Substance activeFlutamideFlutamide
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    Composition:
    1 comprimé contient:
    substance active: flutamide 250 mg;
    Excipients: lactose monohydraté 150 mg, cellulose
    microcristalline - 50 mg, amidon de maïs - 30 mg, laurylsulfate de sodium - 10 mg, colloïde de dioxyde de silicium - 5 mg, stéarate de magnésium - 5 mg.

    La description:
    Les comprimés ronds biconvexes sont jaune pâle.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antitumoral, antiandrogène.
    ATX: & nbsp

    L.02.B.B.01   Flutamide

    Pharmacodynamique:
    Le flutamide est un médicament non stéroïdien avec un effet antiandrogénique. Le mécanisme d'action comprend l'inhibition de l'absorption des androgènes et / ou l'inhibition de la liaison des androgènes dans les noyaux des cellules cibles. Sa capacité à inhiber l'action de la testostérone au niveau cellulaire s'ajoute à la «castration» médicamenteuse provoquée par les agonistes de la gonadolibérine (GnRH).
    L'organe cible de l'action pharmacologique du flutamide est la prostate et les vésicules séminales. Flutamide ne possède pas d'activité oestrogénique, anti-oestrogénique, progestative et anti-gestagène.

    Pharmacocinétique
    Le médicament est complètement et rapidement absorbé après ingestion, subissant une biotransformation dans le foie. Le principal métabolite présent dans le plasma sanguin, dont la concentration maximale est atteinte après 2 heures, est un dérivé biologiquement actif hydroxylé (2-hydroxyflutamide). 94 96% de flutamide et 92-94% de métabolite a-hydroxylé se lient aux protéines. Du corps, le médicament est excrété principalement par les reins, environ 4,2% est sécrété par l'intestin dans les 72 heures. La demi-vie du métabolite actif du plasma est d'environ 6 heures (chez les patients âgés - 8 heures après une dose unique et 9,6 heures à une concentration stable) .Après administration orale de flutamide 250 mg 3 fois par jour, un niveau stable de la concentration de médicament et de son métabolite actif dans le plasma est atteint après une quatrième dose du médicament.

    Les indications:
    Traitement du cancer de la prostate métastatique lorsque la suppression de la testostérone est indiquée:
    • au début du traitement en combinaison avec des agonistes de la GnRH;
    • en tant que traitement supplémentaire pour les patients recevant déjà un traitement avec des agonistes de HNRH;
    • chez les patients avec castration chirurgicale;
    • traitement des patients chez qui d'autres types d'hormonothérapie étaient inefficaces ou en cas d'intolérance à un tel traitement.

    Contre-indications
    - Hypersensibilité au flutamide ou à tout autre composant du médicament.
    - Insuffisance hépatique sévère
    - Âge de l'enfant (sécurité et efficacité non établies)

    Soigneusement:
    chez les patients avec une fonction hépatique réduite, avec une tendance à la thrombose et les maladies cardiovasculaires, ainsi que dans des conditions prédisposant à l'intoxication aniline (un des métabolites flutamide - dérivé méthylaniline): déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, tabagisme, hémoglobinopathie (M -hémoglobine)

    Dosage et administration:
    À l'intérieur, 250 mg 3 fois par jour toutes les 8 heures. En cas de réalisation d'un effet positif, le médicament est utilisé jusqu'à ce que des signes de progression de la tumeur se développent.
    Dans le cas d'un traitement combiné avec des agonistes de la GnRH, les deux médicaments peuvent être administrés en concomitance, ou Flutamide est administré trois jours avant la première administration de l'agoniste de la GnRH.

    Effets secondaires:
    L'incidence des effets secondaires est décrite selon la gradation suivante: le plus souvent (10% et plus), moins souvent (de 1 à 10%), rarement (moins de 1%).
    Lors de l'utilisation du médicament en monothérapie
    Le plus souvent: gynécomastie et / ou douleur dans la région du sein, parfois accompagnée de galactorrhée. Ces phénomènes disparaissent après l'arrêt du traitement ou la réduction de la dose.
    Moins souvent: diarrhée, nausée, vomissement, augmentation de l'appétit, insomnie,
    fatigue accrue, dysfonction hépatique transitoire, hépatite.
    Rarement: hépatite ou ictère (y compris cholestatique), nécrose hépatique, encéphalopathie hépatique, activité accrue des transaminases (ces effets secondaires sont généralement réversibles après l'arrêt du traitement, mais des cas d'issue fatale dus à une insuffisance hépatique sévère avec le flutamide ont été rapportés); hémorragies sous-cutanées, zona, démangeaisons cutanées, syndrome lupus; l'anorexie, les brûlures d'estomac, la constipation, l'indigestion; diminution de la libido, maux de tête, bouffées de chaleur (fièvre, transpiration accrue), augmentation de la tension artérielle, vertiges, faiblesse, acuité visuelle, soif, douleur thoracique, gonflement (doigts, pieds, tibias), anxiété, dépression et thrombocytopénie. Avec un traitement prolongé, la suppression de la spermatogenèse a été notée. Certains cas d'anémie hémolytique, d'anémie macrocytaire, de méthémoglobinémie, de réaction d'augmentation de la photosensibilité (y compris érythème, ulcération de la peau, éruption bulleuse, nécrolyse épidermique) ont été notés. Parfois, chez les patients, il y a un changement de la couleur de l'urine de l'ambre au jaune-vert.
    Lorsqu'il est traité en association avec des agonistes de la GnRH
    Le plus souvent: «bouffées de chaleur» (fièvre, augmentation de la transpiration), diminution de la libido, impuissance, diarrhée, nausées, vomissements. L'incidence de ces effets secondaires, à l'exception de la diarrhée (plus prononcée en association avec le flutamide), est la même que celle de la monothérapie avec des agonistes de la GnRH.
    Moins souvent: gynécomastie, anémie, leucopénie, thrombocytopénie, manque d'appétit, œdème, symptômes de troubles neuromusculaires, difficulté à uriner, augmentation de la pression artérielle et effets secondaires du système nerveux central (somnolence, dépression, confusion, anxiété, névrose).
    Rarement: insuffisance respiratoire, insuffisance hépatique, hépatite, jaunisse cholestatique, nécrose hépatique, encéphalopathie hépatique, augmentation de la photosensibilité, méthémoglobinémie.


    Surdosage:
    En cas de surdosage, si le patient est conscient et sans vomissements spontanés, des vomissements doivent être induits. Il est nécessaire d'utiliser une thérapie symptomatique avec un suivi constant du patient et des fonctions vitales. En raison du degré élevé d'association avec les protéines plasmatiques, l'hémodialyse est pratiquement inefficace.

    Interaction:
    Compte tenu de l'éventuelle amélioration de l'effet anticoagulant avec l'utilisation simultanée de warfarine et de flutamide, la dose d'anticoagulant doit être choisie sous le contrôle du temps de prothrombine.

    Instructions spéciales:
    Le traitement par le flutamide doit être effectué sous le contrôle du taux d'enzymes hépatiques dans le sérum (des tests de laboratoire appropriés doivent être effectués 1 fois par mois pendant les 4 premiers mois puis régulièrement).
    Dans le cas d'augmenter le niveau d'enzymes hépatiques par 2-3 fois par rapport à la limite supérieure de la gamme normale et / ou la jaunisse en l'absence de métastases hépatiques flutamide l'application devrait cesser.
    Les patients devraient recevoir la recommandation de consulter immédiatement un médecin dès les premiers symptômes d'une maladie du foie, tels que démangeaisons cutanées, urines foncées, nausées, vomissements, perte d'appétit persistante, jaunissement de la peau ou de la sclérotique, douleur dans le quadrant supérieur droit ou symptômes pseudo-grippaux.

    Forme de libération / dosage:
    Comprimés de 250 mg.
    Emballage:
    Pour 30 ou 90 comprimés dans des bouteilles de verre brun, bouchon à vis ukuporennyh et anneau de fixation. 1 bouteille avec des instructions pour une utilisation dans un emballage en carton.

    Conditions de stockage:
    À une température ne dépassant pas 25 ° C dans un endroit sec et sombre. Garder hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:
    5 années.
    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-008383/08
    Date d'enregistrement:22.10.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:AKTAVIS GROUP, AO AKTAVIS GROUP, AO Islande
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspAktavis, société ouverte Aktavis, société ouverte
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.10.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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