Substance activeDiosminDiosmin
Médicaments similairesDévoiler
  • Vasoket®
    pilules vers l'intérieur 
    Stragen Farma S.A.     Suisse
  • Venolek®
    pilules vers l'intérieur 
    Bakter, OOO     Russie
  • Diosmin
    pilules vers l'intérieur 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Diosmin
    pilules vers l'intérieur 
    VERTEKS, AO     Russie
  • Flebodia 600
    pilules vers l'intérieur 
  • Phlebofa
    pilules vers l'intérieur 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    pour 1 comprimé:

    Substance active: diosmine en termes de substance anhydre - 600 mg;

    Excipients: gélatine - 50,0 mg, carboxyméthylamidon sodique - 40,0 mg, stéarate de magnésium - 10,0 mg, cellulose microcristalline - jusqu'à 1000 mg.

    La description:

    Les comprimés oblongs biconvexes présentant un risque d'un côté, d'une couleur brun grisâtre à une couleur jaune-grisâtre, sont autorisés à présenter des taches d'une teinte plus claire et plus foncée.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent angioprotecteur
    ATX: & nbsp

    C.05.C.A.03   Diosmin

    Pharmacodynamique:

    La diosmine est un dérivé du benzopyron. Se réfère au groupe des bioflavonoïdes, a phlebotonizing et action venoprotectrice, réduit la perméabilité de la paroi vasculaire. Réduit l'extensibilité et augmente le tonus des veines, réduit la congestion veineuse dans les membres inférieurs. L'effet veinotonique de la diosmine dépend de la dose. Le mécanisme de l'action veinotonique de la diosmine n'est pas entièrement compris. On suppose que le médicament inhibe l'activité de la catéchol-O-méthyltransférase (une enzyme qui dégrade la norépinéphrine, ce qui augmente le tonus des veines). Cette hypothèse a été confirmée au cours d'études expérimentales (dans les conditions "ex vivo" diosmine intensifié l'effet vasoconstricteur de l'épinéphrine, de la noradrénaline et de la sérotonine sur des fragments isolés de veines superficielles de l'avant-bras et d'une grande veine saphène humaine. Il a également été montré que diosmine réduit la teneur en enzymes sériques responsables du métabolisme des mucopolysaccharides dans la paroi veineuse.

    Dans les essais cliniques diosmine réduit la capacité du lit veineux et le volume de la congestion veineuse (selon la pléthysmographie), réduit la pression moyenne dans les veines profondes et superficielles des jambes (selon échographie Doppler échographie) et l'augmentation de la pression artérielle systolique et diastolique chez les patients postopératoires hypotension orthostatique.

    La diosmine améliore le drainage lymphatique, augmente le ton et la fréquence de la contraction des capillaires lymphatiques, augmente leur densité fonctionnelle et réduit la pression lymphatique.

    La diosmine améliore la microcirculation. Dans des études expérimentales diosmine augmentait la résistance des capillaires (effet dose-dépendant) et réduisait leur perméabilité chez les rats et les cobayes présentant un déficit en vitamine P, ainsi que la perméabilité capillaire réduite induite par le chloroforme, l'histamine et l'hyaluronidase.

    La diosmine réduit l'adhérence des leucocytes à la paroi veineuse et leur migration vers les tissus paraineux, améliore la diffusion de l'oxygène et la perfusion dans le tissu cutané. Dans des études expérimentales diosmine avait un effet anti-inflammatoire, bloquant la production de radicaux libres, la synthèse de prostaglandines et de thromboxane.

    Pharmacocinétique

    La diosmine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal. Il est détecté dans le plasma sanguin 2 heures après l'ingestion. La biodisponibilité du médicament après administration orale est d'environ 40-57,9%. Une partie du médicament est métabolisée par les bactéries caecum pour former des acides hippuriques et benzoïques.

    La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte 5 heures après l'administration. Le médicament s'accumule dans toutes les couches de la paroi des veines creuses et des veines sous-cutanées des membres inférieurs, dans une moindre mesure - dans les reins, le foie et les poumons et d'autres tissus. Le volume de distribution du médicament est de 62,1 litres. L'accumulation sélective maximale de diosmine et / ou de ses métabolites dans la paroi des vaisseaux veineux est notée 9 heures après l'administration et est maintenue pendant 96 heures.

    La diosmine est rapidement métabolisée dans le foie. Le principal métabolite est l'acide hydroxyphénylpropionique. Les métabolites de la diosmine sont excrétés principalement par les reins sous la forme de conjugués avec l'acide glucuronique. 79% de la diosmine reçue est excrétée reins, 11% - intestins, 2,4% - avec de la bile. La circulation entéro-hépatique du médicament est notée. Après avoir pris de la diosmine radioactive marquée à l'isotope, environ 86% du médicament est excrété par les reins et les intestins dans les 48 heures.

    Les indications:

    • Les varices des membres inférieurs (élimination des symptômes);
    • Insuffisance lympho-veineuse chronique des membres inférieurs (élimination des symptômes);
    • Hémorroïdes aiguës (en thérapie complexe pour soulager les symptômes);
    • Les violations de la microcirculation (par exemple, avec l'oedème idiopathique).

    Contre-indications

    • Hypersensibilité aux composants du médicament
    • Les enfants de moins de 18 ans (l'expérience d'utilisation est limitée);
    • Grossesse (I trimestre) et période de lactation (expérience d'utilisation limitée).

    Grossesse et allaitement:

    L'expérience avec le médicament chez les femmes enceintes est limitée. Aucun cas d'effet indésirable lié à l'utilisation de la diosmine n'a été signalé chez les femmes enceintes en pratique clinique. Dans les études expérimentales, il n'y a pas eu d'effet tératogène de la diosmine sur le déroulement de la grossesse, le développement embryo-fÅ“tal et postnatal. Cependant, pour des raisons de sécurité, il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant le premier trimestre de la grossesse. Pendant les trimestres II et III de la grossesse, il est recommandé d'utiliser le médicament avec prudence.

    Pendant l'allaitement, la prise du médicament n'est pas recommandée. il n'y a pas de données sur la pénétration du médicament dans le lait maternel.
    Dosage et administration:

    Le médicament est destiné à l'administration orale.

    Avec les varices des membres inférieurs et l'insuffisance lymphoïde chronique

    Le médicament est prescrit 1 comprimé par jour le matin à jeun. La durée du traitement est généralement de 2 mois. Dans les formes sévères de lymphe chronique l'insuffisance (l'enflure, la douleur, les crampes, etc.) le traitement peut être plus long (la durée totale du traitement continu ne doit pas dépasser trois à quatre mois). Les cours de traitement avec Phlebofa sont répétés après 2-3 mois.

    Pour le traitement de l'insuffisance lymphoïde chronique au cours du trimestre de la grossesse II et III, le médicament est prescrit 1 comprimé 1 fois par jour. Il est nécessaire d'arrêter de prendre le médicament 2-3 semaines avant la naissance.

    Avec une exacerbation des hémorroïdes

    Le médicament est prescrit pour 2-3 comprimés par jour pendant les repas pendant 7 jours. En outre, si nécessaire, vous pouvez continuer à prendre le médicament 1 comprimé 1 fois par jour pendant 1-2 mois.

    Avec des violations de la microcirculation

    Le médicament est prescrit 1 comprimé par jour le matin à jeun. La durée du traitement est généralement de 1 à 2 mois.

    Si vous manquez un ou plusieurs des médicaments, vous devez continuer à utiliser le médicament dans le mode habituel et à une dose régulière.

    Effets secondaires:

    La fréquence des effets indésirables est déterminée selon la classification de l'OMS des réactions indésirables aux médicaments selon leur fréquence: souvent plus de 1/10, souvent plus de 1/100 et moins de 1/10, rarement plus de 1/1000 et moins de 1/100, plus de 1/10000 et moins de 1/1000, très rarement - moins de 1/10000, y compris les cas isolés.

    Du tractus gastro-intestinal: souvent - nausée, vomissement, diarrhée, troubles dyspeptiques, brûlures d'estomac, constipation.

    Du système nerveux central: rarement - maux de tête, malaise, vertiges.

    De la peau et de la graisse sous-cutanée: rarement - éruptions cutanées, démangeaisons;

    Réactions allergiques rarement - urticaire.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage ne sont pas décrits. Compte tenu de la large gamme thérapeutique de la diosmose, le risque d'intoxication par surdose est insignifiant. L'antidote spécifique est inconnu.

    Interaction:

    Les interactions cliniquement significatives de la diosmine avec d'autres ne sont pas décrites.

    Instructions spéciales:

    Le traitement des hémorroïdes aiguës est effectué en conjonction avec d'autres médicaments. En l'absence d'un effet clinique rapide, il est recommandé de consulter un proctologue, si nécessaire, pour effectuer un examen supplémentaire et ajuster la thérapie.

    L'expérience de l'utilisation de la diosmine chez les enfants de moins de 18 ans ne suffit pas.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés 600 mg.

    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.

    Sur 10, 20, 30, 40, 50, 60 ou 100 comprimés dans une boîte de polymère pour médicaments. Un emballage ou un paquet de treillis de contour 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ou 10 ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un emballage en carton.

    Il est permis de regrouper 2 ou 3 paquets de carton (packs) dans un paquet de groupe (conteneur d'expédition) en carton.

    Conditions de stockage:Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-002517
    Date d'enregistrement:01.07.2014 / 28.12.2015
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.01.16
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up