Substance activeAcide glycyrrhizique + phospholipidesAcide glycyrrhizique + phospholipides
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    MINSKINTERKAPS, UP     la République de Biélorussie
  • Forme de dosage: & nbsplyophilisat pour la préparation d'une solution pour administration intraveineuse
    Composition:Par un flacon:

    Substances actives:

    Phospholipides (Lipoid C 100)

    - 0,50 g

    Sel trisodique de l'acide glycyrrhizique (glycyrrhizinate de sodium)

    - 0,20 g

    Excipient:

    Maltose

    - 1,80 g

    La description:

    Masse lyophilisée du blanc au jaune clair.

    Groupe pharmacothérapeutique:agent hépatoprotecteur
    ATX: & nbsp

    A.05.B.A   Préparations pour le traitement des maladies du foie

    Pharmacodynamique:

    Moyens combinés A un effet stabilisateur de la membrane, hépatoprotecteur et antiviral.

    Phosphatidylcholine (le composant principal des phospholipides) est le principal élément structurel des membranes cellulaires et intracellulaires, capable de restaurer leur structure et leurs fonctions en endommageant, fournissant un effet cytoprotecteur. Normalise le métabolisme des protéines et des lipides, prévient la perte d'hépatocytes d'enzymes et d'autres substances actives , rétablit la fonction hépatique, inhibe la formation de tissu conjonctif, réduisant le risque de fibrose et de cirrhose du foie.

    Acide glycyrrhizique a un effet anti-inflammatoire, supprime la reproduction des virus dans le foie et d'autres organes en stimulant la production d'interférons, en augmentant la phagocytose, en augmentant l'activité des cellules tueuses naturelles. A un effet hépatoprotecteur dû à l'activité antioxydante et stabilisatrice de la membrane. L'acide glycyrrhizique potentialise l'action des glucocorticostéroïdes endogènes, fournissant des effets anti-inflammatoires et antiallergiques dans les lésions hépatiques non infectieuses.

    Lorsque la peau est endommagée en raison de l'effet stabilisateur de la membrane et anti-inflammatoire des composants, elle limite la propagation du processus et favorise la régression de la maladie.

    Les indications:

    Hépatite virale (aiguë et chronique), dégénérescence graisseuse du foie (hépatose), autres lésions hépatiques (médicamenteuse, alcoolique, toxique), cirrhose du foie, intoxications, psoriasis, neurodermatite, eczéma.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, grossesse, allaitement, enfants de moins de 12 ans.

    Dosage et administration:

    Adultes et enfants de plus de 12 ans.

    Intraveineusement, pré-dissoudre la poudre dans 10 ml d'eau pour injection. L'administration intraveineuse est lente. Entrez 10 ml par jour 2 fois par jour le matin et le soir pendant 10 jours, suivi d'une transition vers l'administration orale du médicament sous forme de capsules.

    La durée du cours peut être augmentée sur la recommandation d'un médecin.

    Effets secondaires:

    Peut-être l'apparition d'éruptions cutanées (avec une sensibilité individuelle accrue), qui disparaît après l'arrêt du médicament.

    Si les doses quotidiennes sont dépassées, la rétention de sodium et de liquide, l'œdème, l'augmentation de la pression artérielle, une hypokaliémie peut survenir. Lorsque ces symptômes apparaissent, en fonction de leur gravité, il est nécessaire de réduire la dose du médicament et / ou de prescrire spironolactone 50-100 mg par jour.

    Interaction:

    Le contenu du flacon ne doit pas être mélangé avec d'autres solutions. Pour la dissolution, utiliser uniquement de l'eau pour injection. Il est interdit d'utiliser une solution saline de chlorure de sodium ou de solution de glucose.

    Forme de libération / dosage:

    Lyophilizate pour la préparation d'une solution pour l'administration intraveineuse, 500 mg + 200 mg.

    Emballage:

    Pour 2,5 g de la drogue dans des bouteilles en verre, hermétiquement scellé avec des bouchons en caoutchouc, roulé avec des bouchons en aluminium avec un composant en plastique ou coiffé de bouchons combinés.

    Emballage de OJSC "Usine de Vitamine Pharmstandard-Ufa" (OJSC "Pharmstandard-UfaVITA""):

    5 bouteilles du médicament complet avec 5 ampoules (bouteilles) d'eau pour l'injection de 10 ml sont placées dans un paquet de maille de contour.

    Un paquet de maille de contour est placé dans un paquet de carton.

    Ou pour 5 ou 10 bouteilles de la drogue avec les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Emballage de l'Institut d'État Institut de recherche scientifique de la chimie biomédicale. V.N. Orekhovich RAMS:

    Pour 5 ou 10 bouteilles avec les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température non supérieure à 20 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N002528 / 02
    Date d'enregistrement:14.03.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:PHARMSTANDART-UFIM VITAMIN FACTORY, OJSC PHARMSTANDART-UFIM VITAMIN FACTORY, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.12.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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