Substance activePovidone-iodePovidone-iode
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour usage local et externe
    Composition:

    1 ml de la solution contient:

    substance active: Povidone-iode 0,1 g;

    Excipients: glycérol, nonoxynol-9, acide citrique, anhydre, hydrogénophosphate disodique, solution d'hydroxyde de sodium à 10% (p / v) pour l'ajustement du pH, eau purifiée.

    La description:

    La solution est de couleur brun foncé, exempte de particules en suspension ou sédimentées.

    Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique
    ATX: & nbsp

    D.08.A.G.02   Povidone-iode

    Pharmacodynamique:

    Antiseptique et désinfectant. Lorsqu'il est libéré du complexe avec de la polyvinylpyrrolidone en contact avec la peau et les muqueuses, iode forme avec les protéines des cellules de bactéries iodées, les coagule et provoque la mort de micro-organismes. A un effet bactéricide rapide sur les bactéries Gram-positives et Gram-négatives (à l'exception de M.tuberculose). Efficace contre les champignons, les virus, les protozoaires.

    Pharmacocinétique

    Avec l'application topique, il n'y a presque pas de réabsorption d'iode.

    Les indications:

    - Traitement et prévention des infections des plaies en chirurgie, traumatologie, combustiologie, dentisterie;

    - traitement des infections cutanées bactériennes, fongiques et virales, prévention de la surinfection en pratique dermatologique;

    - traitement des ulcères de pression, des ulcères trophiques, du pied diabétique;

    - désinfection de la peau et des patients muqueux en préparation d'interventions chirurgicales, examens invasifs (ponction, biopsie, injection, etc.);

    - désinfection de la peau autour des drains, des cathéters, des sondes;

    - désinfection de la cavité buccale pendant les opérations dentaires;

    - désinfection du canal génital, avec «petites» chirurgies gynécologiques (interruption artificielle de la grossesse, introduction d'un dispositif intra-utérin (DIU), coagulation de l'érosion et polype, etc.).

    Contre-indications

    - Hypersensibilité à l'iode et aux autres constituants du médicament

    - dysfonction thyroïdienne (hyperthyroïdie) (voir rubrique "Instructions spéciales");

    - adénome de la glande thyroïde;

    - dermatite herpétiforme de Dühring;

    - application simultanée d'iode radioactif;

    - les enfants prématurés et nouveau-nés.
    Soigneusement:

    Grossesse et période d'allaitement, insuffisance rénale chronique.

    Application de Betadine® Il n'est pas recommandé à partir du 3ème mois de grossesse et pendant l'allaitement. Si nécessaire, dans ces cas, le traitement est possible sous surveillance médicale individuelle.

    Dosage et administration:

    Pour le traitement de la peau et des muqueuses, ils sont utilisés non dilués pour la lubrification, le lavage ou comme compresse humide. Pour une utilisation dans les systèmes de drainage, une solution à 10% est diluée 10 à 100 fois. La solution est préparée immédiatement avant utilisation, les solutions diluées ne sont pas stockées.

    Effets secondaires:

    Avec une application fréquente sur une grande surface de la surface de la plaie et des muqueuses, une réabsorption systémique de l'iode peut survenir, ce qui peut affecter les tests de l'activité fonctionnelle thyroïdienne.

    Réactions d'hypersensibilité au médicament, éventuellement réaction allergique (hyperémie, brûlure, démangeaisons, gonflement, douleur), qui nécessite le retrait du médicament.

    Interaction:

    Incompatible avec d'autres agents désinfectants et antiseptiques, notamment contenant des alcalis, des enzymes et du mercure.

    En présence de sang, l'effet bactéricide peut diminuer, mais avec une augmentation de la concentration de la solution, l'activité bactéricide peut être augmentée.

    Instructions spéciales:

    En cas de dysfonction thyroïdienne, l'utilisation du médicament n'est possible que sous la stricte supervision d'un médecin.

    L'utilisation du médicament chez les nouveau-nés n'est possible que si nécessaire, après examen de la fonction de la glande thyroïde.

    Des précautions doivent être prises avec une application régulière sur la peau endommagée chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique.

    Il faut s'assurer qu'il n'y a pas de solution excédentaire sous le patient.

    Ne pas chauffer avant utilisation.

    Au site d'application, un film coloré est formé qui persiste jusqu'à la libération de toute la quantité d'iode actif, ce qui signifie que le médicament cesse de fonctionner.

    La coloration sur la peau et les tissus est facilement lavée avec de l'eau.

    Ne pas utiliser pour piquer les insectes, les animaux domestiques et sauvages.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour usage local et externe, 10%.

    Emballage:

    Pour 30, 120 et 1000 ml de la drogue dans une bouteille de polyéthylène vert, équipé d'un compte-gouttes de polyéthylène incolore et un bouchon à vis en propylène blanc avec contrôle de la première ouverture.

    Les flacons de 30 ml et 120 ml sont placés dans une boîte en carton avec les instructions d'utilisation.

    Sur une bouteille de 1000 ml, deux étiquettes sont collées et une instruction est jointe, la bouteille n'est pas insérée dans le paquet en carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser le produit après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:П N015282 / 03
    Date d'enregistrement:18.09.2008 / 25.08.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Egis Pharmaceutical Plant OJSCEgis Pharmaceutical Plant OJSC Hongrie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspEGIS ZAO Pharmaceutical Plant EGIS ZAO Pharmaceutical Plant Hongrie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.01.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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