitaux.20, 24 bouteilles de 200 ml ou 12 bouteilles de 400 ml avec un nombre égal d'instructions d'utilisation, placé dans une boîte de groupe - boîtes de carton ondulé.

250 ml ou 500 ml dans un récipient en polymère souple.

1. Chaque contenant avec les instructions d'utilisation est emballé dans un sac secondaire de film, le sac est scellé. Il est permis d'appliquer le texte de l'instruction à usage médical par thermographie à un sac secondaire (l'instruction n'est pas incluse dans le sac secondaire).

24 conteneurs de 250 ml ou 12 conteneurs de 500 ml, scellés dans des sacs secondaires, placés dans une boîte de groupe - boîtes en carton ondulé.

2. Chaque conteneur est emballé dans un sac secondaire de film, le sac est scellé. Une étiquette autocollante de plusieurs pages est collée sur le sac.

24 conteneurs de 250 ml ou 12 conteneurs de 500 ml, scellés dans des sacs secondaires, placés dans une boîte de groupe - boîtes en carton ondulé.

3. Pour les hôpitaux. Chaque conteneur est emballé dans un sac secondaire de film, le sac est scellé.

24 conteneurs de 250 ml ou 12 conteneurs de 500 ml scellés dans des sacs secondaires, avec un nombre égal d'instructions d'utilisation, sont placés dans une boîte de groupe - boîtes de carton ondulé.

Conditions de stockage:

À une température non supérieure à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Remarque:

1 La congélation du médicament n'est pas une contre-indication à son utilisation.

2. Le non-mouillage de la surface interne de la bouteille ou du récipient en polymère ne constitue pas une contre-indication à l'utilisation de la préparation.

Durée de conservation:

2 ans.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LS-001865

Date d'enregistrement:19.12.2011 / 16.05.2014

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russie

Fabricant: & nbsp

BIOSINTEZ, PAO Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.09.2017

Instructions illustrées

Instructions

Acesol (Acesol)