Substance activePovidone-iodePovidone-iode
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  • Forme de dosage: & nbspSuppositoires vaginaux
    Composition:

    1 suppositoire contient

    substance active: povidone-iode (iodovidone) 200 mg;

    Excipients: 1,2-propylène glycol, macrogol 1500 (polyéthylène oxyde 1500).

    La description:

    Suppositoires de couleur brune, en forme de torpille, les surfaces de marbre sont autorisés.

    Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique
    ATX: & nbsp

    D.08.A.G.02   Povidone-iode

    Pharmacodynamique:

    Préparation antiseptique. A un large spectre d'action antimicrobienne. Est actif contre les bactéries, incl. E. coli, Staphylococcus aureus, champignons, virus, protozoaires.

    La substance active du médicament - iode - est sous la forme d'un complexe avec la polyvinylpyrrolidone. La concentration d'iode actif est de 0,1-1%. Après contact avec la peau et les muqueuses iode libéré progressivement et uniformément, ayant un effet bactéricide sur les micro-organismes. Au site d'application, il reste une fine couche colorée qui est conservée jusqu'à ce que toute la quantité d'iode soit libérée.

    Les indications:

    Traitement des maladies inflammatoires infectieuses aiguës et chroniques du vagin (trichomonas, infections fongiques, virales, non spécifiques et mixtes); vaginite bactérienne.

    Prévention des complications infectieuses et inflammatoires avant les interventions gynécologiques (interruption artificielle de la grossesse, mise en place et retrait du dispositif intra-utérin, diathermocoagulation du col de l'utérus, hystérosalpingographie et autres).

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, thyréotoxicose, dermatite herpétiforme Duhring, adénome de la glande thyroïde, insuffisance rénale, traitement simultané à l'iode radioactif, enfants de moins de 18 ans, trimestre de la grossesse.

    Soigneusement:Insuffisance rénale chronique, trimestres de grossesse II et III, lactation.
    Dosage et administration:

    Le médicament est utilisé par voie intravaginale.

    Libérant préliminairement le suppositoire de l'emballage de cellules de contour, il est injecté profondément dans le vagin, couché sur le dos.

    Dans la vaginite aiguë - 1 suppositoire 2 fois par jour pendant 7 jours, avec vaginite subaiguë et chronique - 1 suppositoire une fois par jour (le soir avant le coucher) pendant 14 jours.

    Pour la prévention préopératoire des complications de la genèse infectieuse en gynécologie - 2 fois par jour (matin et soir avant le coucher) pendant 1-7 jours (indépendamment de la phase du cycle menstruel).

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques (démangeaisons, hyperémie de la muqueuse vaginale).

    Interaction:

    N'utilisez pas le médicament en combinaison avec d'autres agents antiseptiques contenant du mercure, des oxydants, des alcalis et des surfactants cationiques.

    En présence de sang, l'action bactéricide du médicament peut diminuer.

    Instructions spéciales:

    Dans le cas de l'hyperthyroïdie non hypnotique et d'autres maladies de la glande thyroïde (en particulier chez les patients âgés), le médicament est utilisé uniquement sous des indications strictes et sous surveillance médicale constante.

    Éviter le contact visuel.

    Forme de libération / dosage:

    Suppositoires vaginaux, 200 mg.

    Emballage:

    Il y a 5 suppositoires dans un paquet de cellules contiguës.

    2 carrés de contour, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, hors de portée des enfants, à une température ne dépassant pas 15 DE.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-002123/08
    Date d'enregistrement:27.03.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBIOSINTEZ JSC BIOSINTEZ JSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.11.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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