Substance activeAcétate de sodium + chlorure de sodiumAcétate de sodium + chlorure de sodium
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    Substances actives:

    Chlorure de sodium ...............................6 grammes

    L'acétate de sodium ....................................... 2 grammes
    (acétate de sodium, 3-eau)

    Excipient:

    Eau pour préparations injectables .......................jusqu'à 1l

    La description:Liquide incolore transparent.
    Groupe pharmacothérapeutique:agent de réhydratation
    ATX: & nbsp

    B.05.B.B.01   Électrolytes

    Pharmacodynamique:Solution saline combinée pour la réhydratation et la désintoxication. Il restaure l'équilibre eau-électrolyte et l'état acide-base dans le corps pendant la déshydratation. Prévient le développement de l'acidose métabolique, augmente la diurèse. Fournit plazmozameschayuschee, désintoxication, effet réhydratant.
    Les indications:Réhydratation, hyperkaliémie, intoxication sur fond de déshydratation (choléra, dysenterie aiguë, toxicoinfection alimentaire).
    Contre-indicationsHypersensibilité, insuffisance cardiaque rénale et chronique.
    Soigneusement:Avec prudence, le médicament doit être utilisé chez les patients présentant une altération de la fonction excrétoire rénale, avec hypokaliémie.
    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible que dans le cas où, lorsque l'utilisation prévue pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fÅ“tuset des études strictement contrôlées n'ont pas été réalisées).

    Dosage et administration:

    Intraveineuse (struino et goutte à goutte), sous le contrôle d'indicateurs de laboratoire. Le rapport du liquide injecté et de la diurèse est déterminé toutes les 6 heures. En 1 heure, la solution est administrée en une quantité correspondant à 7-10% du poids corporel du patient; puis la perfusion par jet est remplacée par une addition goutte à goutte, pendant 24 à 48 heures, à raison de 40-120 capsules / min. Avant l'administration, la solution est chauffée à 36-38 C. La solution est administrée en quantités nécessaires pour restaurer le volume de liquide perdu avec les fèces, les vomissures, l'urine, la sueur.

    Dans les formes sévères de maladies (choc hypovolémique infectieux-toxique, acidose métabolique décompensée, anurie), on commence par une injection par jet avec la transition ultérieure à une baisse.

    Avec des formes plus légères de maladies (intoxication et déshydratation du corps, acidose métabolique, oligurie), vous pouvez limiter l'introduction goutte à goutte du médicament.

    Après l'élimination de l'hyperkaliémie, un autre traitement par l'eau salée est effectué en solutionRami "Trisol", "Acesol" ou "Khlosol".

    Effets secondaires:Oedème, tachycardie. Dans certains cas, des frissons peuvent survenir.
    Surdosage:

    Symptômes: hypokaliémie, hypernatrémie.

    Traitement: correction des troubles électrolytiques; contrôle du niveau d'électrolytes dans le sang.

    Interaction:Pas installé
    Instructions spéciales:

    La thérapie est réalisée sous le contrôle de l'hématocrite et de la concentration d'électrolytes sanguins.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Les données ne sont pas disponibles en raison de l'utilisation du médicament exclusivement à l'hôpital.
    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusion.

    200 ml ou 400 ml dans une bouteille en verre, scellée avec un bouchon en caoutchouc et sertie d'un capuchon en aluminium. 250 ml ou 500 ml dans un récipient en polymère. La bouteille ainsi que les instructions d'utilisation sont placées dans un paquet de carton, le récipient en polymère est emballé dans un sac secondaire en film polyéthylène ou polyéthylène polyamide ou dans un paquet de carton.

    24 bouteilles de 200 ml ou 12 bouteilles de 400 ml ou 24 récipients en polymère de 250 ml ou 12 récipients en polymère de 500 ml avec un nombre égal d'instructions sont placées dans un emballage groupé - boîtes en carton ondulé (avec joints et grilles pour bouteilles).
    Emballage:
    Conditions de stockage:

    À une température inférieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    La congélation du médicament n'est pas une contre-indication à son utilisation.

    Le non-mouillage de la surface interne de la bouteille (contenant en polymère) ne constitue pas une contre-indication à l'utilisation du médicament.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N003712 / 01
    Date d'enregistrement:18.05.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.07.2012
    Instructions illustrées
      Instructions
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