Substance activeBenzylpénicillineBenzylpénicilline
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  • Forme de dosage: & nbsp

    poudre pour solution pour administration intraveineuse et intramusculaire

    Composition:
    Substance active: Sel de sodium benzylpénicilline 1000000 unités.
    La description:

    Poudre cristalline fine blanche ou presque blanche.

    Groupe pharmacothérapeutique:Antibiotique - biosynthétique de la pénicilline
    ATX: & nbsp

    S.01.A.A.14   Benzylpénicilline

    Pharmacodynamique:

    Antibiotique bactéricide du groupe des biosynthétiques ("naturelles") pénicillines. Supprime la synthèse de la paroi cellulaire des micro-organismes. Il est actif contre les agents pathogènes gram-positifs: staphylocoques (pénicillinase non sujettes), streptocoques, pneumocoques, corynebactérium diphtérie, bâtonnets anaérobies sporogènes, bâtonnets anthrax, Actinomyces spp. Micro-organismes Gram-négatifs: Neisseria gonorrhée, Neisseria meningitidis, ainsi que par rapport à Treponema spp., spirochète. Inactif avec la plupart des bactéries gram-négatives, les rickettsies, les virus, les protozoaires. Les souches de microorganismes formant des pénicillinases sont résistantes à l'action du médicament. Détruit dans un environnement acide.

    PharmacocinétiqueLe temps pour atteindre la concentration maximale (TCmax) avec l'introduction / m est de 20-30 min. La demi-vie (T1 / 2) est de 30 à 60 minutes, avec une insuffisance rénale de 4 à 10 heures ou plus. Connexion avec des protéines plasmatiques - 60%. Pénètre dans les organes, les tissus et les fluides biologiques, sauf pour le LCR, les tissus oculaires et prostatiques au cours de l'inflammation des membranes méningées pénètre dans la barrière hémato-encéphalique. Traverse le placenta et pénètre dans le lait maternel. Il est excrété par les reins inchangé.
    Les indications:

    Infections bactériennes causées par des pathogènes sensibles: croup et pneumonie focale, empyème de la plèvre, bronchite; septicémie, endocardite septique (aiguë et subaiguë), péritonite; méningite; ostéomyélite; infection du système génito-urinaire (pyélonéphrite, pyélite, cystite, urétrite, gonorrhée, blennorragie, syphilis, cervicite), voies biliaires (cholangite, cholécystite); infection des plaies, infections de la peau et des tissus mous: érysipèle, impétigo, dermatoses infectées secondairement; diphtérie; scarlatine; anthrax; l'actinomycose; Maladies ORL, maladies oculaires.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, y compris à d'autres antibiotiques bêta-lactamines; épilepsie (pour l'administration endolumbale).

    Soigneusement:

    Grossesse, allaitement, insuffisance rénale.

    Dosage et administration:

    Le sel de sodium de benzylpénicilline est injecté dans / m, iv. Avec l'injection intraveineuse et intramusculaire, les doses uniques pour les infections modérées à sévères des divisions supérieures et inférieures des voies respiratoires, des voies urinaires et biliaires, des infections des tissus mous, etc. sont - 250 000 - 500 000 unités 4 fois par jour. Dans les infections sévères (septicémie, endocardite septique, méningite, etc.) - 10-20 millions d'unités par jour; avec gangrène gazeuse - jusqu'à 40-60 millions d'unités par jour.

    La dose quotidienne pour les enfants de moins de 1 an est de 50000-100000 unités / kg, plus de 50000 U / kg sur 1 an, 200000-300000 U / kg si nécessaire, et pour les indications "vitales" - une augmentation à 500000 U / kg. Multiplicité de l'administration - 4-6 fois par jour, par voie intraveineuse 1-2 fois par jour en combinaison avec des injections intramusculaires.

    La solution de médicament pour injection intramusculaire est préparée immédiatement avant l'administration, en ajoutant au contenu de la fiole 1-3 ml d'eau pour injection ou une solution de chlorure de sodium isotonique 0,9% ou 0,5% de solution de novocaïne.

    Pour l'administration intraveineuse, une dose unique (1-2 millions d'unités) est dissoute dans 5-10 ml d'eau stérile pour injection ou solution à 0,9% NaCl et injecté lentement, dans les 3-5 minutes.

    Pour l'injection goutte à goutte intraveineuse de 2-5 millions d'unités, diluer 100-200 ml d'une solution à 0,9% NaCl ou une solution de dextrose à 5-10% et injectée à une vitesse de 60 à 80 capsules / min. Lorsque l'introduction goutte à goutte aux enfants comme un solvant utilisé 5-10% de solution de dextrose (30-100 ml, selon la dose et l'âge).Les solutions sont utilisées immédiatement après la préparation, ne permettant pas l'addition d'autres médicaments.

    La durée du traitement avec la benzylpénicilline, en fonction de la forme et la gravité de l'évolution de la maladie - 7-10 jours.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques: hyperthermie, urticaire, éruption cutanée, éruption sur les muqueuses, arthralgie, éosinophilie, angioedème, néphrite interstitielle, bronchospasme; choc anaphylactique rarement.

    Du système cardiovasculaire: oedème, une augmentation du volume de sang circulant, il est possible de réduire la fonction de la pompe du myocarde.

    Réactions neurotoxiques: nausées, vomissements, augmentation de l'excitabilité réflexe, symptômes méningés, convulsions, coma.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage ne sont pas décrits.

    Interaction:

    Antibiotiques bactéricides (y compris les céphalosporines, vancomycine, rifampicine, aminoglycosides) ont un effet synergique; bactériostatique (y compris les macrolides, chloramphénicol, lincosamides, tétracyclines) - antagoniste. Augmente l'efficacité des anticoagulants indirects (suppression de la microflore intestinale, réduction de l'indice de prothrombine); réduit l'efficacité des contraceptifs oraux, des médicaments, dans le processus de métabolisme qui produit de l'acide paraaminobenzoïque, éthinylestradiol - le risque de saignement "percée". Les diurétiques, allopurinol, bloqueurs de sécrétion tubulaires, phénylbutazone, médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, réduisant la sécrétion tubulaire, augmenter la concentration de benzylpénicilline. Allopurinol augmente le risque de réactions allergiques (éruptions cutanées).

    Instructions spéciales:

    Des solutions du médicament pour intraveineuse et / ou des injections sont préparées ex tempore.

    Si après 2-3 jours (maximum 5 jours) après le début du médicament, aucun effet n'est observé, vous devriez passer à l'utilisation d'autres antibiotiques ou un traitement d'association. En ce qui concerne la possibilité de développer des lésions fongiques, il est conseillé de prescrire de la vitamine B et de la vitamine C pour un traitement à long terme par la benzylpénicilline et, si nécessaire, nystatine et lévorine. Il convient de noter que l'utilisation de doses insuffisantes du médicament ou l'arrêt prématuré du traitement conduit souvent à l'émergence de souches résistantes de pathogènes.

    Forme de libération / dosage:
    Poudre pour la préparation de la solution pour l'administration intramusculaire et intraveineuse 1000000 unités.
    Emballage:
    Une bouteille avec une préparation ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.
    10 bouteilles de la drogue, ainsi que des instructions d'utilisation, sont placés dans un emballage en carton.
    50 bouteilles de la drogue ainsi que des instructions d'utilisation sont placés dans une boîte de carton (pour les hôpitaux).
    Conditions de stockage:
    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C
    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-002213/07
    Date d'enregistrement:15.08.2007 / 17.10.2013
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VIAL, LLC VIAL, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspMapichem AGMapichem AG
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp17.10.2013
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