Substance activeChlorure de potassium + acétate de sodium + chlorure de sodiumChlorure de potassium + acétate de sodium + chlorure de sodium
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    1 litre de la drogue contient:
    Substances actives:

    Chlorure de sodium.......................... -4,75 g

    Acétate de sodium trihydraté ....... - 3,6 g

    Chlorure de potassium ........................... - 1,5 g

    Excipient:

    Eau pour préparations injectables ................... -à 1 L

    Composition ionique par 1 litre:

    Ions de sodium .............................. 107,7 mmol

    Ion chlorure .............................. 101,4 mmol

    Ion d'acétate ................................. 26,5 mmol

    Ions de potassium ....................................20, 1 mmol

    Osmolarité théorique 256 mOsm / l

    La description:Liquide incolore clair
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent de réhydratation
    ATX: & nbsp

    B.05.B.B.01   Électrolytes

    Pharmacodynamique:

    Solution saline combinée, détoxifiante, substitutive au plasma, réhydratante, diurétique, anti-chocs, action anti-agrégante. Réduit l'hypovolémie, prévient la formation de caillots sanguins et le développement de l'acidose métabolique, augmente la diurèse, améliore la microcirculation.

    Pharmacocinétique

    Il est excrété par les reins.

    Les indications:

    Déshydratation, intoxication sur fond de déshydratation (shigellose aiguë, toxicoinfection alimentaire, choléra).

    Contre-indications

    Hyperkaliémie, alcalose, insuffisance rénale et cardiaque chronique, la présence de contre-indications à l'introduction de grandes quantités de liquide dans le corps.

    Soigneusement:

    De grands volumes de médicament doivent être utilisés avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale excrétoire.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fÅ“tus. Il devrait s'abstenir d'allaiter pendant la période d'utilisation du médicament en raison du manque de données cliniques pertinentes.

    Dosage et administration:

    Intraveineuse (struino et goutte à goutte).

    Le médicament est utilisé uniquement pour des conditions modérées et sévères lorsqu'il est impossible de prendre des solutions pour la réhydratation orale.

    Les doses et la vitesse d'administration sont fixées individuellement, en fonction des indications et de l'état du patient, en quantité nécessaire pour rétablir l'équilibre électrolytique de l'eau, mais pas moins de 1 litre; Les enfants sont injectés au moins 15 ml / kg. Avec lourd formes de la drogue médicament Chlosol injecté pendant 1-3 heures dans / struyno, puis les adultes d'infusion de jet sont remplacés par une goutte, pendant 24-48 heures à un taux de 40-120 cap / min; les enfants - à la dose de 20-25 ml / kg.

    Quand intoxication sévère chez les adultes, le médicament est administré à une dose allant jusqu'à 2-3 l / jour en combinaison avec d'autres préparations de désintoxication; chez les enfants 30-35 ml / kg / jour. La solution médicamenteuse est administrée en quantités nécessaires pour rétablir le volume de liquide perdu avec les fèces, les vomissements, l'urine, la sueur.

    L'équilibre du fluide injecté et perdu est déterminé toutes les 6 heures.

    Effets secondaires:

    Oedème, tachycardie, frissons, hyperkaliémie.

    Surdosage:

    Un signe précoce d'intoxication au potassium est la paresthésie. Parfois, il peut y avoir une réaction paradoxale - une augmentation du nombre d'extrasystoles.Dans ces cas, le médicament est remplacé par une solution de Disol jusqu'à ce que l'équilibre électrolytique est normalisé.

    Interaction:

    Il peut être utilisé en combinaison avec des solutions colloïdales (préparations de dextran, povidone de faible poids moléculaire, gélatine, etc.); il est également compatible avec le sang des donneurs, l'érythromasse, le plasma et d'autres préparations sanguines. Ne pas interférer avec la nomination des médicaments anti-choc couramment utilisés, y compris les médicaments pour la neuroleptanalgésie (fentanyl, droperidol), les benzodiazépines (le diazépam , etc.), ainsi que des myorelaxants (chlorhydrate de suxaméthonium, etc.), des inhibiteurs de la protéolyse (aprotinine) et l'alpha-adrénomimétique (dopamine, épinéphrine).

    Lorsqu'il est combiné avec d'autres médicaments, il est nécessaire de contrôler visuellement l'incompatibilité pharmaceutique.

    Instructions spéciales:

    En général, avec la déshydratation, les solutions orales pour la réhydratation orale sont indiquées, et seulement lorsque cette méthode n'est pas possible (pour une raison ou une autre) est le médicament Chlosol introduit.

    Avant utilisation, la solution doit être chauffée à la température du corps. Le traitement est effectué sous le contrôle de l'hématocrite et la concentration des électrolytes du sang, la pression artérielle, l'électrocardiogramme, la diurèse.

    En cas d'hyperkaliémie, le médicament est remplacé par une solution de Disol jusqu'à normalisation de l'équilibre électrolytique.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Des études cliniques visant à évaluer l'effet du médicament sur la capacité de gérer les véhicules et les mécanismes n'ont pas été menées.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusion.

    Pour bouteilles de 100, 200, 250, 400, 500 ou 1000 ml en polypropylène, scellées avec des bouchons soudés en polypropylène.

    Une bouteille ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Pour les hôpitaux

    De 1 à 40 flacons de 100, 200, 250, 400, 500 ou 1000 ml ainsi que des instructions pour l'utilisation dans une quantité égale au nombre de flacons dans une boîte en carton ondulé.

    Emballage:
    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration!

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-002717
    Date d'enregistrement:14.11.2014
    Le propriétaire du certificat d'inscription:GROTEKS, LLC GROTEKS, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.11.2014
    Instructions illustrées
      Instructions
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