Diosmin - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Excipients: gélatine - 7 800 mg, carboxyméthylamidon sodique (type A) 19 400 mg, stéarate de magnésium 9 700 mg, cellulose microcristalline jusqu'à 970 000 mg.

Composition de coquille: opedrai II 85F240012 Rose - 30,000 mg: alcool polyvinylique 12,000 mg, macrogol-3350-7,314 mg, colorant de fer oxyde rouge 0,120 mg, oxyde de fer oxyde jaune 0,066 mg, talc 4,440 mg, dioxyde de titane 6,060 mg.

La description:

Capsules biconvexes en forme de capsules présentant un risque d'un côté, recouvertes d'une pellicule allant du rose clair au rose. Sur la section transversale - le noyau du comprimé de couleur gris-jaune à gris-brun, il est permis de donner une nuance plus claire et plus foncée.

Groupe pharmacothérapeutique:agent angioprotecteur

ATX: & nbsp

C.05.C.A.03 Diosmin

Pharmacodynamique:

Diosmin appartient au groupe des bioflavonoïdes, il a phlebotonic (réduit l'extensibilité des veines, augmente la veine tonale (effet dose-dépendant), réduit la stase veineuse), améliore le drainage lymphatique (augmente le ton et la fréquence de contraction des capillaires lymphatiques, augmente leur densité fonctionnelle réduit la pression lymphatique), améliore (augmente la résistance capillaire (effet dose-dépendant), réduit leur perméabilité) Il réduit l'adhérence des leucocytes à la paroi veineuse et leur migration dans les tissus paravenoznye, améliore la diffusion de l'oxygène et la perfusion dans le tissu cutané , possède une action anti-inflammatoire.

Renforce l'effet vasoconstricteur de l'adrénaline, la norépinéphrine, bloque la production de radicaux libres, la synthèse des prostaglandines et thromboxane.

Pharmacocinétique

La diosmine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal. Il est détecté dans le plasma sanguin 2 heures après l'ingestion. La biodisponibilité du médicament après administration orale est d'environ 40-57,9%. Une partie du médicament est métabolisée par les bactéries caecum pour former des acides hippuriques et benzoïques.

La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte 5 heures après l'administration. Le médicament s'accumule dans toutes les couches de la paroi de la veine cave et des veines saphènes des membres inférieurs, dans une moindre mesure - dans les reins, le foie et les poumons et d'autres tissus. Le volume de distribution du médicament est de 62,1 litres. L'accumulation sélective maximale de diosmine et / ou de ses métabolites dans la paroi des vaisseaux veineux est notée 9 heures après l'administration et est maintenue pendant 96 heures.

La diosmine est rapidement métabolisée dans le foie. Le principal métabolite est l'acide hydroxyphénylpropionique. Les métabolites de la diosmine sont excrétés principalement par les reins sous la forme de conjugués avec l'acide glucuronique. 79% de la diosmine reçue est excrétée par les reins, 11% par l'intestin, 2,4%% - avec de la bile. La circulation entéro-hépatique du médicament est notée. Après avoir pris de la diosmine radioactive marquée à l'isotope, environ 86% du médicament est excrété par les reins et les intestins dans les 48 heures.

Les indications:

- Les varices des membres inférieurs (élimination des symptômes);

- XRonal insuffisance lymphoïde des membres inférieurs (élimination des symptômes);

- surhémorroïdes sévères (en thérapie complexe pour soulager les symptômes);

- M.microcirculation (par exemple, avec un œdème idiopathique).

Contre-indications

- Hypersensibilité aux composants du médicament

- l'âge d'enfant jusqu'à 18 ans (l'expérience de l'application est limitée);

- La grossesse (I trimestre) et la période d'allaitement (expérience d'utilisation limitée).

Grossesse et allaitement:

L'expérience avec le médicament chez les femmes enceintes est limitée. Aucun cas d'effet indésirable lié à l'utilisation de la diosmine n'a été signalé chez les femmes enceintes en pratique clinique. Dans les études expérimentales, il n'y a pas eu d'effet tératogène de la diosmine sur le déroulement de la grossesse, le développement embryo-fœtal et postnatal. Néanmoins, pour des raisons de sécurité, l'utilisation du médicament pendant le premier trimestre de la grossesse est contre-indiquée. S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant les trimestres de grossesse II et III, il est recommandé de consulter un médecin au préalable.

Pendant l'allaitement, la prise du médicament n'est pas recommandée. il n'y a pas de données sur la pénétration de la diosmine dans le lait maternel.

Dosage et administration:

Le médicament est destiné à l'administration orale.

Avec les varices des membres inférieurs et l'insuffisance lymphoïde chronique

Le médicament est utilisé pour 1 comprimé par jour le matin à jeun. La durée du traitement est habituellement de 2 mois. Dans les formes sévères d'insuffisance lymphoïde chronique (gonflement, douleur, crampes, etc.), le traitement peut être plus long (la durée totale du traitement continu ne doit pas dépasser trois à quatre mois). Cours de traitement médicamenteux Diosmin répétez après 2-3 mois.

Pour le traitement de l'insuffisance chronique lymphoïde au cours du trimestre de la grossesse II et III, le médicament est utilisé 1 comprimé 1 fois par jour. La durée du traitement ne dépasse pas 30 jours. Il est nécessaire d'arrêter de prendre le médicament 2-3 semaines avant la naissance.

Avec une exacerbation des hémorroïdes

Le médicament est utilisé sur 2-3 comprimés par jour pendant les repas pendant 7 jours. En outre, si nécessaire, vous pouvez continuer à prendre le médicament 1 comprimé 1 fois par jour pendant 1-2 mois.

Avec des violations de la microcirculation

Le médicament est utilisé pour 1 comprimé par jour le matin à jeun. La durée du traitement est généralement de 1 à 2 mois.

Si vous manquez un ou plusieurs des médicaments, vous devez continuer à utiliser le médicament dans le mode habituel et à une dose régulière.

Effets secondaires:

La fréquence des effets indésirables est déterminée selon la classification OMS des effets indésirables des médicaments selon la fréquence d'occurrence: très souvent supérieure à 1/10, souvent supérieure à 1/100 et inférieure à 1/10, rarement supérieure à 1/1000 et moins de 1/100, plus de 1/10000 et moins de 1/1000, très rarement - moins de 1/10000, y compris les cas isolés; une fréquence inconnue (il est impossible de déterminer la fréquence d'apparition d'une réaction indésirable à partir des données disponibles).

Du tractus gastro-intestinal: souvent - nausées, vomissements, diarrhée (diarrhée), troubles dyspeptiques, brûlures d'estomac, constipation; rarement - la colite.

Du système nerveux central: rarement - maux de tête, vertiges.

De la peau et de la graisse sous-cutanée: rarement - éruptions cutanées, démangeaisons;

Réactions allergiques rarement - urticaire, fréquence inconnue - œdème isolé du visage, des lèvres, des paupières; dans des cas exceptionnels - angioedème (œdème de Quincke).

Troubles généraux: rarement - malaise.

Si l'un des effets secondaires énumérés dans l'instruction est aggravé, ou vous remarquez d'autres effets secondaires, non spécifié dans les instructions, informer le docteur à ce sujet.

Surdosage:

Les cas de surdosage ne sont pas décrits. Compte tenu de la large gamme thérapeutique de la diosmose, le risque d'intoxication par surdose est insignifiant. L'antidote spécifique est inconnu.

Si une surdose survient, consultez immédiatement un médecin.

Interaction:

Les interactions cliniquement significatives de la diosmine avec d'autres médicaments ne sont pas décrites.

Instructions spéciales:

Le traitement des hémorroïdes aiguës est effectué en conjonction avec d'autres médicaments. En l'absence d'un effet clinique rapide, il est recommandé de consulter un proctologue, si nécessaire, pour effectuer un examen supplémentaire et ajuster la thérapie.

En cas de troubles de la circulation veineuse (varices des membres inférieurs, insuffisance lymphoïde chronique des membres inférieurs), l'effet maximal du traitement est apporté en combinant la thérapie aux changements de mode de vie: il est souhaitable d'éviter un séjour prolongé en position debout,

réduire l'excès de poids corporel. Dans certains cas, l'amélioration de la circulation sanguine est facilitée par le port de bas spéciaux (jersey de compression).

L'expérience de l'utilisation de la diosmine chez les enfants de moins de 18 ans ne suffit pas.

S'il n'y a pas de réduction ou si les symptômes s'aggravent, consultez un médecin!

Ne pas dépasser les périodes maximales et les doses recommandées du médicament sans consulter votre médecin!

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes.

Forme de libération / dosage:

Comprimés pelliculés, 600 mg.

Emballage:

Pour 5, 10 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de feuille d'aluminium imprimé laqué.

10, 20, 30, 40, 50, 60 ou 100 comprimés dans des bidons de polyéthylène téréphtalate pour des médicaments scellés avec des bouchons vissés avec un premier contrôle d'ouverture ou par un système «push-turn» de canettes en polypropylène ou en polyéthylène ou en polypropylène avec des couvercles étirés avec le contrôle de la première ouverture de polyéthylène ou des boîtes de polypropylène pour les médicaments, scellés avec des couvercles tirés avec le contrôle de la première ouverture de polyéthylène haute pression.

Un pot ou 1, 2, 3, 4, 5 ou 10 paquets de maillage de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un emballage en carton (paquet).

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LP-003889

Date d'enregistrement:07.10.2016

Date d'expiration:07.10.2021

Le propriétaire du certificat d'inscription:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

OZONE, LLC Russie

Représentation: & nbspOZONE LLC OZONE LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp28.10.2016

Instructions illustrées

Instructions

Diosmin (Diosmin)