Substance activeFurazidineFurazidine
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    Composition:

    Chaque tablette contient substance active: furazidine 50 mg.

    Excipients: lactose monohydraté (lait sucré) - 36,0 mg, fécule de pomme de terre - 7,0 mg, croscarmellose sodique 2,0 mg, povidone (polyvinylpyrrolidone) 4,0 mg, stéarate de magnésium 1,0 mg.


    La description:

    Comprimés du jaune au jaune avec la nuance orange de la couleur, la forme plate-cylindrique, avec une facette des deux côtés et le risque d'un côté.

    Groupe pharmacothérapeutique:agent antimicrobien, nitrofurane
    ATX: & nbsp

    D.08.A.F   Dérivés de nitrofurane

    J.01.X.E   Dérivés de nitrofurane

    Pharmacodynamique:

    Agent antimicrobien, un dérivé du nitrofuran.Effectif contre les cocci à Gram positif (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), Tiges à Gram négatif (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp, Klebsiella spp.). Stable Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., la plupart des souches Proteus spp., Serratia spp. La furazidine est réduite par les flavoprotéines bactériennes en composés actifs qui inactivent ou endommagent les protéines des ribosomes bactériens et d'autres macromolécules. En conséquence, la respiration aérobie et les processus de synthèse des protéines, des parois cellulaires, de l'ADN et de l'ARN sont violés. Le mécanisme d'action multiple explique la faible résistance acquise des micro-organismes aux nitrofuranes. Selon la concentration a un effet bactéricide ou bactériostatique. Contre la plupart des bactéries, la concentration bactériostatique est comprise entre 10 et 20 μg / ml. La concentration bactéricide est environ 2 fois plus élevée. En raison de l'action des nitrofuranes, les microorganismes produisent moins de toxines, de sorte qu'une amélioration de l'état général du patient est possible avant même la suppression exprimée de la croissance de la microflore.

    Pharmacocinétique

    Absorption dans l'intestin grêle, par diffusion passive. Absorption des nitrofuranes du segment distal de l'intestin grêle dépasse l'absorption du segment proximal et médial par 2 et 4 fois respectivement (doit être considéré lors du traitement des maladies des voies urinaires en combinaison avec les maladies du tractus gastro-intestinal, y compris l'entérite chronique). Mal absorbé dans le gros intestin. Il est distribué uniformément. Des concentrations élevées sont trouvées dans la lymphe; dans la bile, sa concentration est plusieurs fois plus élevée que dans le sérum, dans le liquide céphalo-rachidien - plusieurs fois plus bas que dans le sérum; la salive contient jusqu'à 30% de sa concentration sérique; dans le sang et les tissus, la concentration est faible, ce qui est associé à son élimination rapide, tandis que sa concentration dans l'urine est beaucoup plus élevée que dans le sang. La concentration maximale (Stach) dans le sérum reste de 3 à 7-8 heures, dans l'urine est détectée après 3-4 heures. Ne change pas le pH de l'urine, contrairement à la nitrofurantoïne. Métabolisé dans le foie (moins de 10%), avec une diminution de la fonction excrétoire des reins, l'intensité du métabolisme augmente. Il est excrété par les reins par filtration glomérulaire et sécrétion tubulaire (85%), partiellement soumis à une réabsorption inverse dans les tubules. À de faibles concentrations dans l'urine, le processus de filtration et de sécrétion prédomine, à des concentrations élevées, la sécrétion diminue et la réabsorption augmente. Étant donné qu'un acide faible ne se dissocie pas aux valeurs acides du pH urinaire, il subit une réabsorption intensive qui peut exacerber les effets secondaires systémiques.

    Les indications:

    Maladies infectieuses et inflammatoires: voies urinaires (cystite, urétrite, pyélonéphrite); infection des organes génitaux féminins; prévention des infections dans les opérations urologiques, cystoscopie, cathétérisme.

    Contre-indications
    • Grossesse;

    • lactation;

    • hypersensibilité aux dérivés de nitrofurane;

    • altération de la fonction rénale;

    • fonction hépatique anormale;

    • carence en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose;

    • enfance.

    Soigneusement:

    Carence en glucose6-phosphate déshydrogénase;

    les maladies du système nerveux.

    Dosage et administration:

    Furagin pris en interne - 50-100 mg 3 fois par jour pendant 7-10 jours.

    Si nécessaire, vous pouvez re-traiter après 10-15 jours.

    Pour prévenir les infections dans les opérations urologiques, cystoscopie, cathétérisme, appliquer une fois 0,05 g pendant 30 minutes. avant une chirurgie ou une manipulation.

    Effets secondaires:

    Possible: manifestations dyspeptiques - nausées, vomissements, diminution de l'appétit.

    Du côté du système nerveux central: vertiges, maux de tête, développement de polynévrite.

    Violation des fonctions du foie.

    Réactions allergiques: urticaire, démangeaisons cutanées.

    Surdosage:

    Symptômes: réactions neurotoxiques, polynévrite, altération de la fonction hépatique, hépatite toxique aiguë.

    Traitement: annulation de Furagin, administration d'une grande quantité de liquide, traitement symptomatique, vitamines du groupe B. Il n'y a pas d'antidote spécifique.

    Interaction:

    L'utilisation simultanée avec la ristomycine, le chloramphénicol, les sulfamides augmente le risque d'action hématotoxique. Il devrait éviter l'utilisation simultanée d'autres dérivés du nitrofuran, ainsi que des médicaments "acidifiant" l'urine (incl. acide ascorbique, chlorure de calcium). Ethanol peut augmenter la gravité des effets secondaires.

    Instructions spéciales:

    Pour éviter les effets secondaires, buvez beaucoup de liquide. Pour prévenir le développement de la névrite, les vitamines du groupe B doivent être prescrites.

    Compte tenu des effets secondaires possibles du système nerveux au cours de l'utilisation du médicament, il faut faire attention lorsqu'il s'agit d'activités potentiellement dangereuses, nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:Comprimés 50 mg.
    Emballage:

    Pour 10, 30 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.

    Par 10,20, 30,40, 50 ou 100 comprimés dans un récipient en polymère pour les médicaments.

    Un contenant ou 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 ou 10 paquets de treillis de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:PL-000218
    Date d'enregistrement:16.02.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:OZONE, LLC OZONE, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.11.2015
    Instructions illustrées
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