Substance activeAcétate de sodium + chlorure de sodiumAcétate de sodium + chlorure de sodium
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  • Forme de dosage: & nbspSolution pour perfusion.
    Composition:

    1 litre de la solution contient 6 g de chlorure de sodium, 2 g d'acétate de sodium, de l'eau pour injection, jusqu'à 1 litre. Osmolarité théorique: 235 mOsm / mol.

    La description:

    Liquide incolore transparent.

    Groupe pharmacothérapeutique:agent de réhydratation
    ATX: & nbsp

    B.05.B.B.01   Électrolytes

    Pharmacodynamique:

    Disol a des effets détoxiques et hémodynamiques, augmente la diurèse, améliore les propriétés rhéologiques du sang.

    Pharmacocinétique
    Les indications:

    Disol est utilisé comme un remède pour la correction de l'hyperkaliémie et ses conséquences, avec la déshydratation et l'intoxication de l'organisme, qui surviennent dans diverses maladies (dysenterie aiguë, courant alimentaire et co-infection, choléra El Tor (Inaba) et autres).

    Contre-indications

    Hypersensibilité, insuffisance rénale et cardiaque.

    Soigneusement:non décrit
    Grossesse et allaitement:non décrit
    Dosage et administration:

    La solution de Disol est administrée par voie intraveineuse à raison de 40 à 120 gouttes par minute. Avant l'introduction, il est chauffé à une température de 36-38 ° C.

    Le médicament est utilisé sous le contrôle de tests en laboratoire avant la normalisation de l'équilibre électrolytique.

    La solution est administrée en quantités nécessaires pour reconstituer le volume de liquide perdu avec les fèces, les vomissures, l'urine et la sueur. L'équilibre du liquide injecté et de la diurèse est déterminé toutes les 6 heures.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques, frissons, gonflement, tachycardie.

    Surdosage:non décrit
    Interaction:non décrit
    Instructions spéciales:

    Il est nécessaire de surveiller les indices de la balance entrée-électrolyte.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:non décrit
    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusions de 100, 250, 500 dans des récipients polymériques. Les récipients de 70 pièces d'une capacité de 100 ml, ou 32 pièces d'une capacité de 250 ml, ou 20 pièces d'une capacité de 500 ml, sont placés dans une boîte de carton ondulé avec 3 à 5 instructions d'utilisation (pour les hôpitaux) .

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit protégé de la lumière et inaccessible aux enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C. La congélation à court terme du médicament pendant le transport (à condition que le contenant soit étanche) ne constitue pas une contre-indication à son utilisation. Après congélation, conserver les contenants dans le contenant d'expédition à la température ambiante jusqu'à décongélation complète, avant de les agiter, mélanger la solution dans le contenant en les secouant.

    Le non-mouillage de la surface interne du récipient ne constitue pas une contre-indication à son utilisation.

    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N002007 / 01
    Date d'enregistrement:18.09.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:RESTER, CJSC RESTER, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp18.09.2009
    Instructions illustrées
      Instructions
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