Substance activeDorzolamideDorzolamide
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  • Forme de dosage: & nbspgouttes pour les yeux
    Composition:

    Pour 1 ml de la préparation:

    Ingrédient actif: chlorhydrate de dorzolamide en termes de dorzolamide 20,0 mg;

    composants auxiliaires: 1,00 mg de mannitolose, 20,0 mg de mannitol, 4,00 mg d'acide citrique monohydraté, 4,00 mg d'hydroxyde de sodium, 0,1 mg de chlorure de benzalkonium, 1,0 ml d'eau purifiée.

    La description:

    Une solution claire et incolore.

    Groupe pharmacothérapeutique:moyens antiglaucomateux - inhibiteur de l'anhydrase carbonique
    ATX: & nbsp

    S.01.E.C.03   Dorzolamide

    Pharmacodynamique:

    Antiglaucomatisant. Inhibiteur de l'anhydrase carbonique; réduit la sécrétion du liquide intraoculaire, ce qui ralentit la formation de bicarbonate, suivie d'un affaiblissement du transfert N / a+ et de l'eau. Ne provoque pas de spasme d'accommodation, de myosis, de géméralopie.

    Pharmacocinétique

    Il pénètre principalement dans la cornée (dans une moindre mesure à travers la sclère ou le limbe). L'absorption systémique est faible. Après avoir pénétré dans le sang pénètre rapidement dans les érythrocytes contenant une quantité significative d'anhydrase carbonique II. Le lien avec les protéines plasmatiques est de 33%. Il est transformé en N-Métabolite désylé, moins actif vis-à-vis de l'anhydrase carbonique II, mais capable de bloquer l'anhydrase carbonique I. Avec une utilisation prolongée, il s'accumule dans les érythrocytes. Il est excrété par les reins sous la forme non modifiée et sous la forme de métabolites. Après le sevrage, la phase rapide de sevrage est remplacée par une phase lente, provoquée par la libération progressive du médicament à partir des érythrocytes, avec une demi-vie (T1/2) environ 4 mois.

    Les indications:Glaucome à angle ouvert (y compris secondaire); le glaucome pseudoexfoliant; ophthalmohypertension.
    Contre-indications

    Hypersensibilité à tout composant, insuffisance rénale chronique (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min), acidose hyperchlorémique, enfants de moins de 18 ans, grossesse, période de lactation, prise orale d'inhibiteurs de l'anhydrase carbonique.

    Soigneusement:

    Diabète sucré, insuffisance hépatique, maladies de la cornée, utilisation chez les patients après des interventions antiglaucomateuses (risque d'hypotension oculaire, décollement de la rétine).

    Dosage et administration:

    Enterrer 1 goutte dans l'œil affecté 3 fois par jour; en association avec des bêta-bloquants pour l'administration topique - 1 goutte 2 fois par jour.

    Si plusieurs médicaments ophtalmiques locaux sont utilisés dans le traitement, leur administration doit se faire à un intervalle de 10 minutes.

    Effets secondaires:

    Local: brûlure, ramper, yeux qui piquent, yeux larmoyants, vision floue, irritation et gonflement des paupières, conjonctivite, kératite ponctuée superficielle, blépharite, photophobie;

    rarement - Iridocyclite, augmentation de l'épaisseur de la cornée, réactions allergiques; hypotension de l'œil, décollement de la rétine chez les patients après des opérations antiglaucomateuses.

    Système: amertume dans la bouche, nausée, céphalée, fatigue, néfrourolitiaz, érythème polymorphe malin (syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), agranulocytose, anémie aplasique, éruptions cutanées.

    Surdosage:

    Symptômes: perturbation du métabolisme eau-électrolyte, acidose, troubles du système nerveux central (SNC).

    Traitement: symptomatique. Contrôler le niveau d'électrolytes (en particulier K+) et le pH sanguin.

    Interaction:

    Antiglaucomateux (bêtabloquants, pilocarpine, dipyvephrine, carbachole) augmentent l'effet du dorzolamide.

    Avec l'utilisation simultanée d'acétazolamide, le risque d'effets secondaires systémiques augmente.

    Il est possible d'augmenter la toxicité lors de la prise de fortes doses d'acide acétylsalicylique.

    Instructions spéciales:

    Conservateur contenu dans des gouttes de dorzolamide (chlorure de benzalkonium), peuvent être absorbés par des lentilles de contactszsirritation de l'oeil et effets toxiques. Le médicament est utilisé seulement après l'enlèvement des lentilles de contact. Porter les lentilles de contact au plus tôt 15 minutes après l'instillation.

    Il est nécessaire de contrôler le contenu de K+, les électrolytes dans le sérum et son pH.

    Chez les personnes âgées, la sensibilité au dorzolamide peut augmenter (une réduction de la dose est nécessaire).

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant la période de traitement, il faut prendre soin de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant augmentation de la concentration de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Gouttes pour les yeux, 2%.

    Emballage:

    À 5 ml de solution dans une bouteille en polymère blanc, équipée d'un bouchon-compte-gouttes et fermée avec un couvercle en polymère avec un anneau de sécurité.

    Pour 1 ou 3 bouteilles avec instructions d'utilisation dans un emballage en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

    Dans un endroit inaccessible aux enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Après ouverture, le flacon ne doit pas être conservé plus de 4 semaines.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-006483/08
    Date d'enregistrement:13.08.2008 / 20.04.2015
    Le propriétaire du certificat d'inscription:K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л.K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л. Roumanie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspРомфарма ОООРомфарма ООО
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.01.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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