Le médicament doit être utilisé selon les directives d'un médecin.
ASA peut provoquer un bronchospasme, ainsi que provoquer des crises d'asthme bronchique et d'autres réactions d'hypersensibilité.Les facteurs de risque sont la disponibilité d'antécédents d'asthme, rhume des foins, polypose nasale, les maladies chroniques du système respiratoire ainsi que des réactions allergiques à d'autres médicaments (par exemple, réactions cutanées, prurit, urticaire).
L'AAS peut causer des saignements de gravité variable pendant et après les interventions chirurgicales.
Quelques jours avant l'intervention chirurgicale prévue, le risque de saignement doit être évalué par rapport au risque de développer des complications ischémiques chez les patients prenant de l'ASA à faible dose. Si le risque de saignement est important, l'AAS devrait être temporairement interrompu.
L'utilisation simultanée de l'AAS avec des anticoagulants, des agents thrombolytiques et des agents antiplaquettaires s'accompagne d'un risque accru de saignement.
Si la fonction rénale est altérée (KC supérieure à 30 ml / min), ainsi qu'en cas de troubles circulatoires résultant d'artériosclérose des artères rénales, d'insuffisance cardiaque chronique, d'intervention chirurgicale extensive, de septicémie, de saignements massifs, car Dans ces cas, l'AAS peut augmenter le risque de développer une insuffisance rénale aiguë ou une insuffisance rénale (voir «Avec prudence»).
Il est connu que le risque de développer une insuffisance rénale aiguë augmente avec l'utilisation conjointe d'autres PPA avec des inhibiteurs de l'ECA ou des diurétiques.
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée, la fonction hépatique doit être surveillée régulièrement (voir «Attention».)
L'AAS à faibles doses peut provoquer le développement de la goutte chez les patients prédisposés (ayant une diminution de l'excrétion d'acide urique).
La combinaison de l'AAS avec le méthotrexate s'accompagne d'une augmentation de l'incidence des effets indésirables de l'hématopoïèse, l'utilisation combinée de l'acide valproïque augmente le risque de toxicité. Pendant les premières semaines d'utilisation simultanée du médicament Fasostabil et du méthotrexate à une dose inférieure à 15 mg par semaine, un test sanguin doit être effectué chaque semaine. Une surveillance attentive doit être effectuée en présence de violations même mineures de la fonction rénale, ainsi que chez les patients âgés (voir "Contre-indications", "DE prudence, "" Interaction avec d'autres médicaments ").
L'utilisation simultanée de l'AAS avec des anticoagulants, des médicaments thrombolytiques et antiagrégants est associée à un risque accru de saignement et d'effets nocifs sur la muqueuse du tractus gastro-intestinal (voir rubriques «Attention», «Interactions avec d'autres médicaments»).
Il n'est pas recommandé l'utilisation simultanée du médicament Phasostabil avec l'ibuprofène chez les patients présentant un risque accru de développer des maladies cardiovasculaires, car une diminution de l'effet antiplaquettaire de l'AAS à des doses allant jusqu'à 300 mg entraîne une diminution des effets cardioprotecteurs. Patients recevant ibuprofène Pour soulager la douleur, vous devez en informer votre médecin (voir les rubriques «Attention», «Interaction avec d'autres médicaments»).
Il est recommandé de surveiller les concentrations de digoxine et de lithium dans le plasma sanguin au début ou à la fin de l'application simultanée du médicament Phasostabil; un ajustement de la dose peut être nécessaire (voir les sections «Avec prudence», «Interaction avec d'autres médicaments»).
Lorsqu'ils sont combinés avec des diurétiques et des antihypertenseurs (par exemple, des inhibiteurs de l'ECA), une réduction possible de leur efficacité doit être envisagée (voir rubrique «Interactions avec d'autres médicaments»).
Des doses élevées d'AAS ont un effet hypoglycémique, dont il faut tenir compte lors de la prescription à des patients atteints de diabète sucré recevant des agents hypoglycémiants pour l'ingestion et de l'insuline.
Avec l'utilisation simultanée de glucocorticostéroïdes systémiques et de salicylates, il faut se rappeler que pendant le traitement, la concentration de salicylates dans le sang est réduite, et après un traitement excessif des glucocorticostéroïdes systémiques, les salicylates peuvent être surdosés.
Avec l'utilisation prolongée de faibles doses d'AAS comme traitement antiplaquettaire, des précautions doivent être prises chez les patients âgés en raison du risque de développer un saignement gastro-intestinal.
En cas d'utilisation prolongée du médicament, Fasostabil doit surveiller périodiquement l'analyse sanguine générale et l'analyse des fèces pour détecter la présence de sang latent, ainsi que l'état fonctionnel du foie.
Avec l'administration simultanée d'AAS avec de l'alcool, le risque de lésion de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal et la prolongation du temps de saignement sont augmentés.
Dans les formes sévères de carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase, l'AAS peut provoquer une hémolyse et une anémie hémolytique (voir la section «Contre-indications»). Les facteurs qui augmentent le risque d'hémolyse et d'anémie hémolytique sont la fièvre, les infections aiguës et les fortes doses d'AAS.